1. 氧化还原代谢与能量转换研究
NAD⁺/NADH 是糖酵解、三羧酸循环和氧化磷酸化中的核心氧化还原辅酶，相关研究关注其在细胞能量代谢和氧化还原稳态中的动态变化。
文献来源：Yang 等。NAD(+) metabolism: Bioenergetics, signaling and manipulation for therapy. Biochimica et biophysica acta（2016）。PMID：27374990。查看原文
Sample Available
NAD⁺
CAS 53-84-9
氧化型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD⁺）粉末
纯度≥99.0%
用于生化与检测方法开发的NAD辅酶原料
NAD⁺（氧化型β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸，CAS 53-84-9）以辅酶粉末供应，纯度规格≥99.0%，用于酶体系与生化研发；NADH是另一种还原型辅酶。派琪提供对应批次COA及评估样品，1 kg起订，可选1 kg、5 kg和25 kg包装。 NAD⁺原料系列
报价 / 样品与交付MW663.43 g/mol
核心规格参数
| 产品定位 | 用于生化与检测方法开发的NAD辅酶原料 |
| 适用场景 | 辅酶检测开发、酶反应体系、生化对照品研究 |
| CAS 号 | 53-84-9 |
| 纯度 | ≥99.0% |
| 分子式 | C₂₁H₂₇N₇O₁₄P₂ |
| 分子量 | 663.43 g/mol |
| 外观性状 | 白色至类白色粉末 |
| 溶解性 | 溶于水 |
| 储存条件 | Sealed packaging, stored at cool, dry and away from light |
| 保质期 | 18个月 |
采购与交付
按用途、数量与目标市场确认供货方案
纯度 ≥99.0%CAS 53-84-9
起订量1 kg
交货周期3–5 business days
包装规格1 kg / 5 kg / 25 kg
支持样品申请
查看质量文件 ↓什么是 NAD⁺？
β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD⁺，CAS号53-84-9，分子式C21H27N7O14P2，分子量663.43 g/mol）是由一个腺嘌呤核苷酸和一个烟酰胺核苷酸通过焦磷酸键连接而成的二核苷酸类辅酶。它天然存在于所有活细胞中，是糖酵解、三羧酸循环、氧化磷酸化等能量代谢过程中最重要的氧化还原载体之一，同时也是sirtuins等NAD⁺消耗酶的底物；该分子最早于20世纪初从酵母提取物中被分离得到。由于NAD⁺结构复杂，全化学合成成本高昂、难以规模化，商业化大宗原料通常采用微生物发酵或生物合成/酶法工艺生产：通过构建高产菌株（酵母或细菌）进行发酵培养，使其在细胞内积累较高浓度的NAD⁺，再经细胞破碎、提取及色谱纯化等步骤，最终获得符合规格要求的原料。
别名/常见名称
烟酰胺腺嘌呤二核苷酸辅酶I氧化型辅酶I二磷酸吡啶核苷酸氧化型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸NAD
核心卖点
🔬
低内毒素批次检测资料
受检NAD+批次第三方内毒素结果≤0.1 EU/mg，可索取对应报告用于项目评估。
❄️
冻干粉形态，水溶性良好
以GMP车间生产的冻干粉形态供应，水溶性良好，适合水性体系复溶。实际使用前请在目标体系中确认澄清度、pH相容性与稳定性。
🎯
高纯度保证
每批次产品均以HPLC法检测，纯度≥98.0%，满足膳食补充剂及生化研究等应用场景的常见品质要求。
🧬
生物合成工艺可控
依托合成生物学与酶催化生产平台，采用优化选育的生产菌株并对发酵参数进行严格监控，确保批次间质量稳定一致。
⚪
稳定粉末形态
产品为白色至类白色粉末，粒度可控，便于精确称量、混合及后续配方加工。
🔬
全面污染物检测
