1. 氧化还原代谢与能量转换研究
NAD⁺/NADH 是糖酵解、三羧酸循环和氧化磷酸化中的核心氧化还原辅酶，相关研究关注其在细胞能量代谢和氧化还原稳态中的动态变化。
文献来源：Bender 等，Cell Metabolism（2016）：NAD⁺代谢、生物能量学与信号调控综述。查看原文
Sample Available
NAD⁺
CAS 53-84-9
烟酰胺腺嘌呤二核苷酸
纯度≥99%
用于生化与检测方法开发的NAD辅酶原料
面向B2B原料采购，可按项目确认规格书、批次COA、样品、包装与交期。查看NAD⁺原料系列。
核对氧化型NAD、盐型及含量计算基准。
MW663.43 g/mol
核心规格参数
| 产品定位 | 用于生化与检测方法开发的NAD辅酶原料 |
| 适用场景 | 辅酶检测开发、酶反应体系、生化对照品研究 |
| CAS 号 | 53-84-9 |
| 纯度 | ≥99% |
| 分子式 | C₂₁H₂₇N₇O₁₄P₂ |
| 分子量 | 663.43 g/mol |
| 外观性状 | White to off-white powder |
| 溶解性 | Soluble in water |
| 储存条件 | Sealed packaging, stored at cool, dry and away from light |
| 保质期 | 18 months |
采购与交付
按用途、数量与目标市场确认供货方案
纯度 ≥99%CAS 53-84-9
起订量1 kg
交货周期3–5 business days
包装规格1 kg / 5 kg / 25 kg
支持样品申请
查看质量文件 ↓什么是 NAD⁺？
β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD⁺，CAS号53-84-9，分子式C21H27N7O14P2，分子量663.43 g/mol）是由一个腺嘌呤核苷酸和一个烟酰胺核苷酸通过焦磷酸键连接而成的二核苷酸类辅酶。它天然存在于所有活细胞中，是糖酵解、三羧酸循环、氧化磷酸化等能量代谢过程中最重要的氧化还原载体之一，同时也是sirtuins等NAD⁺消耗酶的底物；该分子最早于20世纪初从酵母提取物中被分离得到。由于NAD⁺结构复杂，全化学合成成本高昂、难以规模化，商业化大宗原料通常采用微生物发酵或生物合成/酶法工艺生产：通过构建高产菌株（酵母或细菌）进行发酵培养，使其在细胞内积累较高浓度的NAD⁺，再经细胞破碎、提取及色谱纯化等步骤，最终获得符合规格要求的原料。
别名/常见名称
烟酰胺腺嘌呤二核苷酸辅酶I氧化型辅酶I二磷酸吡啶核苷酸氧化型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸NAD
核心卖点
🧫
低内毒素批次文件支持
受检NAD+批次的第三方检测结果显示内毒素≤0.1 EU/mg。内毒素结果具有批次属性，供应商审核前请确认当前批号、检测方法、限度及对应报告。
❄️
冻干粉形态，水溶性良好
以GMP车间生产的冻干粉形态供应，水溶性良好，适合水性体系复溶。实际使用前请在目标体系中确认澄清度、pH相容性与稳定性。
🎯
高纯度保证
每批次产品均以HPLC法检测，纯度≥98.0%，满足膳食补充剂及生化研究等应用场景的常见品质要求。
🧬
生物合成工艺可控
依托合成生物学与酶催化生产平台，采用优化选育的生产菌株并对发酵参数进行严格监控，确保批次间质量稳定一致。
⚪
稳定粉末形态
产品为白色至类白色粉末，粒度可控，便于精确称量、混合及后续配方加工。
🔬
全面污染物检测
每批次均对重金属（铅、汞、镉、砷）及微生物限度（菌落总数、霉菌酵母菌、大肠杆菌、沙门氏菌）进行检测，并交由第三方实验室独立复核。
📦
灵活散装与OEM供应
支持灵活的散装采购数量，并提供OEM/贴牌包装服务，可满足品牌商、配方研发商及经销商的不同订单需求。
近期批次检测数据
公开展示检测项目、规格标准与该批次实测结果；正式 COA 可通过下方卡片申请。
批号
PG01-260423
检测日期
2026-04-24
检测依据
企标（In-house）
包装规格
25 kg/箱
储存条件
Sealed packaging, stored at cool, dry and away from light
结论
符合规定
| 检测项目 | 标准 | 结果 |
|---|---|---|
| 外观 | 白色或类白色结晶粉末 | 符合规定 |
