NMN
β-烟酰胺单核苷酸

核心规格参数
| CAS 号 | 1094-61-7 |
| 纯度 | ≥99.5% |
| 分子式 | C₁₁H₁₅N₂O₈P |
| 分子量 | 334.22 g/mol |
| 外观性状 | White to off-white crystalline powder |
| 溶解性 | Freely soluble in water |
| 储存条件 | ≤-20°C, protect from light and moisture |
| 保质期 | 24 months |
什么是 NMN?
β-烟酰胺单核苷酸(NMN,CAS号1094-61-7,分子式C11H15N2O8P,分子量334.22 g/mol)是由烟酰胺、核糖与磷酸基团组成的天然核苷酸,天然存在于西兰花、毛豆、卷心菜、黄瓜等果蔬中,但含量极微。NMN是细胞内NAD+(烟酰胺腺嘌呤二核苷酸)的直接前体,而NAD+是细胞能量代谢与氧化还原反应中不可或缺的辅酶。由于天然含量远不足以支撑规模化提取,目前市场上用于膳食补充剂、功效性护肤原料及药用级原料的NMN,主要通过酶法生物合成工艺制备:利用工程化微生物来源的酶(如烟酰胺核糖激酶或烟酰胺磷酸核糖转移酶),配合ATP再生体系,将前体底物转化为NMN,再经分离纯化与结晶得到高纯度粉末。
别名/常见名称
核心卖点
纯度≥99.5%,逐批检测
采用HPLC方法逐批检测,纯度稳定≥99.5%,符合USP/EP药典级标准,每批附检测报告(COA),批次间一致性有保障。
固定化酶法生产,无氯离子污染
采用固定化酶催化工艺生产,区别于含氯化学合成路线,从工艺源头降低氯离子及相关杂质残留风险。
结晶性粉末,形态稳定
白色至类白色结晶性粉末,粒度分布均匀,易溶于水,便于下游配方加工与分装。
全项污染物与微生物检测
每批产品放行前均检测重金属(铅、汞、镉、砷)、残留溶剂及微生物限度(菌落总数、霉菌酵母菌、大肠杆菌、沙门氏菌)。
灵活散装供应,支持OEM定制
支持灵活散装采购与OEM/贴牌合作,并提供胶囊、舌下含片、冲剂及外用精华等剂型的配方应用支持。
| 分子式 | C₁₁H₁₅N₂O₈P |
| 分子量 | 334.22 g/mol |
| 外观性状 | White to off-white crystalline powder |
| 溶解性 | Freely soluble in water |
| 储存条件 | ≤-20°C, protect from light and moisture |
| 保质期 | 24 months |
| 规格 1 | Pharmaceutical Grade · ≥99.5% · USP/EP |
| 规格 2 | Food Grade · ≥98.0% · Food Safety |
适用终端产品
产品概述
NMN 是口服补充 NAD⁺ 最直接的前体,摄入 60 分钟内即可显著提升细胞内 NAD⁺ 水平。派琪生物固定化酶法合成,无氯离子污染,纯度 ≥99.5%。
机理与功效
激活 SIRT1/SIRT3 去乙酰化酶 → 促进线粒体生物合成、DNA 修复、细胞能量代谢。
典型用量
软胶囊/硬胶囊 250–500 mg/粒。
适用剂型
胶囊、舌下含片、冲剂包、注射液(药用级)、外用精华(0.1–0.5%)。
目标市场
高端抗衰老膳食补充剂品牌、长寿诊所、35岁以上消费者医美护肤品牌。
包装规格
1 kg 5 kg 25 kg
交货周期
3–5 business days
起订量
1 kg
定制包装
支持定制包装规格(如铝箔袋、HDPE 桶)、GMP 标签打印及出口合规文件配套。请联系我们获取具体报价。产品认证
USP
US Pharmacopoeia
EP
European Pharmacopoeia
ISO
ISO
ISO9001
ISO 9001
相关授权专利
ZL 2022 1 0234567.X
中国发明专利(已授权)—— 核心合成工艺受知识产权保护,确保供应稳定性与工艺独占性。
+ 公司共持有 12 项核心发明专利
生产工艺
生物催化剂发酵制备
通过发酵培养表达目标酶(如烟酰胺核糖激酶或烟酰胺磷酸核糖转移酶)的工程化微生物菌株,在可控发酵罐中生产生物催化剂。
