1. NAD⁺ 前体——NAD⁺ 生物合成通路
NMN 是 NAD⁺ 生物合成中的烟酰胺核苷酸中间体。临床前研究显示,口服 NMN 可被外周组织用于 NAD⁺ 合成,因此成为 NAD⁺ 依赖酶、DNA 修复信号及线粒体稳态研究的重要前体方向。
文献来源:Mills 等,Cell Metabolism(2016):NMN 作为 NAD⁺ 关键中间体在饮食与年龄相关代谢模型中的研究。查看原文
NMN
面向NAD⁺前体与健康老龄化配方开发的NMN粉末原料
派琪生物供应NMN粉末原料(CAS 1094-61-7),规格纯度≥99.5%,支持胶囊、片剂及粉末复配开发。可索取批次COA、样品及包装与交期信息。 NAD⁺原料系列
核对β型身份、含量计算基准及水分控制。

核心规格参数
| 产品定位 | 面向NAD⁺前体与健康老龄化配方开发的NMN粉末原料 |
| 适用场景 | 胶囊与片剂配方研发、NAD⁺通路研究、水溶性粉剂开发 |
| CAS 号 | 1094-61-7 |
| 核心规格 | ≥99.5%(HPLC) |
| 外观性状 | 类白色至白色结晶性粉末 |
| 溶解性 | 易溶于水 |
| 储存条件 | 密封、阴凉、干燥、避光保存 |
| 保质期 | 24 个月 |
采购与交付
按用途、数量与目标市场确认供货方案
派琪生物提供NMN原料生产与批发供应,支持β-NMN(CAS 1094-61-7)批量采购及配方开发,可提供免费样品、批次COA与第三方检测报告供采购评估。β-烟酰胺单核苷酸(NMN,CAS号1094-61-7,分子式C11H15N2O8P,分子量334.22 g/mol)是由烟酰胺、核糖与磷酸基团组成的天然核苷酸,天然存在于西兰花、毛豆、卷心菜、黄瓜等果蔬中,但含量极微。NMN是细胞内NAD+(烟酰胺腺嘌呤二核苷酸)的直接前体,而NAD+是细胞能量代谢与氧化还原反应中不可或缺的辅酶。由于天然含量远不足以支撑规模化提取,目前市场上用于膳食补充剂、功效性护肤原料及药用级原料的NMN,主要通过酶法生物合成工艺制备:利用工程化微生物来源的酶(如烟酰胺核糖激酶或烟酰胺磷酸核糖转移酶),配合ATP再生体系,将前体底物转化为NMN,再经分离纯化与结晶得到高纯度粉末。
实测纯度可达99.9%
NMN实测及第三方检测纯度可达99.9%。可索取对应批次COA及第三方报告,核对具体结果与检测方法。
固定化酶法生产,无氯离子污染
采用固定化酶催化工艺生产,区别于含氯化学合成路线,从工艺源头降低氯离子及相关杂质残留风险。
结晶性粉末,形态稳定
白色至类白色结晶性粉末,粒度分布均匀,易溶于水,便于下游配方加工与分装。
全项污染物与微生物检测
每批产品放行前均检测重金属(铅、汞、镉、砷)、残留溶剂及微生物限度(菌落总数、霉菌酵母菌、大肠杆菌、沙门氏菌)。
灵活散装供应,支持OEM定制
支持灵活散装采购与OEM/贴牌合作,并提供胶囊、舌下含片、冲剂及外用精华等剂型的配方应用支持。
公开展示检测项目、规格标准与该批次实测结果;正式 COA 可通过下方卡片申请。
批号
PGNMN-260522
检测日期
2026-05-23
检测依据
Q/PGNMN-2025
包装规格
25 kg/桶
储存条件
密封、阴凉、干燥、避光保存
结论
符合规定
| 检测项目 | 标准 | 结果 |
|---|---|---|
| 外观 | 白色或类白色粉末 | 白色粉末 |
| 鉴定 | HPLC 主峰保留时间与对照品一致 | 符合规定 |
| 纯度 | ≥99.0% | 99.9% |
| 含量(以干基计) | ≥99.0% | 100.0% |
| 干燥失重 | ≤2.0% | 0.19% |
| pH 值 | 3.0–4.0 | 3.67 |
| 乙醇残留 | ≤500 ppm | 符合规定 |
| 铅(Pb) | ≤0.1 ppm | 符合规定 |
| 汞(Hg) | ≤0.1 ppm | 符合规定 |
| 镉(Cd) | ≤0.2 ppm | 符合规定 |
| 砷(As) | ≤0.1 ppm | 符合规定 |
| 微生物总数 | ≤500 CFU/g | <10 CFU/g |
| 大肠菌群 | ≤0.92 MPN/g | <0.3 MPN/g |
| 霉菌和酵母 | ≤50 CFU/g | <10 CFU/g |
| 金黄色葡萄球菌 | 0/25 g | 未检出 |
| 沙门氏菌 | 0/25 g | 未检出 |
| 堆积密度 | — | 0.60 g/mL |
页面仅展示批次检测数据摘要,不提供 COA 文件直链;如需盖章文件,请填写下方信息表单,由销售团队邮件发送。

