1. 还原型烟酰胺核苷酸与NAD⁺代谢
细胞和动物研究显示,NMNH可提高NAD⁺水平并改变NADH及糖酵解、三羧酸循环相关代谢物,提示其具有进入NAD代谢网络的研究价值。该结果属于临床前证据。
文献来源:Liu 等,Journal of Proteome Research(2021):NMNH对NAD⁺及能量代谢的临床前研究。查看原文
NMNH
CAS 108347-85-9
纯度≥95.0%
用于NAD⁺通路筛选的还原型NMN原料
还原型烟酰胺单核苷酸粉末(CAS 108347-85-9),规格≥95.0%。NMNH是还原型烟酰胺单核苷酸,供还原型NAD前体的配方及研究评估。提供批次COA和评估样品。 起订量100 g。 NAD⁺原料系列
报价 / 样品与交付
核心规格参数
| 产品定位 | 用于NAD⁺通路筛选的还原型NMN原料 |
| 适用场景 | 还原型核苷酸通路研究、氧化还原配方筛选、分析对照研究 |
| CAS 号 | 108347-85-9 |
| 纯度 | ≥95.0% |
| 分子式 | C₁₁H₁₆N₂O₈P |
| 分子量 | 335.23 g/mol |
| 外观性状 | 白色至浅黄色粉末 |
| 溶解性 | 溶于水 |
| 储存条件 | ≤-20°C, inert atmosphere |
| 保质期 | 18个月 |
采购与交付
按用途、数量与目标市场确认供货方案
还原型烟酰胺单核苷酸(NMNH,CAS号108347-85-9)是烟酰胺单核苷酸的二氢还原态,处于NAD+/NADH辅酶生物合成途径的核心节点。其分子式为C11H16N2O8P,分子量335.23 g/mol。与氧化态的NMN不同,NMNH在常见食物或生物组织中并无明确的天然存量,属于需要通过定向生物合成手段制得的特种生化原料。规模化生产通常采用生物催化路线:利用发酵获得的工程化Nudix焦磷酸酶(NADH焦磷酸酶)家族酶,在温和的水相条件下将NADH选择性转化为NMNH与AMP;随后通过层析纯化,在限氧条件下浓缩以保护其还原态结构,最终干燥制成稳定的粉末成品。
高纯度,HPLC逐批检测
每批产品均通过HPLC检测,纯度≥95.0%,确保用于科研与终端产品配方时的效价一致性。
酶法生物合成,全程可控
依托合成生物学与酶法转化平台生产,反应、纯化、干燥各环节参数固化,保障批次间质量稳定一致。
白色至微黄色稳定粉末
产品为易于处理的白色至微黄色粉末,采用限氧包装以在储存运输过程中保护其还原态(类NADH)结构的稳定性。
全面污染物检测
每批产品均在ISO认证质量体系下完成重金属(铅、汞、镉、砷)及微生物限度(菌落总数、霉菌酵母菌、大肠杆菌、沙门氏菌)检测。
灵活散装与OEM供应
支持散装批量供应,并可提供OEM/贴牌配方、定制包装规格及相应文件资料,满足全球膳食补充剂与科研客户需求。
页面展示所列批次的检测项目、规格标准与实测结果;COA 请通过质量文件区查看或申请。
批号
PGNMNH-260512
检测日期
2026-01-16
检测依据
企标(In-house)
包装规格
1 kg/bag
储存条件
≤-20°C, inert atmosphere
结论
符合规定
| 检测项目 | 标准 | 结果 |
|---|---|---|
| 外观 | 黄色粉末 | 符合规定 |
| 鉴定 | 与对照品保留时间一致 | 符合规定 |
| 水分 | ≤10% | 符合规定 |
| 纯度 | ≥95.0% | 98.3% |
| pH 值 | 7.0–11.0 | 7.0 |
| 溶解度 | 可溶于水 | 符合规定 |
| 铅(Pb) | ≤0.5 ppm | 符合规定 |
| 汞(Hg) | ≤0.5 ppm | 符合规定 |
| 镉(Cd) | ≤0.5 ppm | 符合规定 |
| 砷(As) | ≤0.5 ppm | 符合规定 |
| 微生物总数 | ≤300 CFU/g | 符合规定 |
| 大肠菌群 | 不得检出 | 符合规定 |
| 霉菌和酵母 | ≤10 CFU/g | 符合规定 |
| 金黄色葡萄球菌 | 不得检出 | 符合规定 |
| 沙门氏菌 | 不得检出 | 符合规定 |
质量文件区提供 COA 在线查看;文件适用的产品形态及批次请以文件标注为准。采购或发货批次的盖章 COA 请另行申请。