每批次均对重金属（铅、汞、镉、砷）及微生物限度（菌落总数、霉菌酵母菌、大肠杆菌、沙门氏菌）进行检测，质量体系符合ISO9001要求。
📦
灵活散装与OEM供应
支持灵活的散装采购数量，并提供OEM/贴牌包装服务，可满足品牌商、配方研发商及经销商的不同订单需求。
近期批次检测数据
页面展示所列批次的检测项目、规格标准与实测结果；COA 请通过质量文件区查看或申请。
批号
PG01-260423
检测日期
2026-04-24
检测依据
企标（In-house）
包装规格
25 kg/carton
储存条件
Sealed packaging, stored at cool, dry and away from light
结论
符合规定
| 检测项目 | 标准 | 结果 |
|---|---|---|
| 外观 | 白色或类白色结晶粉末 | 符合规定 |
| 鉴定 | HPLC 主峰保留时间与对照品一致 | 符合规定 |
| 纯度 | ≥99.0% | 99.6% |
| 含量（干基计） | ≥98.0% | 98.6% |
| 干燥失重 | ≤8% | 7.2% |
| pH 值 | 2.0–4.0 | 3.3 |
| 乙醇残留 | ≤1% | ≤0.01% |
| 铅（Pb） | ≤0.1 ppm | 符合规定 |
| 汞（Hg） | ≤0.1 ppm | 符合规定 |
| 镉（Cd） | ≤0.2 ppm | 符合规定 |
| 砷（As） | ≤0.1 ppm | 符合规定 |
| 微生物总数 | ≤500 CFU/g | ＜10 |
| 大肠菌群 | ≤0.92 MPN/g | 符合规定 |
| 霉菌和酵母 | ≤50 CFU/g | 符合规定 |
| 金黄色葡萄球菌 | 0/25 g | 符合规定 |
| 沙门氏菌 | 0/25 g | 符合规定 |
| 松密度 | — | 0.72 g/ml |
| 紧密度 | — | 0.87 g/ml |
| 粒度 | ≥95% 通过 60 目 | 符合规定 |
质量文件区提供 COA 在线查看；文件适用的产品形态及批次请以文件标注为准。采购或发货批次的盖章 COA 请另行申请。
应用方向
膳食补充剂
酶催化
药品与医药API
诊断试剂原料
NAD⁺使用要点
氧化型NAD⁺与NADH不可互换；生物催化、检测与口服开发采用各自质量标准。
99.6%
纯度
98.6%
含量（干基计）
PG01-260423 · 所列为该批结果；纯度、含量和水分按各自口径解读。
- 配方候选：
- 科研可筛选脱氢酶/底物/缓冲液体系；固体剂型可筛选填充载体，不将酶体系直接作为营养复方。
- 加工重点：
- 复溶后比较目标pH与持留时间，设置无酶/无辅酶空白；原料低内毒素结果不替代无菌制剂验证。
- 检测项目：
- NAD⁺身份、含量、NADH背景、酶反应回收率与基质干扰；成品按实际剂型另测。
NAD⁺配方开发：组成、加工与验证
下面提供可用于小试设计的组成候选、操作顺序和检测项目。候选辅料及加工路线需以本原料和实际成品测试确认。
固体配方：载体、投料与混合
- 先确定投料目标按原料、盐型还是活性结构单元计。仅在质量含量与目标口径一致时采用m=目标质量÷供货状态含量；干基含量需结合水分换算，HPLC面积纯度不直接替代质量含量。根据装量、堆密度和均匀性结果确定辅料量。
- 科研可筛选脱氢酶/底物/缓冲液体系；固体剂型可筛选填充载体，不将酶体系直接作为营养复方。
- 记录原料批号、各组分实际质量、投料口径及加料顺序；保留空白与单成分对照，使配方变更可追溯。
加工与剂型：从小试到分装
- 复溶后比较目标pH与持留时间，设置无酶/无辅酶空白；原料低内毒素结果不替代无菌制剂验证。
- 按最终剂型确定混合与分装设备，记录粒径、堆密度、混合时间和装量；液体或软胶囊路线另评估载体、沉降及容器/囊壳相容性。
验证与放大：检测项目、留样和包装
- NAD⁺身份、含量、NADH背景、酶反应回收率与基质干扰；成品按实际剂型另测。
