尿石素A粉末

尿石素A（Urolithin A）的批次COA应分别核对鉴别、纯度、干基含量和污染物等质量项目及各自检测方法。PGUA-260112是供参考的历史批次；实际采购使用与发货批号一致的COA。

不是。由于肠道菌群将鞣花单宁转化为尿石素A的效率在不同个体间差异很大且天然产率较低，我们的产品采用可控的多步有机合成工艺生产，能够保证鉴别、纯度及供应的稳定可靠，适合商业化用途。

尿石素A在水中微溶，在DMSO中可溶。对于水相或口服配方，通常采用微粉化、环糊精包合或脂质基递送系统等技术来提升分散性；DMSO则更适合用于科研或细胞实验。

可以，我们可提供少量科研或评估用样品，供您在批量下单前独立核实外观、溶解性及纯度等指标。

支持。除内部出具的检测报告（CoA）外，我们也欢迎买家将样品送至自选的独立实验室，对纯度、重金属及微生物限度等指标进行第三方复核。

支持。我们可为客户提供OEM／贴牌包装、定制规格以及针对膳食补充剂或功能性食品成品开发的配方建议。

尿石素A粉末起订量为100 g，可选100 g、500 g和1 kg包装。普通粉末、特定粒度与分散体系属于不同采购要求，比较报价时应保持纯度、含量基准和所需粉体特性一致。

鉴别项通过将HPLC保留时间及紫外光谱与标准品比对确认；如需IR或质谱等更多确认手段，可就具体批次另行安排。

不能。应分别定义所需目数或粒度分布，以及目标分散或递送体系，确认可供等级并在目标配方中评估样品。没有支持文件时，不将普通粉末视为已验证的微粉化、脂质体或包埋等级。

先约定产品身份与放行规格，再明确所需粒度检测方法、分散评估和工艺核对项目。在相同混合或加工条件下比较样品，并保留批号。纯度结果本身不能确定粒度、流动性、压片表现或已验证递送体系；要求特定粉体等级前应确认其可供情况。

尿石素A水溶性较低，应区分分子溶解与分散。软胶囊检查粒径、润湿、沉降、灌装均匀性及囊壳相容性；蛋白粉检查单份分布、冲调回收率与杯底沉降。特定UA软胶囊研究不代替蛋白复方或其他递送体系验证。