硬胶囊

片剂
还原型NMNH不是NMN,也不是可直接替代NADH的通用酶辅因子;先做结构与酶选择性核对。
符合规定
水分
98.3%
纯度
PGNMNH-260512 · 所列为该批结果;纯度、含量和水分按各自口径解读。
下面提供可用于小试设计的组成候选、操作顺序和检测项目。候选辅料及加工路线需以本原料和实际成品测试确认。
按研究中的实际物料、剂型和结果解读应用案例;组合研究、单成分研究、商品先例与研发候选分别标注。
NMNH是还原型单核苷酸,不能把普通NMN的身份、浓度和细胞反应直接平移。
展开研究与配方建议 +收起详情 −为什么组合/选型:NMNH是还原型单核苷酸,不能把普通NMN的身份、浓度和细胞反应直接平移。
文献/资料提供什么:2021年原始研究观察NMNH提高细胞及小鼠NAD⁺/NADH,同时出现糖酵解、三羧酸循环及细胞生长受抑等结果,说明不能只评价NAD⁺增加。
配方开发启发:设置NMNH、氧化型NMN及载体对照,按浓度与处理时间形成矩阵。同步检测物料保持、NAD⁺/NADH、细胞活性与目标代谢终点,记录配液到加样的时间和氧暴露。
适用范围:临床前应用研究,不推导人体固定效力倍数或推荐用量;研究制备路线不替代本品工艺文件。
2021 · NMNH metabolism study · DOI 10.1021/acs.jproteome.0c01037 ↗联合观察辅酶池有助于解释还原态变化,但NMNH是独立分析物,需要自己的色谱分离和响应验证。
展开研究与配方建议 +收起详情 −为什么组合/选型:联合观察辅酶池有助于解释还原态变化,但NMNH是独立分析物,需要自己的色谱分离和响应验证。
文献/资料提供什么:2018年研究比较七类提取条件,发现NAD⁺/NADH及NADP⁺/NADPH在提取中可能互转;该方法没有直接验证NMNH定量。
配方开发启发:为NMNH单独建立身份、峰分离及校准,加入提取前/后加标和氧化型NMN对照。同步面板记录回收率、基质效应及配液稳定性,不能把其他辅酶响应因子当NMNH响应。
适用范围:借鉴前处理验证思路,不能把原面板称为已验证NMNH方法。
2018 · Redox-cofactor extraction · DOI 10.1089/ars.2017.7014 ↗NMN⁺/NMNH可作为工程酶的非经典辅酶对研究,但不代表普通NAD(P)依赖酶可直接使用NMNH。
展开研究与配方建议 +收起详情 −为什么组合/选型:NMN⁺/NMNH可作为工程酶的非经典辅酶对研究,但不代表普通NAD(P)依赖酶可直接使用NMNH。
文献/资料提供什么:2023年综述总结通过扰动辅酶再生实现生长耦联的工程菌平台,其中包括NMN⁺/NMNH;它是工程体系综述,并非任意酶的通用反应处方。
配方开发启发:筛选目标酶对NMNH与经典辅酶的选择性,设置无酶、无底物与失活酶对照;分别测底物转化、辅酶消耗和背景氧化。若仅观察340 nm信号变化,另以产物检测确认目标反应。
适用范围:工程酶研发候选,转化率与周转性能需在目标体系中确定。
2023 · Growth-coupled enzyme-engineering review · DOI 10.1016/j.biotechadv.2023.108102 ↗由文献支持的研究方向
细胞和动物研究显示,NMNH可提高NAD⁺水平并改变NADH及糖酵解、三羧酸循环相关代谢物,提示其具有进入NAD代谢网络的研究价值。该结果属于临床前证据。
文献来源:Liu 等,Journal of Proteome Research(2021):NMNH对NAD⁺及能量代谢的临床前研究。查看原文
NMNH适合纳入NAD⁺、NADH、NADP⁺和NADPH配对分析,用于研究氧化还原状态、辅酶周转及代谢通路变化。样品提取、光氧敏感性和检测方法会影响结果。
文献来源:Lu 等。Extraction and Quantitation of Nicotinamide Adenine Dinucleotide Redox Cofactors. Antioxidants & redox signaling(2018)。PMID:28497978。查看原文
NMNH的还原态特征使其更适合在低温、避光、低氧条件下开展原料和配方筛选。包装、溶液pH、溶氧和辅料相容性需通过批次稳定性研究确认。
文献来源:Liu 等。Reduced Nicotinamide Mononucleotide (NMNH) Potently Enhances NAD+ and Suppresses Glycolysis, the TCA Cycle, and Cell Growth. Journal of proteome research(2021)。PMID:33793246。查看原文
说明:内容用于原料研发与科学研究信息展示;研究结果受模型、剂量、剂型和人群影响,不构成疾病诊断、治疗或功效保证。
交货周期
3–5个工作日
常规产品现货供应;具体交期以订单确认为准。
起订量
100 g
支持样品、小试及商业化批量采购。