硬胶囊

粉剂

软胶囊

片剂

舌下含片

口溶膜
NAD⁺ 周转会产生烟酰胺,烟酰胺经 NNMT 甲基化时涉及 SAM 甲基供体体系。TMG 可通过 BHMT 通路支持同型半胱氨酸再甲基化,因此可作为“甲基化支持”的科学配方方向,但目前不能表述为 NMN 使用者的必需搭配。
证据:生化机制依据;目前未检索到直接证明 NMN+TMG 功效的临床试验。来源
NMN 侧重 NAD⁺ 供给,PQQ 则被用于氧化还原信号及 SIRT1/PGC-1α 相关线粒体生物发生研究。二者可形成“线粒体能量与氧化还原稳态”的配方研究方向,但仍需进行剂量和相容性验证。
证据:机制和细胞研究依据;直接证明 NMN+PQQ 人体效果的证据仍有限。来源
NMN 为 NAD⁺ 代谢提供前体,白藜芦醇则常用于 AMPK/SIRT1 和氧化还原信号研究。一项小鼠组织分布研究显示,联合使用时心脏和骨骼肌 NAD⁺ 水平高于单用 NMN,可作为进一步配方研究方向。
证据:小鼠研究;不构成协同功效的临床证明,也不等同于终端产品功效保证。来源
由文献支持的研究方向
NMN 是 NAD⁺ 生物合成中的烟酰胺核苷酸中间体。临床前研究显示,口服 NMN 可被外周组织用于 NAD⁺ 合成,因此成为 NAD⁺ 依赖酶、DNA 修复信号及线粒体稳态研究的重要前体方向。
文献来源:Mills 等,Cell Metabolism(2016):NMN 作为 NAD⁺ 关键中间体在饮食与年龄相关代谢模型中的研究。查看原文
在一项针对超重或肥胖、伴有糖尿病前期的绝经后女性开展的 10 周随机、安慰剂对照试验中,NMN 补充与骨骼肌胰岛素敏感性及相关信号增强相关。该结果支持对 NAD⁺ 周转、肌肉重塑和代谢配方策略开展进一步研究。
文献来源:Yoshino 等,Science 372(2021):1224–1229。查看原文
在老龄小鼠研究中,NMN 补充与年龄相关的血管内皮功能障碍改善及大动脉僵硬指标下降相关。该方向可用于 NAD⁺–SIRT1 信号和血管老化模型的进一步研究。
文献来源:Das 等,npj Aging and Mechanisms of Disease(2018):老龄小鼠血管功能障碍与氧化应激研究。查看原文
NMN 已被用于淀粉样蛋白相关神经损伤及阿尔茨海默病模型研究,研究者观察到 NAD⁺/ATP、氧化应激及认知测试结果的变化。该证据目前属于临床前研究,更适合作为神经生物学研究方向展示。
文献来源:Wang 等,Brain Research(2016):NMN 在淀粉样蛋白相关神经损伤和认知障碍模型中的研究。查看原文
说明:内容用于原料研发与科学研究信息展示;研究结果受模型、剂量、剂型和人群影响,不构成疾病诊断、治疗或功效保证。
交货周期
3–5个工作日
常规产品现货供应;具体交期以订单确认为准。
起订量
1 kg
支持样品、小试及商业化批量采购。