酶提取与固定化
对酶进行提取、纯化,并固定化于固相载体上,实现酶的多次循环使用,相较于溶液相化学合成可减少离子及化学残留。
底物与辅因子体系制备
制备前体底物(烟酰胺核糖,或烟酰胺与5-磷酸核糖焦磷酸)并配置ATP再生体系,以支持规模化条件下的磷酸化/缩合反应持续进行。
酶催化生物转化
在受控温度与pH条件下,固定化酶在搅拌反应釜或填充床反应器中催化底物转化为NMN,并实时监测转化率。
生物质与酶载体去除
通过过滤/离心对反应液进行澄清处理,分离固定化酶载体及残余生物质,得到澄清的产物液流。
分离纯化与离子去除
粗品NMN溶液经色谱和/或离子交换纯化处理,去除盐分、氯离子及副产物,实现目标化合物的富集浓缩。
结晶、干燥与粉碎
通过可控结晶得到高纯度NMN结晶,再经真空干燥、粉碎处理,制得粒度均匀一致的成品粉末。
质量检测与包装
成品逐批进行含量(HPLC)、重金属及微生物限度检测,合格后在充氮、防潮条件下包装,并附检测报告(COA)。
质检规格
| 检测项目 | 标准 | 结果 |
|---|---|---|
| 外观 | White to off-white crystalline powder | Conforms, white to off-white powder |
| 气味 | Odorless or faint characteristic odor | Conforms |
| 含量测定(HPLC) | ≥99.5% | 99.6% |
| 结构确证(MS/NMR,分子式验证) | Conforms to C11H15N2O8P | Conforms |
| 干燥失重 | ≤1.0% | 0.4% |
| pH值(1%水溶液) | 6.0-7.5 | 6.8 |
| 炽灼残渣/硫酸灰分 | ≤0.5% | 0.2% |
| 重金属-铅(Pb) | ≤2 ppm | <1 ppm |
| 重金属-汞(Hg) | ≤0.1 ppm | <0.05 ppm |
| 重金属-镉(Cd) | ≤1 ppm | <0.5 ppm |
| 重金属-砷(As) | ≤1 ppm | <0.5 ppm |
| 菌落总数 | ≤1000 CFU/g | <100 CFU/g |
| 霉菌及酵母菌 | ≤100 CFU/g | <10 CFU/g |
| 大肠杆菌/沙门氏菌 | Negative/25g | Negative |
纯度与检测方法
纯度通常采用反相HPLC法对照标准品进行测定,并可通过质谱或核磁共振进一步确认结构。建议采购方在下单前索取对应批次的检测报告(COA),并确认检测方法、标准品可溯源性,以及是否符合其应用所需的USP/EP等药典要求,尤其是用于药用级用途时。
溶解性与配方建议
NMN易溶于水,可适配多种剂型开发,包括口服胶囊/片剂、有利于加快粘膜吸收的舌下含片、泡腾片或冲剂包装,以及药用级原料可用于无菌注射液。在外用/功效性护肤应用中,NMN通常以0.1-0.5%的添加量用于水相精华液或乳液体系;配方师应关注体系pH稳定性及包装的避光、隔氧设计,因NMN水溶液对长时间高温及光照较为敏感。
可提供产品形态
NMN 原料粉(散装)
供保健品工厂、科研机构、原料经销商及代工厂使用的高纯度原料粉。
NMN 胶囊
支持定制胶囊规格、囊壳材质、瓶装数量、辅料及标签设计的贴牌服务。
NMN 片剂
支持片剂配方、制粒、压片、包衣、瓶装及标签定制服务。
NMN 复配粉
可根据客户配方需求,将 NMN 与其他抗氧化/抗衰成分、维生素、矿物质复配。
贵司NMN≥99.5%的纯度如何验证?+
每批产品均通过HPLC对照标准品检测,并出具对应批次的检测报告(COA)。欢迎采购方在下单前索取具体批次的COA,也支持第三方复检验证。
贵司NMN的生产工艺是什么?是化学合成、发酵还是酶法制备?+
我们的NMN采用固定化酶生物催化工艺生产,避免了含氯化学合成路线及其带来的氯离子残留,该酶法工艺有助于实现高纯度及批次间稳定的品质。
NMN是否溶于水?可用于哪些剂型?+
是的,NMN易溶于水,适用于胶囊、舌下含片、冲剂包装,以及药用级注射液。也可以0.1-0.5%的添加量用于水相护肤精华产品。