铝箔袋
密封、防潮的内层包装

泡沫箱+纸箱
适用于需要低温储运的产品

批量发货
托盘固定及缠膜防护
常温产品:铝箔袋+纸板桶;低温产品:铝箔袋+泡沫箱/纸箱,具体温控方案按产品确认。
定制包装:支持定制包装规格(如铝箔袋、HDPE 桶)、GMP 标签打印及出口合规文件配套。请联系我们获取具体报价。图片为包装方案示意。
产品认证
发酵制备生物催化剂
通过可控发酵培养表达Nudix家族NADH焦磷酸酶的工程菌株,收获并制备成工艺用生物催化剂。
底物(NADH)制备
以发酵法合成NAD+为基础制得的药用级NADH,作为酶转化反应的起始底物。
酶促生物转化
纯化后的焦磷酸酶在受控pH与温度的水相体系中选择性水解NADH的焦磷酸键,生成近等摩尔的NMNH与AMP。
反应监控与转化率优化
过程中采用HPLC实时监控底物转化及副产物生成情况,动态调整反应参数以提高NMNH收率,同时抑制其向NMN的再氧化。
层析分离纯化
反应液经离子交换及/或反相层析处理,将NMNH从AMP、残留NADH及其他工艺杂质中分离出来。
限氧浓缩与结晶
纯化后的NMNH组分在限氧、控温条件下浓缩,防止氧化逆转为NMN,随后进行结晶或沉淀处理。
干燥与微粉化
在惰性气体保护下进行冷冻干燥或真空干燥,随后粉碎、过筛至目标粒度,得到流动性良好的粉末。
质量检测与防氧化包装
成品粉末经HPLC含量检测及重金属、微生物限度检验后,采用充氮或真空密封包装,以保持其还原态结构的稳定性。
产品纯度采用反相HPLC结合紫外检测的方法测定,通过与合格的NMNH对照品比对保留时间及峰面积得出结果。由于NMNH对氧化较为敏感,在受热、光照或接触氧气的条件下可能缓慢向NMN转化,建议买家索取批次专属的检测报告(COA),核实检测日期与发货时间的间隔,并在正式配方投产前通过自有或第三方实验室复核结果。
NMNH易溶于水,适用于粉剂复配、泡腾片、舌下滴剂及饮品预混料等水相配方体系。由于还原态结构比NMN更易被氧化,建议配方开发时尽量减少高温、光照及溶解氧的长时间接触,可考虑采用接近中性的pH缓冲体系,并评估使用常见抗氧化辅料或惰性气体保护工艺,以有助于在生产及保质期内维持其稳定性。
还原型烟酰胺单核苷酸(NMNH)粉末的HPLC纯度规格为≥95.0%。批次COA用于记录外观、含量、干燥失重、重金属和微生物等约定项目的结果;采购前可核对拟供批次文件。
NMNH采用基于我们合成生物学与酶法转化平台的生物催化工艺生产:以发酵法合成NAD+为基础制得的NADH为起始原料,经Nudix家族焦磷酸酶在温和水相条件下选择性转化为NMNH,再经层析纯化、限氧浓缩及干燥制得成品。
是的,NMNH溶于水,适合水相配方体系使用。由于其还原态结构对氧化较为敏感,建议在加工和储存过程中尽量减少受热、光照及氧气接触,我们的技术团队可根据需要提供相关操作建议。
可以,我们提供小样供客户进行质量评估、配方试验或第三方检测,确认无误后再决定是否下大货订单。请联系我们的销售团队并说明应用场景,以便安排样品寄送。
每批产品均在我们内部质量管理体系下完成检测,如客户有需求,我们也可协助安排第三方实验室检测(如纯度、重金属或微生物限度等),相关费用一般由买方承担,具体可另行协商。
是的,我们支持OEM及贴牌合作,包括定制复配、胶囊/片剂/粉剂等剂型开发以及品牌包装设计,帮助客户推出基于NMNH的成品。
NMNH粉末可选包装为100 g、500 g、1 kg。特殊内包装、标签及运输要求按订单单独约定。
NMNH粉末原料起订量为100 g,可选包装为100 g、500 g、1 kg。还原态NMNH的包装及运输应关注防潮、限氧和避光要求。
NMNH是还原型烟酰胺单核苷酸,与氧化型NMN不同。应独立验证身份、色谱分离、响应和配液稳定性;NAD(P)(H)提取面板不自动包含NMNH定量。细胞研究除NAD⁺变化外,还应同时检测氧化还原辅酶、细胞活性及目标终点。
文件以产品和批次实际情况为准;第三方检测报告仅在已有对应资料时提供。
质量文件
规格书用于确认稳定的验收指标;COA 反映实际批次检测结果,数据会随批次略有差异。第三方检测报告仅在已完成检测的产品或批次中提供。
稳定验收指标 · 可向销售索取
实际检测数据 · 批次适用范围请以 COA 为准
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