- 上、中、下部位及分装首、中、末分别取样；与原料、工艺空白和单成分结果比较，记录偏差及纠正措施。
- 将真实包装、运输和预期储存条件纳入留样计划；原料COA与原料储存条件不直接等于新成品货架期。
文献支持的复配组合与研发启发
按研究中的实际物料、剂型和结果解读应用案例；组合研究、单成分研究、商品先例与研发候选分别标注。
反应体系与分析应用
原始分析方法研究NAD⁺／NADH分析：发光法与样品前处理
氧化型NAD⁺既可参与酶反应，也可作为分析方法的研究物料；标准、提取和读数需要按氧化还原形式分开。
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为什么组合／选型：氧化型NAD⁺既可参与酶反应，也可作为分析方法的研究物料；标准、提取和读数需要按氧化还原形式分开。
文献／资料提供什么：2022年原始方法研究在海洋细菌中建立ATP与NAD(H)的发光微孔板检测，比较孔板串扰、提取体系与孵育时间；NAD⁺和NADH的检测限及前处理分别评价。
配方开发启发：配制NAD⁺浓度梯度并保留NADH交叉对照，比较缓冲液与真实基质的回收率。分别验证提取后转化、读数时间和批次差异；原料HPLC纯度不直接代替定量标准的质量含量。
适用范围：细菌样品的方法先例，不是人体样本通用诊断性能或原料认证标准品证明。
2022 · Luciferase-based ATP/NAD(H) determination · DOI 10.1159/000522414 ↗配方研发候选
单成分研究／组合候选NAD⁺＋PQQ：保留机制方向，分别检测原料
NAD⁺与PQQ是两种独立原料，可围绕氧化还原与线粒体相关项目进行组合筛选，含量和稳定性分别管理。
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为什么组合／选型：NAD⁺与PQQ是两种独立原料，可围绕氧化还原与线粒体相关项目进行组合筛选，含量和稳定性分别管理。
文献／资料提供什么：2017年PQQ研究在小鼠成纤维细胞中检测SIRT1/PGC-1α及线粒体指标，没有同时把外源NAD⁺作为精确联合配方测试。
配方开发启发：PQQ低添加量先预混，再与NAD⁺逐级合并；分别检测两者含量、色泽、吸湿及首中末分装结果。液体路线单独验证pH、混合顺序与包装留样。
适用范围：机制支持的配方候选，不能用细胞内NAD⁺变化证明该组合的人体协同。
2017 · PQQ SIRT1/PGC-1α study · DOI 10.1021/acs.biochem.7b01185 ↗机制综述／研发候选NAD⁺＋白藜芦醇：辅酶与信号活性物的配方筛选
NAD⁺与白藜芦醇在水相行为和研究角色上不同，可比较干粉组合与分开剂型，避免只列通路名称。
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为什么组合／选型：NAD⁺与白藜芦醇在水相行为和研究角色上不同，可比较干粉组合与分开剂型，避免只列通路名称。
文献／资料提供什么：2016年综述讨论NAD⁺代谢与sirtuin激活物，包括白藜芦醇；它不是本精确NAD⁺＋白藜芦醇成品的随机试验。
配方开发启发：以NAD⁺含量和白藜芦醇规格分别确定装量；比较混合均匀性、崩解及两者储存后含量。水相项目另测白藜芦醇分散／沉淀及NAD⁺保持，不把悬浮叫作溶解。
适用范围：保留研发方向，不把NMN＋白藜芦醇研究替换成NAD⁺联合证据。
2016 · NAD⁺ / sirtuin-activator review · DOI 10.1038/nrm.2016.93 ↗生化综述／研发候选NAD⁺＋TMG：甲基供体候选与单独投料
TMG与NAD⁺分别对应甲基供体和辅酶体系，是可独立选择的研发模块，不是固定必需搭配。
展开研究与配方建议 ＋收起详情 −
为什么组合／选型：TMG与NAD⁺分别对应甲基供体和辅酶体系，是可独立选择的研发模块，不是固定必需搭配。
文献／资料提供什么：2005年综述介绍甜菜碱参与BHMT介导的同型半胱氨酸再甲基化，没有验证NAD⁺＋TMG成品的协同效果。
