NRC盐重量与NR当量:两种不同口径
无水NRC分子量290.70 g/mol;NR阳离子约255.25 g/mol。理想纯盐中NR结构单元质量占比约87.81%。
100 mg NR⁺ × 290.70 / 255.25 ≈ 113.89 mg NRC
仅为化学计量示例,未校正批次含量,不是建议服用量。研究中的“NR mg”须先确认按盐还是结构单元计,不能重复扣除氯离子质量。
NRC
CAS 23111-00-4
纯度≥98.0%
用于NAD⁺前体配方开发的烟酰胺核糖氯化物原料
烟酰胺核糖氯化物粉末(CAS 23111-00-4),规格≥98.0%。本品为烟酰胺核糖的氯化物盐型,NR氢苹果酸盐和酒石酸盐另有对应产品。提供批次COA和评估样品。 起订量1 kg。 NAD⁺原料系列
报价 / 样品与交付
核心规格参数
| 产品定位 | 用于NAD⁺前体配方开发的烟酰胺核糖氯化物原料 |
| 适用场景 | NAD⁺前体配方研发、核苷酸代谢研究、固体剂型筛选 |
| CAS 号 | 23111-00-4 |
| 纯度 | ≥98.0% |
| 分子式 | C₁₁H₁₅ClN₂O₅ |
| 分子量 | 290.70 g/mol |
| 外观性状 | 白色结晶性粉末 |
| 溶解性 | 易溶于水 |
| 储存条件 | 2–8°C, protect from light |
| 保质期 | 24个月 |
采购与交付
按用途、数量与目标市场确认供货方案
烟酰胺核糖氯化物(NRC,CAS号23111-00-4)是烟酰胺核糖的结晶氯化盐形式,属于维生素B3家族中的吡啶核苷类前体。其分子式为C11H15ClN2O5,分子量为290.70 g/mol。NR在自然界中仅以微量形式存在(如牛奶中),天然提取无法满足保健品级原料所需的产量,因此商业化原料需通过化学合成方式制备。工业化生产通常以D-核糖为起始原料,经羟基保护后,在类Vorbruggen糖苷化条件下与烟酰胺(或烟酸)供体发生立体选择性偶联,生成β构型的核苷中间体;随后经脱保护、与盐酸成盐、重结晶精制,最终得到稳定、高纯度的白色结晶粉末,适用于保健品及各类配方使用。
纯度规格≥98.0%
产品纯度规格为≥98.0%。批次COA分别列出纯度、含量和对应检测项目;采购时核对所供批次的实测结果与检测方法。
受控化学合成工艺
采用多步化学合成与重结晶精制工艺,严格控制反应温度、pH值及反应时间,减少副产物生成,确保批次间稳定一致。
稳定白色结晶形态
产品为白色结晶粉末,流动性好、易于加工,且极易溶于水,在推荐储存条件下具有良好的稳定性。
严格污染物检测
重金属(铅、汞、镉、砷)严格控制在≤1 ppm以内,并进行常规微生物检测,确保产品符合保健品级安全要求。
灵活散装与OEM供应
支持胶囊、片剂、泡腾片及粉剂混合等多种剂型的散装供应,并可提供OEM/贴牌及定制包装服务,满足品牌客户需求。
页面展示所列批次的检测项目、规格标准与实测结果;COA 请通过质量文件区查看或申请。
批号
PGNRC-260621
检测日期
2026-06-22
检测依据
企标(In-house)
包装规格
25 kg/carton
储存条件
2–8°C, protect from light
结论
符合规定
| 检测项目 | 标准 | 结果 |
|---|---|---|
| 外观 | 白色或类白色粉末 | 类白色粉末 |
| 鉴定 | HPLC 主峰保留时间与对照品一致 | 符合规定 |
| 纯度 | ≥98.0% | 99.70% |
| 含量 | ≥98.0% | 99.3% |
| 水分 | ≤2% | 0.4% |
| 有机溶剂 | ≤0.1% | 0.05% |
| 铅(Pb) | ≤0.1 ppm | 符合规定 |
| 汞(Hg) | ≤0.1 ppm | 符合规定 |
| 镉(Cd) | ≤0.2 ppm | 符合规定 |
| 砷(As) | ≤0.1 ppm | 符合规定 |
| 微生物总数 | ≤500 CFU/g | 符合规定 |
| 大肠菌群 | ≤0.92 MPN/g | 符合规定 |
| 霉菌和酵母 | ≤50 CFU/g | 符合规定 |
| 金黄色葡萄球菌 | 0/25 g | 符合规定 |
| 沙门氏菌 | 0/25 g | 符合规定 |
质量文件区提供 COA 在线查看;文件适用的产品形态及批次请以文件标注为准。采购或发货批次的盖章 COA 请另行申请。