| 鉴定 | HPLC 主峰保留时间与对照品一致 | 符合规定 |
| 纯度 | ≥99.0% | 99.6% |
| 含量（干基计） | ≥98.0% | 98.6% |
| 干燥失重 | ≤8% | 7.2% |
| pH 值 | 2.0–4.0 | 3.3 |
| 乙醇残留 | ≤1% | ≤0.01% |
| 铅（Pb） | ≤0.1 ppm | 符合规定 |
| 汞（Hg） | ≤0.1 ppm | 符合规定 |
| 镉（Cd） | ≤0.2 ppm | 符合规定 |
| 砷（As） | ≤0.1 ppm | 符合规定 |
| 微生物总数 | ≤500 CFU/g | ＜10 |
| 大肠菌群 | ≤0.92 MPN/g | 符合规定 |
| 霉菌和酵母 | ≤50 CFU/g | 符合规定 |
| 金黄色葡萄球菌 | 0/25 g | 符合规定 |
| 沙门氏菌 | 0/25 g | 符合规定 |
| 松密度 | — | 0.72 g/ml |
| 紧密度 | — | 0.87 g/ml |
| 粒度 | ≥95% 通过 60 目 | 符合规定 |
页面仅展示批次检测数据摘要，不提供 COA 文件直链；如需盖章文件，请填写下方信息表单，由销售团队邮件发送。
应用方向
膳食补充剂
酶催化
药品与医药API
诊断试剂原料
复配建议
膳食补充剂酶催化药品与医药API诊断试剂原料
NAD⁺ + PQQ：线粒体与氧化还原研究方向
NAD⁺是氧化还原代谢辅酶，PQQ具有氧化还原活性并被用于线粒体生物发生相关研究；二者可作为能量代谢与氧化应激方向的复配筛选思路。
证据：依据为机制研究与综述；尚不能据此宣称二者存在已被临床证实的协同功效，需开展相容性、稳定性及终端剂型验证。来源
NAD⁺ + 白藜芦醇：SIRT1/AMPK信号研究方向
NAD⁺是Sirtuin反应底物，白藜芦醇常用于SIRT1/AMPK及氧化应激通路研究，可作为细胞能量与应激信号的复配研究方向。
证据：现有依据主要来自机制研究和综述，不等同于终端产品的协同功效或人体结论；需结合剂量、溶解性和光稳定性进行开发。来源
NAD⁺ + TMG：一碳代谢支持方向
TMG可通过BHMT途径参与同型半胱氨酸再甲基化，为一碳代谢与甲基供体平衡提供研究切入点；该组合更适合作为配方假设验证，而非必需搭配。
证据：TMG的甲基供体作用有文献基础，但没有直接证明NAD⁺与TMG组合在终端产品中具有协同功效；需进行目标人群、剂量和法规适用性评估。来源
由文献支持的研究方向
科学研究
2. Sirtuins、PARP与CD38信号研究
NAD⁺同时作为sirtuins、PARPs和CD38等酶的底物，连接蛋白去乙酰化、DNA损伤应答、炎症信号和NAD⁺稳态，是持续研究的细胞信号节点。
文献来源：Covarrubias 等，Nature Reviews Molecular Cell Biology（2021）：衰老过程中的NAD⁺代谢与细胞过程。查看原文
3. NAD⁺稳态与细胞应激研究
研究持续关注NAD⁺合成、消耗和细胞区室分布如何影响代谢、DNA修复、线粒体稳态及应激响应；这些方向主要用于生化和细胞模型研究。
文献来源：Katsyuba 等，Nature Metabolism（2020）：NAD⁺代谢的病理生理机制与研究潜力。查看原文
说明：内容用于原料研发与科学研究信息展示；研究结果受模型、剂量、剂型和人群影响，不构成疾病诊断、治疗或功效保证。
交货周期
3–5个工作日
常规产品现货供应；具体交期以订单确认为准。
起订量
1 kg
支持样品、小试及商业化批量采购。
铝箔袋
密封、防潮的内层包装
纸板桶
常规批量运输外包装
批量发货
托盘固定及缠膜防护
常温产品：铝箔袋＋纸板桶；低温产品：铝箔袋＋泡沫箱/纸箱，具体温控方案按产品确认。
定制包装：支持定制包装规格（如铝箔袋、HDPE 桶）、GMP 标签打印及出口合规文件配套。请联系我们获取具体报价。图片为包装方案示意。
产品认证
生产工艺
1
菌株筛选与种子培养
选用经合成生物学手段优化、可高效积累胞内NAD⁺的高产菌株（工程酵母或细菌），经活化及逐级种子培养扩增菌体。
2
可控发酵培养
种子液转入生产发酵罐，严格控制温度、pH值、溶氧及营养流加，使菌体在胞内最大化积累NAD⁺。
3
菌体收集与破壁
发酵液经离心或过滤收集菌体，随后采用机械或酶法破壁，使胞内NAD⁺释放至溶液中。
4
提取
破壁液在受控温度和pH条件下进行水相提取，充分溶出NAD⁺，同时尽量降低对酸敏、热敏的烟酰胺-核糖键的破坏。
