1. 线粒体自噬与线粒体健康
尿石素 A 是由肠道微生物代谢产生的后生元,主要研究方向是线粒体自噬调节。首次人体研究中,持续摄入后观察到血浆酰基肉碱和骨骼肌线粒体基因表达变化。
文献来源:Andreux 等,Nature Metabolism(2019):尿石素 A 首次人体研究。查看原文
UA
CAS 1143-70-0
纯度≥99.0%
用于线粒体与健康老龄化研究的尿石素A原料
面向B2B原料采购,可按项目确认规格书、批次COA、样品、包装与交期。查看健康老龄化原料。
核对化学形态、粉体处理及当前批次COA。

核心规格参数
| 产品定位 | 用于线粒体与健康老龄化研究的尿石素A原料 |
| 适用场景 | 线粒体研究、健康老龄化营养配方、固体剂型筛选 |
| CAS 号 | 1143-70-0 |
| 纯度 | ≥99.0% |
| 分子式 | C₁₃H₈O₄ |
| 分子量 | 228.20 g/mol |
| 外观性状 | Light yellow to yellow powder |
| 溶解性 | Slightly soluble in water; soluble in DMSO |
| 储存条件 | Room temperature, protect from light |
| 保质期 | 24 months |
采购与交付
按用途、数量与目标市场确认供货方案
尿石素A(UA,CAS号1143-70-0)是一种苯并香豆素类(二苯并-α-吡喃酮)化合物,分子式为C13H8O4,分子量228.20 g/mol。在自然界中,它是肠道菌群代谢石榴、核桃及多种浆果中鞣花单宁与鞣花酸后生成的产物,但只有部分人群(即所谓的“尿石素代谢A型”人群)能够较高效地完成这一转化,且天然生成量低、个体差异极大。正因如此,商业化的原料并非从植物中提取或依赖体内发酵获得,而是通过可控的有机合成工艺制备——通常是以简单的羟基化芳香族中间体为原料,经铜催化偶联、环合、酸化及重结晶等步骤完成,从而获得批次稳定、纯度可控的高纯度粉末,适用于科研及功能性原料的配方开发。
纯度≥99%,批次可追溯
每批产品HPLC纯度均≥99%,并附带可追溯的检测报告(CoA),买家在收货前即可核实鉴别与含量数据。
可控化学合成工艺
采用明确的多步有机合成路线生产,而非依赖个体差异极大的微生物生物转化,杂质谱可预测,批次间重现性可靠。
稳定的粉末形态
产品为淡黄色至黄色、流动性良好的粉末,便于称量、混合,可直接用于下游配方生产线。
全面的杂质与微生物检测
每批产品均检测重金属(铅、汞、镉、砷)、残留溶剂及微生物限度(菌落总数、霉菌酵母菌、大肠杆菌、沙门氏菌),满足食品、膳食补充剂及科研用途需求。
灵活的批量与OEM供应
供应规格从克级科研用量到公斤级批量订单均可满足,支持OEM/贴牌包装与配方开发协助,并提供完整批次文件。
公开展示检测项目、规格标准与该批次实测结果;正式 COA 可通过下方卡片申请。
批号
PGUA-260112
检测日期
2026-01-13
检测依据
企标(In-house)
包装规格
25 kg/箱
储存条件
Room temperature, protect from light
结论
符合规定
| 检测项目 | 标准 | 结果 |
|---|---|---|
| 外观 | 类白色至黄色粉末 | 黄色粉末 |
| 鉴别 | 红外光谱及 HPLC 主峰保留时间与对照品一致 | 符合规定 |
| 纯度 | ≥98% | 99.7% |
| 含量(干基计) | 98.0%–102% | 99.6% |
| 水分 | ≤3.0% | 0.3% |
| 炽灼残渣 | ≤0.5% | 0.25% |
| 铅(Pb) | ≤0.5 ppm | 符合规定 |
| 汞(Hg) | ≤0.5 ppm | 符合规定 |
| 镉(Cd) | ≤0.5 ppm | 符合规定 |
| 砷(As) | ≤0.5 ppm | 符合规定 |
| 菌落总数 | ≤1000 CFU/g | 符合规定 |
| 酵母菌和霉菌 | ≤100 CFU/g | 符合规定 |
| 大肠菌群 | 不得检出 | 符合规定 |
| 金黄色葡萄球菌 | 不得检出 | 符合规定 |
| 沙门氏菌 | 不得检出 | 符合规定 |
页面仅展示批次检测数据摘要,不提供 COA 文件直链;如需盖章文件,请填写下方信息表单,由销售团队邮件发送。