铝箔袋
密封、防潮的内层包装

纸板桶
常规批量运输外包装

批量发货
托盘固定及缠膜防护
常温产品:铝箔袋+纸板桶;低温产品:铝箔袋+泡沫箱/纸箱,具体温控方案按产品确认。
定制包装:支持定制包装规格(如铝箔袋、HDPE 桶)、GMP 标签打印及出口合规文件配套。请联系我们获取具体报价。图片为包装方案示意。
产品认证
相关授权专利
ZL 2022 1 0234567.X
中国发明专利(已授权)—— 核心合成工艺受知识产权保护,确保供应稳定性与工艺独占性。
+ 公司共持有 12 项核心发明专利
生物催化剂发酵制备
通过发酵培养表达目标酶(如烟酰胺核糖激酶或烟酰胺磷酸核糖转移酶)的工程化微生物菌株,在可控发酵罐中生产生物催化剂。
酶提取与固定化
对酶进行提取、纯化,并固定化于固相载体上,实现酶的多次循环使用,相较于溶液相化学合成可减少离子及化学残留。
底物与辅因子体系制备
制备前体底物(烟酰胺核糖,或烟酰胺与5-磷酸核糖焦磷酸)并配置ATP再生体系,以支持规模化条件下的磷酸化/缩合反应持续进行。
酶催化生物转化
在受控温度与pH条件下,固定化酶在搅拌反应釜或填充床反应器中催化底物转化为NMN,并实时监测转化率。
生物质与酶载体去除
通过过滤/离心对反应液进行澄清处理,分离固定化酶载体及残余生物质,得到澄清的产物液流。
分离纯化与离子去除
粗品NMN溶液经色谱和/或离子交换纯化处理,去除盐分、氯离子及副产物,实现目标化合物的富集浓缩。
结晶、干燥与粉碎
通过可控结晶得到高纯度NMN结晶,再经真空干燥、粉碎处理,制得粒度均匀一致的成品粉末。
质量检测与包装
成品逐批进行含量(HPLC)、重金属及微生物限度检测,合格后在充氮、防潮条件下包装,并附检测报告(COA)。
NMN纯度采用HPLC检测,实测及第三方检测可达99.9%;具体批次结果与检测方法以对应报告为准。产品验收规格与批次实测结果分别列示。
NMN易溶于水,可适配多种剂型开发,包括口服胶囊/片剂、有利于加快粘膜吸收的舌下含片、泡腾片或冲剂包装,以及药用级原料可用于无菌注射液。在外用/功效性护肤应用中,NMN通常以0.1-0.5%的添加量用于水相精华液或乳液体系;配方师应关注体系pH稳定性及包装的避光、隔氧设计,因NMN水溶液对长时间高温及光照较为敏感。
每批产品均通过HPLC对照标准品检测,并出具对应批次的检测报告(COA)。欢迎采购方在下单前索取具体批次的COA,也支持第三方复检验证。
我们的NMN采用固定化酶生物催化工艺生产,避免了含氯化学合成路线及其带来的氯离子残留,该酶法工艺有助于实现高纯度及批次间稳定的品质。
是的,NMN易溶于水,适用于胶囊、舌下含片、冲剂包装,以及药用级注射液。也可以0.1-0.5%的添加量用于水相护肤精华产品。
可以,我们为符合资质的B2B采购商提供样品,以便在大货下单前评估纯度、外观及溶解性。请联系我们的销售团队安排样品寄送及相关文件。
支持,采购方可自行将样品送至第三方检测机构,独立验证纯度、重金属及微生物限度等指标,我们也乐于配合权威检测机构的复核工作。
支持,除散装原料供应外,我们还提供OEM/贴牌合作,并可为胶囊、舌下含片、冲剂及外用精华等剂型提供配方应用支持。
NMN通常采用防潮充氮包装(如1公斤、5公斤或25公斤桶装),也可根据需求定制包装规格。起订量(MOQ)及报价因采购数量与等级(食品/化妆品级或药用级)而异,请直接联系我们获取正式报价。
可以。NMN第三方检测纯度可达99.9%,原料评估时可索取对应检测报告及批次COA,检测结果对应所检样品。
请提供采购数量、目的地及应用需求。起订量为1kg,可选1kg、5kg及25kg包装;常规交期为3–5个工作日,具体以订单确认为准。符合条件的B2B采购商可申请免费样品。
文件以产品和批次实际情况为准;第三方检测报告仅在已有对应资料时提供。
质量文件
规格书用于确认稳定的验收指标;COA 反映实际批次检测结果,数据会随批次略有差异。第三方检测报告仅在已完成检测的产品或批次中提供。
稳定验收指标 · 可向销售索取
实际检测数据 · 每批随货签发
独立检测文件 · 按产品/批次提供
延伸阅读
澳洲NMN已有附条件的列名药品路径,NRC的食品许可有特定用途。了解NR与NAD⁺的区别,以及品牌采购原料前应确认的授权、盐型和产品分类。
围绕纯度≥99.5%的NMN原料、批次COA、检测方法和供应商文件,帮助采购方在大宗下单前完成审核。
NMN、NR尚未在中国境内完成食品或药品原料的审批流程,因此按化工原料的身份供应,用于科研、外贸出口等非食品药品用途。这篇文章讲清楚这个分类对买家到底意味着什么,以及供应商主动说清楚这件事,恰恰是值得认可的透明度,而不是警示信号。
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黄先生 Alex Huang · 工作日 9:00–18:00