1. NADH/NAD⁺氧化还原对研究
NADH是NAD⁺的还原型辅酶,NADH/NAD⁺比值常用于研究脱氢酶反应、细胞氧化还原状态和能量代谢。原料应用需同时关注氧化、光照和提取过程中的降解。
文献来源:Meyer 等,Analytical Biochemistry(2017):NAD(P)(H)氧化还原辅酶提取与定量。查看原文
NADH
CAS 606-68-8
纯度≥98.0%
用于氧化还原与生化研究的还原型NAD二钠盐
面向B2B原料采购,可按项目确认规格书、批次COA、样品、包装与交期。查看NAD⁺原料系列。
核对二钠盐身份、还原型比例及避光储存。

核心规格参数
| 产品定位 | 用于氧化还原与生化研究的还原型NAD二钠盐 |
| 适用场景 | 氧化还原酶反应、NADH检测开发、辅酶配方筛选 |
| CAS 号 | 606-68-8 |
| 纯度 | ≥98.0% |
| 分子式 | C₂₁H₂₇N₇O₁₄P₂·2Na |
| 分子量 | 707.40 g/mol |
| 外观性状 | White to off-white lyophilized powder |
| 溶解性 | Soluble in water |
| 储存条件 | ≤-20°C, protect from light |
| 保质期 | 18 months |
采购与交付
按用途、数量与目标市场确认供货方案
还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸二钠盐(NADH二钠盐)是辅酶NAD+的还原态、二钠盐形式,属于吡啶二核苷酸类辅酶,广泛存在于几乎所有活细胞中,是细胞氧化还原代谢中最重要的氢/电子载体之一。其CAS号为606-68-8,分子式为C21H27N7O14P2·2Na,分子量707.40 g/mol,在生物体内通过糖酵解、三羧酸循环及氧化磷酸化过程与NAD+持续互相转化而天然存在。规模化生产的NADH原料并非通过传统石化路线化学合成得到,而是采用生物技术路线制备:先通过微生物发酵获得NAD+,再在受控生物催化条件下将其还原为NADH,随后经纯化、成钠盐及冷冻干燥,制成稳定的粉末状原料,适用于膳食补充剂、科研试剂及相关检测应用。
高纯度,检测可溯源
采用HPLC法对照标准品检测,纯度≥98.0%,每批次均附检测报告(COA),便于客户核验。
合成生物学工艺,生产过程可控
基于合成生物学与酶法转化生产平台,相较于粗放式提取工艺,各批次产品在收率与杂质谱上具有更好的一致性。
冻干粉末,性状稳定
产品为白色至类白色冻干粉末,可溶于水,便于称量、分装及后续配方使用。
污染物全面检测
每批次均对重金属(铅、汞、镉、砷)及微生物限度(菌落总数、霉菌酵母菌、大肠杆菌、沙门氏菌)进行检测,满足食品、膳食补充剂及科研试剂用途需求。
灵活起订,支持OEM贴牌
支持灵活的批量供货及OEM/贴牌包装服务,由内部生产与质量管理体系提供保障。
公开展示检测项目、规格标准与该批次实测结果;正式 COA 可通过下方卡片申请。
批号
PGNADH-260522
检测日期
2026-05-22
检测依据
企标(In-house)
包装规格
1 kg、5 kg/箱
储存条件
≤-20°C, protect from light
结论
符合规定
| 检测项目 | 标准 | 结果 |
|---|---|---|
| 外观 | 黄色或浅黄色粉末 | 浅黄色粉末 |
| 鉴定 | HPLC 主峰保留时间一致 | 符合规定 |
| 溶解度 | ≥100 mg/ml | 符合规定 |
| 纯度 | ≥95.0% | 98.3% |
| 含量(干基计) | ≥95.0% | 98.1% |
| 干燥失重 | ≤8% | 7.18% |
| pH 值 | 7.0–10.0 | 9.3 |
| 铅(Pb) | ≤0.5 ppm | 符合规定 |
| 汞(Hg) | ≤0.5 ppm | 符合规定 |
| 镉(Cd) | ≤0.5 ppm | 符合规定 |
| 砷(As) | ≤0.5 ppm | 符合规定 |
| 微生物总数 | ≤500 CFU/g | <10 |
| 大肠菌群 | ≤0.92 MPN/g | 符合规定 |
| 霉菌和酵母 | ≤50 CFU/g | 符合规定 |
| 金黄色葡萄球菌 | 0/25 g | 符合规定 |
| 沙门氏菌 | 0/25 g | 符合规定 |
页面仅展示批次检测数据摘要,不提供 COA 文件直链;如需盖章文件,请填写下方信息表单,由销售团队邮件发送。
由文献支持的研究方向
NADH是NAD⁺的还原型辅酶,NADH/NAD⁺比值常用于研究脱氢酶反应、细胞氧化还原状态和能量代谢。原料应用需同时关注氧化、光照和提取过程中的降解。
文献来源:Meyer 等,Analytical Biochemistry(2017):NAD(P)(H)氧化还原辅酶提取与定量。查看原文
NADH可用于监测NADH→NAD⁺的酶促反应,适合脱氢酶活性、底物转化和酶动力学筛选。不同检测平台对辅酶纯度、背景信号和稳定性要求不同。
文献来源:Zhao 等,Analytical Biochemistry(2015):NADH/NAD⁺高通量酶活检测方法。查看原文
NADH的人体营养研究结果受配方、稳定性、剂量和人群影响,不能仅依据辅酶的基础作用推导疲劳、认知或疾病相关功效。终端产品需单独建立人体和法规证据。
文献来源:基础辅酶与分析方法研究;终端功效需独立验证。查看原文
说明:内容用于原料研发与科学研究信息展示;研究结果受模型、剂量、剂型和人群影响,不构成疾病诊断、治疗或功效保证。
交货周期
3–5个工作日
常规产品现货供应;具体交期以订单确认为准。
起订量
100 g
支持样品、小试及商业化批量采购。