配方开发启发：分别规定NAD⁺和TMG的身份与含量口径，比较粒径、密度和吸湿后再设计预混。检测各自含量与单份均匀性，维持单方、组合和载体对照。
适用范围：营养生化背景支持的候选组合，不等同于NAD⁺使用者需要额外TMG。
2005 · Betaine / one-carbon metabolism · DOI 10.1515/CCLM.2005.187 ↗由文献支持的研究方向
科学研究
2. Sirtuins、PARP与CD38信号研究
NAD⁺同时作为sirtuins、PARPs和CD38等酶的底物，连接蛋白去乙酰化、DNA损伤应答、炎症信号和NAD⁺稳态，是持续研究的细胞信号节点。
文献来源：Covarrubias 等，Nature Reviews Molecular Cell Biology（2021）：衰老过程中的NAD⁺代谢与细胞过程。查看原文
3. NAD⁺稳态与细胞应激研究
研究持续关注NAD⁺合成、消耗和细胞区室分布如何影响代谢、DNA修复、线粒体稳态及应激响应；这些方向主要用于生化和细胞模型研究。
文献来源：Xie 等。NAD+ metabolism: pathophysiologic mechanisms and therapeutic potential. Signal transduction and targeted therapy（2020）。PMID：33028824。查看原文
说明：内容用于原料研发与科学研究信息展示；研究结果受模型、剂量、剂型和人群影响，不构成疾病诊断、治疗或功效保证。
交货周期
3–5个工作日
常规产品现货供应；具体交期以订单确认为准。
起订量
1 kg
支持样品、小试及商业化批量采购。
铝箔袋
密封、防潮的内层包装
纸板桶
常规批量运输外包装
批量发货
托盘固定及缠膜防护
常温产品：铝箔袋＋纸板桶；低温产品：铝箔袋＋泡沫箱/纸箱，具体温控方案按产品确认。
定制包装：支持定制包装规格（如铝箔袋、HDPE 桶）、GMP 标签打印及出口合规文件配套。请联系我们获取具体报价。图片为包装方案示意。
产品认证
生产工艺
1
菌株筛选与种子培养
选用经合成生物学手段优化、可高效积累胞内NAD⁺的高产菌株（工程酵母或细菌），经活化及逐级种子培养扩增菌体。
2
可控发酵培养
种子液转入生产发酵罐，严格控制温度、pH值、溶氧及营养流加，使菌体在胞内最大化积累NAD⁺。
3
菌体收集与破壁
发酵液经离心或过滤收集菌体，随后采用机械或酶法破壁，使胞内NAD⁺释放至溶液中。
4
提取
破壁液在受控温度和pH条件下进行水相提取，充分溶出NAD⁺，同时尽量降低对酸敏、热敏的烟酰胺-核糖键的破坏。
5
澄清除杂
通过沉淀、过滤及脱色等工艺去除细胞碎片、蛋白质和核酸等杂质，得到澄清的含NAD⁺溶液。
6
色谱纯化
采用离子交换色谱等技术，将NAD⁺与结构相近的核苷酸及残留发酵副产物分离，达到目标纯度。
7
浓缩结晶
纯化后的洗脱液经真空浓缩，并通过控制结晶或沉淀条件析出NAD⁺固体。
8
干燥、粉碎与包装
结晶固体在低温或真空/冷冻干燥条件下干燥，经粉碎、过筛至规定粒度后，在受控湿度环境下完成包装，准备发货。
纯度与检测方法
产品纯度采用高效液相色谱法（HPLC，紫外检测）测定，以经过验证的NAD⁺标准品为对照，通过保留时间及峰面积与NADH、AMP、烟酰胺等相关核苷酸杂质进行比对区分。建议采购方在评估供应商时确认具体HPLC检测方法（色谱柱、流动相、检测波长等细节），并索取对应批次的检测报告（CoA）；如用于法规申报，建议另行安排第三方独立复检。
溶解性与配方建议
NAD⁺水溶性良好，以冻干粉形态供应，适合水性体系复溶。实际配方应验证pH、浓度、避光条件及放置时间。低内毒素检测结果不等同于无菌、无热原、注射用途适用性或终产品法规合规性。
NAD⁺粉末和NADH是同一种原料吗？+
不是。本页为氧化型β-NAD（CAS 53-84-9）；NADH是还原型辅酶，官网另列的NADH产品为二钠盐。酶体系或研究方法选型时，应先对应完整名称、氧化还原状态与盐规格，再比较报价和批次结果。
