1. D-手性肌醇身份参考
IUPHAR/BPS配体条目列示D-手性肌醇（DCI），并指出PubChem CID 892显示的是未指定手性的肌醇结构。拟供原料应结合立体化学身份资料及批次COA确认。
文献来源：IUPHAR/BPS Guide to Pharmacology，配体4645查看原文
Sample Available
D-Chiro-Inositol
CAS 643-12-9
D-手性肌醇粉末
HPLC含量99.0–102.0% HPLC
用于代谢营养配方的D-手性肌醇粉末，与肌醇其他异构体分开选料
D-手性肌醇粉末（CAS 643-12-9），规格99.0–102.0% HPLC。D-手性肌醇以HPLC含量和比旋度进行质量评估，与Myo-Inositol具有不同的立体构型。提供批次COA和评估样品。 起订量1 kg。 健康老龄化原料
报价 / 样品与交付MW180.16 g/mol
核心规格参数
| 产品定位 | 用于代谢营养配方的D-手性肌醇粉末，与肌醇其他异构体分开选料 |
| 适用场景 | 代谢研究、营养配方筛选、立体化学准入 |
| CAS 号 | 643-12-9 |
| HPLC含量 | 99.0–102.0% HPLC |
| 分子式 | C6H12O6 |
| 分子量 | 180.16 g/mol |
| 外观性状 | 白色或类白色结晶性粉末 |
| 溶解性 | 溶于水；确认浓度与pH |
| 储存条件 | 密封、阴凉、干燥、避光 |
| 保质期 | 2 年 |
采购与交付
按用途、数量与目标市场确认供货方案
HPLC含量 99.0–102.0% HPLCCAS 643-12-9
起订量1 kg
交货周期3–5 business days, subject to qualification
包装规格1 g / 100 g / 1 kg / 25 kg
支持样品申请
查看质量文件 ↓什么是 D-Chiro-Inositol？
D-手性肌醇是具有明确立体化学构型的肌醇形式。当前COA分别报告HPLC含量和比旋度，准入时应同时核对身份与立体化学控制。 两者为不同立体异构体。应指定D-手性肌醇CAS 643-12-9，在含量之外核对身份和比旋度；通用肌醇名称或分子式不足以完成确认。 产品配图为AI生成的原料示意图，实际批次外观以样品和COA为准。
别名/常见名称
D-手性肌醇1D-手性肌醇DCICAS 643-12-9
核心卖点
🔬
D-手性肌醇大宗供应
派琪生物供应D-手性肌醇，CAS 643-12-9，规格99.0–102.0% HPLC。
🧪
原料身份
D-手性肌醇以HPLC含量和比旋度进行质量评估，与Myo-Inositol具有不同的立体构型。
📋
批次质量资料
提供D-手性肌醇批次COA，支持质量评估与采购规格制定。
📦
评估样品
可申请D-手性肌醇样品，进行来料评估与项目试验。
📦
供货与包装
起订量1 kg。包装规格：1 g、100 g、1 kg、25 kg。
近期批次检测数据
页面展示所列批次的检测项目、规格标准与实测结果；COA 请通过质量文件区查看或申请。
批号
PGDCI-260409
检测日期
2026-04-10
检测依据
Q/PG-INHOUSE
包装规格
25 kg/drum
储存条件
密封、阴凉、干燥、避光
结论
符合规定
| 检测项目 | 标准 | 结果 |
|---|---|---|
| 含量（HPLC） | 99.0–102.0% | 99.8% |
| 比旋度 | +63.0° to +67.0° (c=1.0, H2O) | +63.3° |
| 干燥失重 | ≤2.0% | 0.05% |
| 任一未知杂质 | ≤0.1% | <0.1 |
| 重金属 | ≤10 ppm | <10 |
质量文件区提供 COA 在线查看；文件适用的产品形态及批次请以文件标注为准。采购或发货批次的盖章 COA 请另行申请。
适用剂型
硬胶囊
粉剂
软胶囊
片剂
舌下含片
口溶膜
D-手性肌醇使用要点
D-chiro与myo-inositol分别核对身份和实际含量；文献比例属于具体研究，不是所有配方的通用比例。
99.8%
含量（HPLC）
<0.1
任一未知杂质
PGDCI-260409 · 所列为该批结果；纯度、含量和水分按各自口径解读。
- 配方候选：
- 粉剂/条包可将DCI先预混再与myo-inositol合并；叶酸低添加量另制预混，胶囊检查整体装量。
- 加工重点：
- 比较粒径和密度差导致的分层，记录混合时间和分装首中末含量；冲调测试均匀性和味道。
- 检测项目：
- 异构体身份、各肌醇含量、实际质量比、均匀性、水分及储存后含量。
D-手性肌醇配方开发：组成、加工与验证
下面提供可用于小试设计的组成候选、操作顺序和检测项目。候选辅料及加工路线需以本原料和实际成品测试确认。
固体配方：载体、投料与混合
- 先确定投料目标按原料、盐型还是活性结构单元计。仅在质量含量与目标口径一致时采用m=目标质量÷供货状态含量；干基含量需结合水分换算，HPLC面积纯度不直接替代质量含量。根据装量、堆密度和均匀性结果确定辅料量。
- 粉剂/条包可将DCI先预混再与myo-inositol合并；叶酸低添加量另制预混，胶囊检查整体装量。
- 记录原料批号、各组分实际质量、投料口径及加料顺序；保留空白与单成分对照，使配方变更可追溯。
加工与剂型：从小试到分装
- 比较粒径和密度差导致的分层，记录混合时间和分装首中末含量；冲调测试均匀性和味道。
- 按最终剂型确定混合与分装设备，记录粒径、堆密度、混合时间和装量；液体或软胶囊路线另评估载体、沉降及容器/囊壳相容性。
验证与放大：检测项目、留样和包装
- 异构体身份、各肌醇含量、实际质量比、均匀性、水分及储存后含量。