硬胶囊

粉剂

软胶囊

片剂

舌下含片

口溶膜
化学法烟酰胺核糖氯化物粉末 · CAS 23111-00-4。结晶氯化盐,规格≥98.0%;适合从干粉胶囊、片剂及条包开始开发。
99.70%
批次纯度
99.3%
批次含量
0.4%
水分
PGNRC-260621 · 所列批次实测结果;含量基准须与检测方法核对
下面给出小试组成候选、投料算例和检查项目;从干态加工到水相冲调分别评价,不用一个水溶性结论覆盖所有剂型。
无水NRC分子量290.70 g/mol;NR阳离子约255.25 g/mol。理想纯盐中NR结构单元质量占比约87.81%。
100 mg NR⁺ × 290.70 / 255.25 ≈ 113.89 mg NRC
仅为化学计量示例,未校正批次含量,不是建议服用量。研究中的“NR mg”须先确认按盐还是结构单元计,不能重复扣除氯离子质量。
Campbell等(2019)研究NRCl物性及降解,报告水相水解生成烟酰胺和糖。配方筛选应同时跟踪原料含量与降解物,而不是只检查澄清度。
文献实验不是派琪产品的货架期试验;具体pH、浓度、温度与包装按实际项目验证。
Campbell et al., 2019 · DOI 10.29219/fnr.v63.3419 ↗NR氯化物复配可从TMG、PQQ的机制方向,以及NR+紫檀芪、NR多组分人体研究入手。每组列出成分分工、研究发现和剂型开发要点,区分组合研究与单一成分证据。
NRC提供NR结构单元;TMG是甲基供体,可通过BHMT途径参与同型半胱氨酸向蛋氨酸的再甲基化。这一组合将NAD⁺前体供给与一碳代谢放入同一配方研究框架。
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为什么组合:NRC提供NR结构单元;TMG是甲基供体,可通过BHMT途径参与同型半胱氨酸向蛋氨酸的再甲基化。这一组合将NAD⁺前体供给与一碳代谢放入同一配方研究框架。
文献提供什么:Ueland等(2005)的综述总结了甜菜碱的甲基供体作用及其与同型半胱氨酸、叶酸状态的关系,为选择TMG作为配伍候选提供了机制依据。文献研究的是甜菜碱代谢,而非NRC+TMG联合试验。
配方开发启发:可作为胶囊、片剂或条包复配的研究方向。分别设定NRC与TMG目标量;按粒度、堆密度筛选载体并逐级混合。研发可同时观察两组分含量、水分、结块与均匀性;若进行人体研究,可按研究目的纳入同型半胱氨酸等一碳代谢指标。
适用范围:这是机制型复配方向;TMG并非所有NR使用者必需搭配,组合比例也没有由该综述确定。
Ueland et al., 2005 · PMID 16197300 ↗NRC侧重NAD⁺前体供给,PQQ的研究重点包括氧化还原信号与线粒体生物发生。二者可围绕细胞能量代谢形成具有不同作用侧重点的研发组合。
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为什么组合:NRC侧重NAD⁺前体供给,PQQ的研究重点包括氧化还原信号与线粒体生物发生。二者可围绕细胞能量代谢形成具有不同作用侧重点的研发组合。
文献提供什么:Saihara等(2017)研究了PQQ通过SIRT1/PGC-1α信号通路促进线粒体生物发生的作用。该工作提供PQQ端的细胞机制依据,可用于设计NRC与PQQ的配伍假设及评价指标。
配方开发启发:可从胶囊、片剂和粉末复配入手。PQQ投料比例较低时先与部分载体预混,再加入NRC主混合物,分别检测两组分。冲调开发增加pH、色泽、澄清度和放置后的含量检查;研究设计可选择NAD⁺、线粒体相关指标和氧化还原指标。
适用范围:该来源研究PQQ机制,没有直接证明NRC+PQQ在人群中的协同效果。
Saihara et al., 2017 · PMID 29185343 ↗PQQ二钠盐原料与COA →将NR前体与多酚紫檀芪组合,是已进入人体研究的NR复配路线,可为NAD⁺相关复配开发提供具体的文献案例。
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为什么组合:将NR前体与多酚紫檀芪组合,是已进入人体研究的NR复配路线,可为NAD⁺相关复配开发提供具体的文献案例。