低内毒素NAD+是否等同于无菌或注射级NAD+？+
不是。第三方内毒素≤0.1 EU/mg仅适用于受检批次；该结果本身不证明无菌、无热原、注射用途适用性或终产品法规合规性。最终用途应由采购方按产品体系另行验证。
采购低内毒素NAD⁺需要核对哪些文件？+
低内毒素NAD⁺的质量审核包括所供批次COA和匹配的内毒素检测报告。文件应列明批号、检测方法、限度或结果以及检测日期；如采用第三方报告，还应核对检测机构和受检样品。科研或诊断试剂项目按自身方法要求进行验收。
低内毒素NAD+以何种形态供应？+
产品以GMP车间生产的冻干粉形态供应，水溶性良好。复溶时应在目标体系中确认浓度、pH、澄清度与稳定性。
NAD⁺粉末的纯度规格是多少，如何验证？+
NAD⁺粉末纯度规格为≥99.0%。每个批次采用HPLC检测，实际结果记录在对应COA中；采购验收应核对批号、检测方法和规格限度。
该NAD⁺产品采用何种生产工艺？+
该产品采用基于发酵的生物合成/酶法工艺生产，使用优化选育的生产菌株，经提取及色谱纯化等步骤获得，而非全化学合成路线。
该产品的溶解性如何？可支持哪些配方形式？+
NAD⁺易溶于水，常用于片剂、滴剂及粉末混合物等水基配方形式；可根据具体成品需求提供配方建议。
下达批量订单前是否可以申请样品？+
可以，通常可提供小规格样品供批量采购前的质量评估，请联系销售团队确认样品规格及运输条款。
是否支持第三方独立检测？+
支持，除提供的检测报告（CoA）外，欢迎客户将样品送至自选第三方检测机构，独立验证纯度、重金属及微生物限度等指标。
是否提供OEM或贴牌服务？+
支持OEM及贴牌服务，可根据品牌商或成品制造商需求提供定制包装、标签及配方支持。
NAD⁺粉末有哪些包装规格？+
NAD⁺粉末可选包装为1 kg、5 kg、25 kg。特殊内包装、标签及运输要求按订单单独约定。
NAD⁺粉末的MOQ和包装是什么？+
NAD⁺粉末原料起订量为1 kg，可选包装为1 kg、5 kg、25 kg。常规交期为3–5个工作日，具体发货日期随订单确认。
NAD⁺粉末用于酶反应或分析方法时怎么选型？+
应指定氧化型NAD⁺、CAS 53-84-9，并与NADH、NADP⁺及NADPH分开。按目标方法核对身份、含量口径及氧化还原形式相关杂质；定量检测中加入基质回收、空白和NADH交叉对照。原料COA不直接证明认证校准物或成品诊断试剂性能。
为什么选择派琪生物
- 工厂直供 —— 无中间商差价，价格更具竞争力
- 近期批次 COA 与批次追溯
- 自有研发团队 + 合成生物学/酶工程生产平台
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- 起订量灵活 —— 从实验室试用到吨级商业供应均可满足
- 一站式 OEM/贴牌服务，覆盖成品剂型
- 支持快递/空运/海运全球发货
OEM / 贴牌服务
- ·定制胶囊生产
- ·定制片剂生产
- ·复配粉与配方定制
- ·贴牌瓶装/袋装与标签设计
- ·小批量试单
- ·大批量商业化生产
- ·出口单证支持
- ·可按需提供第三方检测支持
可提供文件
- ·产品规格书——可向销售索取
- ·近期批次 COA——按产品/批次确认
- ·其他质量文件——按产品/批次向销售确认
文件以产品和批次实际情况为准；第三方检测报告仅在已有对应资料时提供。
质量文件
采购前先看指标，发货时再看批次数据
规格书用于确认稳定的验收指标；COA 反映实际批次检测结果，数据会随批次略有差异。第三方检测报告仅在已完成检测的产品或批次中提供。
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从批次报告、检测方法、干扰控制、包装到原料与无菌成品放行边界，梳理低内毒素NAD⁺粉末≤0.1 EU/mg声明的采购核验方法。
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