- 上、中、下部位及分装首、中、末分别取样；与原料、工艺空白和单成分结果比较，记录偏差及纠正措施。
- 将真实包装、运输和预期储存条件纳入留样计划；原料COA与原料储存条件不直接等于新成品货架期。
文献复配组合与配方研发方向
文献组合、单成分机制与商品先例分别列出；展开可查看研究适用范围及小试要点。
人体组合研究D-手性肌醇＋肌醇异构体比例评估
D-手性肌醇常与肌醇（myo-inositol）按特定比例共同研究。配方研发可将文献中的不同配比作为独立样品比较，并记录检测基准、异构体身份、混合均匀度、溶出和稳定性；不同人群及研究场景的结果不能推导出一个通用比例。
展开研究与配方建议 ＋收起研究与配方建议 −
研发逻辑：D-手性肌醇常与肌醇（myo-inositol）按特定比例共同研究。配方研发可将文献中的不同配比作为独立样品比较，并记录检测基准、异构体身份、混合均匀度、溶出和稳定性；不同人群及研究场景的结果不能推导出一个通用比例。
证据范围：随机研究曾在特定PCOS人群中考察MI＋DCI配方，但配比和研究设计并不一致。这些研究不能作为通用剂量或医疗建议，也不能验证本DCI原料或新成品；涉及生殖健康表述时须先核查目标市场法规。
小试要点：保留单成分、组合及载体对照，先测混合均匀性和加工后含量，再比较包装留样；研究配方与新候选分开记录。
2016 · A Combined Therapy with Myo-Inositol and D-Chiro-Inositol Improves Endocrine Parameters and Insulin Resistance in PCOS Young Overweight Women. ↗由文献支持的研究方向
科学研究
2. D-手性肌醇的安慰剂对照临床研究
一项1999年随机安慰剂对照试验在44名PCOS女性中考察了6至8周的D-手性肌醇，测量胰岛素反应、生殖激素及排卵情况。结果仅对应特定临床人群和研究方案；本页面将其作为文献背景，不构成本产品的治疗宣称。
文献来源：Nestler等，New England Journal of Medicine，1999；340：1314–1320。查看原文
3. 联合配方研究不能单独归因于DCI
部分临床研究采用特定比例的肌醇与D-手性肌醇联合配方。此类试验可为配方研究提供参考，但无法单独识别DCI的贡献，也不能证明其与单方DCI原料等效。
文献来源：Kachhawa等，International Journal of Gynecology & Obstetrics，2022；158(2)：278–284。查看原文
说明：内容用于原料研发与科学研究信息展示；研究结果受模型、剂量、剂型和人群影响，不构成疾病诊断、治疗或功效保证。
交货周期
3–5个工作日
常规产品现货供应；具体交期以订单确认为准。
起订量
1 kg
支持样品、小试及商业化批量采购。
铝箔袋
密封、防潮的内层包装
纸板桶
常规批量运输外包装
批量发货
托盘固定及缠膜防护
常温产品：铝箔袋＋纸板桶；低温产品：铝箔袋＋泡沫箱/纸箱，具体温控方案按产品确认。
定制包装：支持定制包装规格（如铝箔袋、HDPE 桶）、GMP 标签打印及出口合规文件配套。请联系我们获取具体报价。图片为包装方案示意。
产品认证
HPLC含量与检测方法
页面将产品规格与批次实测结果分开列示；请结合当前COA核对检测方法、干基换算及盐型或水合物形态。
溶解性与配方建议
D-手性肌醇配方开发应确认浓度、pH、光照、防潮及持留时间控制；具体适用性取决于终端剂型与目标市场要求。
D-手性肌醇粉末的MOQ和包装是什么？+
D-手性肌醇粉末原料起订量为1 kg，可选包装为1 g、100 g、1 kg、25 kg。DCI与myo-肌醇是不同原料，订单分别写明身份。
D-手性肌醇能否直接替代myo-肌醇？+
两者为不同立体异构体。应指定D-手性肌醇CAS 643-12-9，在含量之外核对身份和比旋度；通用肌醇名称或分子式不足以完成确认。
D-手性肌醇粉末的规格及身份检测包括什么？+
D-手性肌醇（D-Chiro-Inositol，CAS 643-12-9）粉末的HPLC含量规格为99.0–102.0%。原料审核同时核对身份、含量和比旋度资料，以区分DCI与其他肌醇异构体。
D-手性肌醇与myo-肌醇复配时应核对什么？+
D-手性肌醇与myo-肌醇复配时，分别核对原料身份和含量，按约定质量或摩尔基准计算比例，并验证混合均匀性及目标剂型稳定性。研究或成品中采用的比例应结合具体人群和方案解读，不作为所有配方的通用比例。
为什么选择派琪生物
- 工厂直供 —— 无中间商差价，价格更具竞争力
- 近期批次 COA 与批次追溯
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OEM / 贴牌服务
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可提供文件
- ·产品规格书——可向销售索取
- ·近期批次 COA——按产品/批次确认
- ·其他质量文件——按产品/批次向销售确认
文件以产品和批次实际情况为准；第三方检测报告仅在已有对应资料时提供。
质量文件
采购前先看指标，发货时再看批次数据
规格书用于确认稳定的验收指标；COA 反映实际批次检测结果，数据会随批次略有差异。第三方检测报告仅在已完成检测的产品或批次中提供。
产品规格书
稳定验收指标 · 可向销售索取
近期批次 COA
实际检测数据 · 批次适用范围请以 COA 为准
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黄先生 Alex Huang · 工作日 9:00–18:00