文献提供什么:Dellinger等(2017)开展了120名60–80岁健康成人参与的8周随机、双盲、安慰剂对照试验。研究胶囊每粒含125 mg NR与25 mg紫檀芪;两剂量组在第4周全血NAD⁺相对基线约增加40%与90%。这些是原研究的配方与观察结果。
配方开发启发:可参考其胶囊剂型和辅料体系:微晶纤维素、二氧化硅、硬脂酸镁及明胶囊壳。NRC选型时先核对原研究的NR计量口径,再按批次含量换算投料,再检查两活性成分含量、混合均匀性及包装内稳定性。人体研究宜包含NAD⁺与血脂指标。
适用范围:原研究使用特定NR产品组合,并非派琪NRC成品试验;没有NR单用组,不能分离协同贡献。原研究报告了血脂变化,应与NAD⁺结果一起评估;文献剂量不等于本产品建议用量。
Dellinger et al., 2017 · DOI 10.1038/s41514-017-0016-9 ↗紫檀芪粉末原料 →已发表的Combined Metabolic Activators(CMA)组合将NR作为NAD⁺前体、NAC与丝氨酸作为谷胱甘肽前体相关组分,并加入肉碱酒石酸盐,研究脂肪酸代谢与氧化还原的多通路配伍。
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为什么组合:已发表的Combined Metabolic Activators(CMA)组合将NR作为NAD⁺前体、NAC与丝氨酸作为谷胱甘肽前体相关组分,并加入肉碱酒石酸盐,研究脂肪酸代谢与氧化还原的多通路配伍。
文献提供什么:2021年发表的非酒精性脂肪肝Ⅱ期对照研究中,31人随机分组、30人完成70天研究。原组合每份含NR 1 g、NAC 2.55 g、L-丝氨酸12.35 g及L-肉碱酒石酸盐3.73 g;研究检测了肝脂、临床指标及代谢组变化。这里列出实际研究组成,供研发理解配方体积与评价设计。
配方开发启发:原研究为克级多组分体系,总装量明显大于普通单粒胶囊,更适合讨论粉末/条包的研发承载能力。NRC配方选型需核对研究剂量的计量口径,检查口感、冲调、单包均匀性,以及干粉和水相各自稳定性。
适用范围:这是特定疾病人群的研究组合,不能作为普通人群的食用配方或NRC治疗功效;也不能把四组分结果归因于NR单独作用。
Combined metabolic activators study, 2021 · PMCID PMC8724764 ↗NR系列均采用化学法;氯化物、氢苹果酸盐及酒石酸盐的CAS、反离子、计量口径和稳定性资料分别核对。
由文献支持的研究方向
随机对照研究显示,烟酰胺核糖氯化物可在健康超重成年人中提升全血NAD⁺及相关代谢物,且在研究剂量范围内总体耐受性良好。
文献来源:Conze 等,Scientific Reports(2019):长期烟酰胺核糖补充的人体安全性与代谢研究。查看原文
在老年男性随机交叉研究中,NR提高了骨骼肌NAD⁺代谢组,并伴随部分转录和炎症标志变化;线粒体功能结果仍需进一步研究。
文献来源:Elhassan 等。Nicotinamide Riboside Augments the Aged Human Skeletal Muscle NAD+ Metabolome and Induces Transcriptomic and Anti-inflammatory Signatures. Cell reports(2019)。PMID:31412242。查看原文
人体研究对NR在胰岛素敏感性、脂质代谢及线粒体功能方面的结果并不完全一致,因此更适合作为NAD⁺代谢和配方研发方向展示,而非确定性功效宣称。
文献来源:Dollerup 等,American Journal of Clinical Nutrition(2018);Remie 等(2020):NR人体代谢研究。查看原文
说明:内容用于原料研发与科学研究信息展示;研究结果受模型、剂量、剂型和人群影响,不构成疾病诊断、治疗或功效保证。
交货周期
3–5个工作日
常规产品现货供应;具体交期以订单确认为准。
起订量
1 kg
支持样品、小试及商业化批量采购。