铝箔袋
密封、防潮的内层包装

泡沫箱+纸箱
适用于需要低温储运的产品

批量发货
托盘固定及缠膜防护
常温产品:铝箔袋+纸板桶;低温产品:铝箔袋+泡沫箱/纸箱,具体温控方案按产品确认。
定制包装:支持定制包装规格(如铝箔袋、HDPE 桶)、GMP 标签打印及出口合规文件配套。请联系我们获取具体报价。图片为包装方案示意。
产品认证
菌株发酵
选用特定微生物菌株,在受控发酵条件下培养,生物合成关键中间体前体NAD+。
菌体收集与提取
收集发酵液,破碎菌体释放胞内NAD+,并从细胞碎片中将其提取分离。
生物催化还原为NADH
在温和、限氧的条件下,通过可控的酶法/生物催化氢负离子转移反应,将提取得到的NAD+还原转化为还原态的NADH,以保护还原型辅酶的稳定性。
层析纯化
采用离子交换及/或吸附层析等方法对粗品NADH溶液进行纯化,去除残留蛋白质、盐分及工艺杂质。
浓缩成盐
将纯化后的NADH溶液浓缩,并与钠源反应生成稳定的二钠盐形式。
沉淀/结晶
从浓缩液中沉淀或结晶出NADH二钠盐,进一步提高纯度并去除母液中残留杂质。
冷冻干燥
将分离所得物料在真空条件下冷冻干燥,得到稳定的白色至类白色冻干粉末,同时最大限度减少还原型辅酶的热降解。
粉碎、检验与包装
冻干块经粉碎制成均匀粉末,依据完整质量标准进行检验,并在避光、防潮条件下完成包装。
纯度检测采用高效液相色谱法(HPLC),通常在340 nm波长附近进行紫外检测(还原型二核苷酸在该波长下具有特征吸收),并以合格的NADH对照标准品进行比对。由于NADH对氧化还原环境较为敏感,在受热、光照或酸性条件下可能逐渐氧化回NAD+,建议客户在大批量采购前确认检测方法、对照标准品来源及每批次的储存运输条件,并索取批次专属的检测报告(COA)。
NADH二钠盐可溶于水,溶解后形成澄清、无色至微黄色的水溶液,适合水相配方使用。由于还原型辅酶对氧化、受热及光照较为敏感,建议现配现用(或复溶后尽快使用),配方体系宜维持中性至弱碱性pH,避光保存,溶解后应低温存放;而干燥冻干粉末本身相对更易于常温或冷藏条件下的存储与运输。对于膳食补充剂或科研配方,通常建议采用缓冲水溶液或单剂量冻干制剂形式,以在保质期内维持产品活性。
每批产品均通过HPLC法对照合格标准品检测,并随货提供检测报告(COA)。建议客户在大批量下单前查阅COA,并在需要时安排第三方复检。
该产品采用生物技术路线生产,而非传统化学合成:先通过微生物发酵获得NAD+,再通过受控的酶法/生物催化还原步骤转化为还原态的NADH,随后经过纯化、成盐和冷冻干燥制得。
是的,该产品溶于水。由于其还原态对氧化、受热及光照较为敏感,建议现配现用溶液、保持中性pH、避光并低温保存已溶解的物料;干燥粉末在储存与运输过程中稳定性更好。
可以,我们支持在客户确认批量采购前提供小样,用于质量评估及配方兼容性测试。
可以,除了每批次的内部COA外,我们也支持客户将样品送至独立的第三方实验室进行纯度、重金属及微生物指标检测。
可以,我们支持OEM及贴牌供货服务,包括定制包装、标签及相关文件,以满足不同客户的品牌与法规需求。
标准包装通常为防潮、避光的内衬袋装大包装桶或袋装,具体包装规格、单位重量及标签均可根据客户要求定制。
MOQ及价格会根据订购量、包装形式及目的地不同而有所差异,具体报价将根据客户需求提供——请提供预计采购量与我们联系以获取正式报价。
文件以产品和批次实际情况为准;第三方检测报告仅在已有对应资料时提供。
质量文件
规格书用于确认稳定的验收指标;COA 反映实际批次检测结果,数据会随批次略有差异。第三方检测报告仅在已完成检测的产品或批次中提供。
稳定验收指标 · 可向销售索取
实际检测数据 · 每批随货签发
延伸阅读
NMN、NAD+、NR、NRHM、NMNH、NADH常被笼统地称为"NAD+前体",但它们在CAS身份、纯度、成盐形式和成本上各不相同。这是一份帮你为具体配方选出合适形式的横向对比指南。
仅凭出厂当天的COA,不能证明NADH在供应链中的稳定性。批准大货前,应审核检测方法、批次存放时间、避光低温条件、运输控制及实际批次的复检方案。
"市场首发"确实是一个真实的卖点,但对原料采购方来说,这也提出了一个合理的问题:这款原料背后的供应链,成熟到足以支撑你的生产计划了吗?这篇文章诚实地讲讲NMNH到底特殊在哪。
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