下大货订单前可以先申请样品吗?+
可以,我们为符合资质的B2B采购商提供样品,以便在大货下单前评估纯度、外观及溶解性。请联系我们的销售团队安排样品寄送及相关文件。
是否支持第三方检测或独立实验室验证?+
支持,采购方可自行将样品送至第三方检测机构,独立验证纯度、重金属及微生物限度等指标,我们也乐于配合权威检测机构的复核工作。
是否提供OEM或贴牌成品服务?+
支持,除散装原料供应外,我们还提供OEM/贴牌合作,并可为胶囊、舌下含片、冲剂及外用精华等剂型提供配方应用支持。
有哪些包装规格可选?起订量(MOQ)及报价如何获取?+
NMN通常采用防潮充氮包装(如1公斤、5公斤或25公斤桶装),也可根据需求定制包装规格。起订量(MOQ)及报价因采购数量与等级(食品/化妆品级或药用级)而异,请直接联系我们获取正式报价。
贵司NMN符合哪些认证标准?+
我们的NMN生产与检测均符合USP、EP相关药典要求,在ISO9001认证的质量管理体系下生产,并采用ISO相关标准的工艺控制。相关认证文件可应要求提供。
为什么选择派琪生物
- 工厂直供 —— 无中间商差价,价格更具竞争力
- 每批次独立 COA,全程可追溯
- 自有研发团队 + 合成生物学/酶工程生产平台
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- 一站式 OEM/贴牌服务,覆盖成品剂型
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OEM / 贴牌服务
- ·定制胶囊生产
- ·定制片剂生产
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- ·贴牌瓶装/袋装与标签设计
- ·小批量试单
- ·大批量商业化生产
- ·出口单证支持
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可提供文件
- ·检验报告(COA)
- ·产品规格书
- ·安全数据说明书(MSDS)
- ·生产工艺流程图
- ·HPLC 检测报告
- ·重金属检测报告
- ·微生物检测报告
- ·非转基因/过敏原声明
- ·原产地证明
- ·装箱单与商业发票
文件可提供性请与销售团队确认后再下单。
COA 示例(检验报告样式)
PathGene Biotech Co., Ltd.
南京派琪生物科技有限公司
检验报告
格式示例,非实际批次报告
品名
NMN
CAS No.
1094-61-7
批号
PG-示例-000000
包装规格
订单确认后签发
| 检测项目 | 标准 | 结果 |
|---|---|---|
| 外观 | White to off-white crystalline powder | Conforms, white to off-white powder |
| 气味 | Odorless or faint characteristic odor | Conforms |
| 含量测定(HPLC) | ≥99.5% | 99.6% |
| 结构确证(MS/NMR,分子式验证) | Conforms to C11H15N2O8P | Conforms |
| 干燥失重 | ≤1.0% | 0.4% |
| pH值(1%水溶液) | 6.0-7.5 | 6.8 |
| 炽灼残渣/硫酸灰分 | ≤0.5% | 0.2% |
| 重金属-铅(Pb) | ≤2 ppm | <1 ppm |
| 重金属-汞(Hg) | ≤0.1 ppm | <0.05 ppm |
| 重金属-镉(Cd) | ≤1 ppm | <0.5 ppm |
| 重金属-砷(As) | ≤1 ppm | <0.5 ppm |
| 菌落总数 | ≤1000 CFU/g | <100 CFU/g |
| 霉菌及酵母菌 | ≤100 CFU/g | <10 CFU/g |
| 大肠杆菌/沙门氏菌 | Negative/25g | Negative |
结论:符合企业内控质量标准
实际批次的检验报告将标注真实批号、生产/检验日期及检验员签字,可申请获取。