5
澄清除杂
通过沉淀、过滤及脱色等工艺去除细胞碎片、蛋白质和核酸等杂质，得到澄清的含NAD⁺溶液。
6
色谱纯化
采用离子交换色谱等技术，将NAD⁺与结构相近的核苷酸及残留发酵副产物分离，达到目标纯度。
7
浓缩结晶
纯化后的洗脱液经真空浓缩，并通过控制结晶或沉淀条件析出NAD⁺固体。
8
干燥、粉碎与包装
结晶固体在低温或真空/冷冻干燥条件下干燥，经粉碎、过筛至规定粒度后，在受控湿度环境下完成包装，准备发货。
纯度与检测方法
产品纯度采用高效液相色谱法（HPLC，紫外检测）测定，以经过验证的NAD⁺标准品为对照，通过保留时间及峰面积与NADH、AMP、烟酰胺等相关核苷酸杂质进行比对区分。建议采购方在评估供应商时确认具体HPLC检测方法（色谱柱、流动相、检测波长等细节），并索取对应批次的检测报告（CoA）；如用于法规申报，建议另行安排第三方独立复检。
溶解性与配方建议
NAD⁺水溶性良好，以冻干粉形态供应，适合水性体系复溶。实际配方应验证pH、浓度、避光条件及放置时间。低内毒素检测结果不等同于无菌、无热原、注射用途适用性或终产品法规合规性。
低内毒素NAD+是否等同于无菌或注射级NAD+？+
不是。第三方内毒素≤0.1 EU/mg仅适用于受检批次；该结果本身不证明无菌、无热原、注射用途适用性或终产品法规合规性。最终用途应由采购方按产品体系另行验证。
采购低内毒素NAD+可索取哪些文件？+
可索取当前批次COA及适用的第三方内毒素检测报告，并核对批号、检测方法、报告限度/结果与报告日期；再与自身科研或诊断试剂原料要求进行比对。
低内毒素NAD+以何种形态供应？+
产品以GMP车间生产的冻干粉形态供应，水溶性良好。复溶时应在目标体系中确认浓度、pH、澄清度与稳定性。
如何确认每批次产品均符合≥98.0%的纯度规格？+
每个生产批次均在内部通过HPLC对照标准品进行检测，检测结果记录于该批次专属的检测报告（CoA）中，客户可在每次发货时索取。
该NAD⁺产品采用何种生产工艺？+
该产品采用基于发酵的生物合成/酶法工艺生产，使用优化选育的生产菌株，经提取及色谱纯化等步骤获得，而非全化学合成路线。
该产品的溶解性如何？可支持哪些配方形式？+
NAD⁺易溶于水，常用于片剂、滴剂及粉末混合物等水基配方形式；可根据具体成品需求提供配方建议。
下达批量订单前是否可以申请样品？+
可以，通常可提供小规格样品供批量采购前的质量评估，请联系销售团队确认样品规格及运输条款。
是否支持第三方独立检测？+
支持，除提供的检测报告（CoA）外，欢迎客户将样品送至自选第三方检测机构，独立验证纯度、重金属及微生物限度等指标。
是否提供OEM或贴牌服务？+
支持OEM及贴牌服务，可根据品牌商或成品制造商需求提供定制包装、标签及配方支持。
有哪些包装规格可供选择？+
标准包装通常为食品/药用级包装桶或包装袋，配有防潮内衬，提供多种散装规格；也可根据客户需求定制包装规格。
最小起订量（MOQ）是多少？如何获取报价？+
MOQ根据订单规格及当前生产排期有所不同，请联系销售团队并提供目标采购量及应用场景，以获取正式报价。
为什么选择派琪生物
- 工厂直供 —— 无中间商差价，价格更具竞争力
- 近期批次 COA 与批次追溯
- 自有研发团队 + 合成生物学/酶工程生产平台
- 合格 B2B 买家下单前可申请免费样品
- 起订量灵活 —— 从实验室试用到吨级商业供应均可满足
- 一站式 OEM/贴牌服务，覆盖成品剂型
- 支持快递/空运/海运全球发货
OEM / 贴牌服务
- ·定制胶囊生产
- ·定制片剂生产
- ·复配粉与配方定制
- ·贴牌瓶装/袋装与标签设计
- ·小批量试单
- ·大批量商业化生产
- ·出口单证支持
- ·可按需提供第三方检测支持
可提供文件
- ·产品规格书——可向销售索取
- ·近期批次 COA——按产品/批次确认
- ·其他质量文件——按产品/批次向销售确认
文件以产品和批次实际情况为准；第三方检测报告仅在已有对应资料时提供。
质量文件
采购前先看指标，发货时再看批次数据
规格书用于确认稳定的验收指标；COA 反映实际批次检测结果，数据会随批次略有差异。第三方检测报告仅在已完成检测的产品或批次中提供。
产品规格书
稳定验收指标 · 可向销售索取
近期批次 COA
实际检测数据 · 每批随货签发
第三方检测报告
独立检测文件 · 按产品/批次提供
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