铝箔袋
密封、防潮的内层包装

泡沫箱+纸箱
适用于需要低温储运的产品

批量发货
托盘固定及缠膜防护
常温产品:铝箔袋+纸板桶;低温产品:铝箔袋+泡沫箱/纸箱,具体温控方案按产品确认。
定制包装:支持定制包装规格(如铝箔袋、HDPE 桶)、GMP 标签打印及出口合规文件配套。请联系我们获取具体报价。图片为包装方案示意。
产品认证
原料准备
选用来源广泛、成本较低的D-核糖作为起始原料,对其羟基进行化学保护,以便控制后续反应的选择性。
糖苷化偶联反应
在类Vorbruggen糖苷化条件下,将保护后的核糖中间体与烟酰胺(或烟酸)供体进行偶联反应,形成吡啶核苷骨架。
β异构体立体选择性分离
通过调控反应条件,优先生成具有生物活性的β异构体,并将其与少量α异构体副产物分离。
脱保护
脱除核糖羟基上的保护基团,得到游离的烟酰胺核糖碱基中间体。
盐酸成盐
在受控条件下将烟酰胺核糖阳离子与盐酸反应,生成更稳定、更易储存的氯化盐形式。
重结晶精制
粗品氯化盐经适宜溶剂体系重结晶,去除残留试剂、副产物及微量金属,使纯度达到规格要求。
干燥与粉碎
在受控温湿度条件下对纯化后的结晶进行干燥,随后粉碎处理,得到均匀、流动性良好的白色粉末。
质检与包装
每批产品均需经过HPLC含量测定、重金属及微生物检测,合格后在防潮条件下进行包装并发货。
产品纯度采用反相HPLC(紫外检测)法,以经过验证的烟酰胺核糖氯化物对照品为标准进行测定,可有效区分目标化合物与合成相关杂质及异构体副产物。建议采购方在确认订单前,进一步核实所用HPLC方法与色谱柱型号、对照品的检验证书、水分含量(卡尔费休法)及氯离子含量,因为这些因素会影响实际净含量及产品的储存稳定性表现。
NRC极易溶于水,适合用于泡腾片、冲调粉剂、液体或凝胶等水基剂型,同时也可用于常规胶囊及压制片剂。由于该结晶氯化盐具有一定吸湿性,建议配方开发者在加工过程中使用干燥剂包装并控制低湿度环境,以防止结块或吸潮,同时在最终定稿配方前确认与其他共配成分(如酸性或碱性辅料)的相容性。
我们为每批产品提供检测报告(COA),内容包括HPLC含量、外观、干燥失重、重金属及微生物检测结果,方便您在下单前进行核实确认。
NRC通过受控的多步化学合成工艺制备,以D-核糖为起始原料,经偶联、脱保护、成盐及重结晶等步骤生产而成。天然来源中该成分含量极微,无法满足商业化供应需求,因此散装原料需通过化学合成方式制备,以保证纯度与批次一致性。
是的,NRC极易溶于水,适用于胶囊、片剂、泡腾片及粉剂混合等多种剂型。其良好的水溶性也使其可用于冲调饮品及液体配方,具体需结合其他成分进行相容性测试。
可以,我们支持在批量采购前提供样品用于资质审核及配方测试,具体样品规格、费用及物流安排请与我们的团队联系确认。
可以,欢迎买家将样品送至自选的独立第三方检测机构,对纯度、重金属及微生物指标进行验证,作为我们出具的COA的补充确认。
可以,我们支持OEM及贴牌合作,包括定制配方比例、胶囊/片剂成型加工及品牌包装设计,可针对运动营养、认知健康及健康老龄化等产品线进行定制。
NR氯化物粉末可选包装为1 kg、5 kg、25 kg。特殊内包装、标签及运输要求按订单单独约定。
NR氯化物粉末原料起订量为1 kg,可选包装为1 kg、5 kg、25 kg。成品OEM的起订量按独立项目评估。
NRC是烟酰胺核糖氯化物,即nicotinamide riboside chloride,CAS 23111-00-4。它是NR的氯化物盐型,采购时需写明盐型及含量基准;NR氯化物、氢苹果酸盐和酒石酸盐分别采用各自规格及COA。
不能。应确认所需盐型、组成与含量基准,并核对具体原料的稳定性及市场文件后再评估替换。
水溶性和液体稳定性是不同指标。应在目标pH、温度、加工时间和储存条件下分别测NR与烟酰胺;干胶囊稳定性或原料COA不直接确定冲调后的保质期。
文件以产品和批次实际情况为准;第三方检测报告仅在已有对应资料时提供。
质量文件
规格书用于确认稳定的验收指标;COA 反映实际批次检测结果,数据会随批次略有差异。第三方检测报告仅在已完成检测的产品或批次中提供。
稳定验收指标 · 可向销售索取
实际检测数据 · 批次适用范围请以 COA 为准
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