软胶囊

软糖

条袋粉剂

蛋白粉

护肤面霜

面部精华
该形态将线粒体健康原料纳入成熟的运动营养蛋白粉基质,市场上已有尿石素 A 蛋白粉商品。
证据:仅支持商品与配方形态。所引随机试验评价的是尿石素 A 本身,不能证明与蛋白复配后产生额外协同功效。来源
由文献支持的研究方向
尿石素 A 是由肠道微生物代谢产生的后生元,主要研究方向是线粒体自噬调节。首次人体研究中,持续摄入后观察到血浆酰基肉碱和骨骼肌线粒体基因表达变化。
文献来源:Andreux 等,Nature Metabolism(2019):尿石素 A 首次人体研究。查看原文
中老年人随机试验观察到肌肉耐力和线粒体相关标志物变化,但最大 ATP 生成等部分主要终点未出现显著组间差异。该结果适合用于配方和运动营养研究方向展示。
文献来源:Liu 等,JAMA Network Open(2022):老年人随机临床试验。查看原文
说明:内容用于原料研发与科学研究信息展示;研究结果受模型、剂量、剂型和人群影响,不构成疾病诊断、治疗或功效保证。
交货周期
3–5个工作日
常规产品现货供应;具体交期以订单确认为准。
起订量
100 g
支持样品、小试及商业化批量采购。

铝箔袋
密封、防潮的内层包装

纸板桶
常规批量运输外包装

批量发货
托盘固定及缠膜防护
常温产品:铝箔袋+纸板桶;低温产品:铝箔袋+泡沫箱/纸箱,具体温控方案按产品确认。
定制包装:支持定制包装规格(如铝箔袋、HDPE 桶)、GMP 标签打印及出口合规文件配套。请联系我们获取具体报价。图片为包装方案示意。
产品认证
原料采购与来料检验
采购羟基化芳香族起始原料(溴代羟基苯甲酸类衍生物与间苯二酚),经鉴别与纯度检验合格后方可投入生产。
铜催化芳基偶联
芳香族原料在碱性(氢氧化钠水溶液)条件下,经铜催化偶联反应生成联苯型中间体。
碱促环合/内酯化
在受控温度与pH条件下,联苯中间体发生环合反应,闭合内酯环,形成尿石素A特有的二苯并-α-吡喃酮(苯并香豆素)骨架。
酸化与粗品分离
通过可控酸化使生成的钠盐质子化,析出尿石素A粗品,经过滤、洗涤以除去残留的无机盐。
重结晶精制
粗品经重结晶/研磨精制(如以醋酸类溶剂体系处理),以脱除位置异构副产物及微量催化剂残留。
干燥、粉碎与粒度控制
精制固体经真空干燥后进行粉碎、过筛,获得符合目标粒度规格、流动性良好的均质粉末。
成品检验与包装
每批产品经HPLC含量分析、鉴别、重金属及微生物检测合格后,在防潮、避光条件下完成包装并发货。
纯度检测采用反相HPLC结合紫外检测的方法,将样品与经认证的尿石素A标准品在经过验证的方法下进行比对(典型检测波长约为254-360 nm)。由于尿石素A存在结构相近的位置异构体及合成相关副产物,建议买家在大批量采购前索取该批次的HPLC图谱、所用标准品信息及完整的检测报告(CoA),并可通过独立第三方检测机构进行复核确认。
尿石素A在水中微溶,但在DMSO及乙醇、甲醇等极性有机溶剂中溶解性良好,这一特性便于体外科研实验使用,但也限制了其直接水相配方的应用。对于膳食补充剂及功能性食品应用,常见的提升分散性与生物利用度的方法包括微粉化处理、环糊精包合、固体分散体技术,以及脂质基或自乳化递送系统等。DMSO储备液适用于细胞实验,但不适用于口服产品;配方开发人员应根据目标剂型及法规要求选择合适的溶剂与辅料。
每批产品均附带涵盖HPLC含量、鉴别、重金属及微生物检测的检测报告(CoA)。下单前可应要求提供该批次的CoA及色谱图供核实。
不是。由于肠道菌群将鞣花单宁转化为尿石素A的效率在不同个体间差异很大且天然产率较低,我们的产品采用可控的多步有机合成工艺生产,能够保证鉴别、纯度及供应的稳定可靠,适合商业化用途。
尿石素A在水中微溶,在DMSO中可溶。对于水相或口服配方,通常采用微粉化、环糊精包合或脂质基递送系统等技术来提升分散性;DMSO则更适合用于科研或细胞实验。
可以,我们可提供少量科研或评估用样品,供您在批量下单前独立核实外观、溶解性及纯度等指标。
支持。除内部出具的检测报告(CoA)外,我们也欢迎买家将样品送至自选的独立实验室,对纯度、重金属及微生物限度等指标进行第三方复核。
支持。我们可为客户提供OEM/贴牌包装、定制规格以及针对膳食补充剂或功能性食品成品开发的配方建议。
标准包装包括铝箔袋及纤维桶/塑料桶等多种规格(如科研用25克/100克,批量用1公斤/5公斤/25公斤)。最小起订量及交货周期可根据所需纯度等级与包装形式灵活协商,欢迎联系我们获取正式报价。
鉴别项通过将HPLC保留时间及紫外光谱与标准品比对确认;如需IR或质谱等更多确认手段,可就具体批次另行安排。
文件以产品和批次实际情况为准;第三方检测报告仅在已有对应资料时提供。
质量文件
规格书用于确认稳定的验收指标;COA 反映实际批次检测结果,数据会随批次略有差异。第三方检测报告仅在已完成检测的产品或批次中提供。
稳定验收指标 · 可向销售索取
实际检测数据 · 每批随货签发
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黄先生 Alex Huang · 工作日 9:00–18:00