NAD⁺ 与辅酶≥99.5%
NMN
固定化酶法 · 清洁杂质控制
旗舰产品
六大旗舰原料，构成核心产品矩阵
以可核验的工艺、检测与规模交付，服务 NAD⁺、认知健康及女性健康等高价值配方开发。
Infrastructure
生产与技术
药用级生产基础设施，专为规模化与合规性而建。
1,500 ㎡
洁净生产面积
50L – 8,000L
柔性发酵规模
12 项
核心发明专利
发酵生产中心
1,500㎡
HPLC 质量检测
In-House QC Lab
色谱柱纯化系统
Agilent HPLC System
低温冷链存储
-80°C Ultra-Low Freezer
无菌操作
Laminar Flow Clean Bench
酶催化与发酵平台
固定化酶催化合成与多菌种发酵（乳杆菌、生丝微菌、重组工程菌）。全水相反应体系，有机溶剂用量近零，单杂极低，特别适合药用级规格要求。
Zero SolventUltra-Low ImpurityPharma Grade
化学合成平台
擅长多步有机合成，涵盖有机合成反应与后处理精制（例如电渗析初验，配合精密重结晶，成品纯度 ≥99%。
Cost-EfficientReproducibleScalable
微生物发酵与生物转化平台
多菌种精密发酵（乳杆菌、生丝微菌、重组工程菌）与全细胞生物转化，发酵规模 50 L – 8,000 L 可灵活切换。生产 GABA、PQQ、S-雌马酚等高附加值代谢物，后处理杂质谱简单，适配高纯规格要求。
LactobacillusHyphomicrobiumE. coli
核心优势
为什么选择派琪生物
12
Invention Patents
+1%
Above Industry Purity
93M+
Enzyme Sequences (AI Platform)
USP/EP
Dual Pharmacopeia
辉瑞出身的质量工程经验
创始人具备辉瑞质量工程师从业背景，团队将相关经验用于风险评估、过程控制与批次记录管理。
批次纯度指标
以 NMN ≥99.5% 规格为例，标准限值与实测结果分开展示，请按具体批次核验。
专利信息（公司披露）
公司披露持有 12 项核心发明专利，相关专利资料可按产品与项目申请核验。申请核验
法规文件支持
可按产品与市场需求确认 COA、MSDS、规格书及其他可提供文件；法规适用性需由买方独立核实。
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法规资讯8 分钟
NMN、NR、NAD⁺在澳洲能卖吗？选料前先看上市路径
澳洲NMN已有附条件的列名药品路径，NRC的食品许可有特定用途。了解NR与NAD⁺的区别，以及品牌采购原料前应确认的授权、盐型和产品分类。
阅读全文 →常见问题
采购前的常见问题
如有其他问题，欢迎直接与我们的技术销售团队联系
最小起订量（MOQ）是多少？
大多数产品的试单起订量为 1–25 kg。10 kg 起享受批量折扣。不同产品的 MOQ 有所不同——NMN 和胞磷胆碱试单从 1 kg 起，部分特种活性物最小从 100 g 起。请联系我们获取具体产品的 MOQ。
样品多久能到？
合格的 B2B 买家可免费获取样品（10–50 g）。经企业资质确认后，样品将在 3–5 个工作日内通过 DHL/FedEx 发出。国际配送通常需要 3–7 天，视目的地而定。
你们的产品符合哪些药典标准？
根据不同的产品，如果产品已经被USP，EP等药典收录，那么我们的标准参考对应药典，如果产品没有被收录，我们的标准为符合客户要求的企标。——这在国内厂商中较为罕见。每批货物随附完整的分析文件（COA、MSDS、TDS）。
大货订单的交货周期是多少？
常规产品现货供应，通常在 3–5 个工作日内发货。具体交期请在下单前与我们确认；定制规格及大批量订单可能需要额外时间。
是否支持定制包装和贴牌（OEM）？
支持。我们提供 1 kg、5 kg、10 kg 及 25 kg 规格的定制包装和贴牌服务。可提供白标方案及散料到成品原料的一站式供应。我们的团队可协助提供符合您品牌要求的原料规格文件。
能协助进口文件和法规申报吗？
可以。我们提供完整的出口文件，包括原产地证书、MSDS、植物检疫证书及报关发票。我们有协助欧盟、美国、日本及东南亚法规申报的经验。如有需要，我们团队可提供技术档案。
付款方式有哪些？
支持银行电汇（T/T），首单通常要求预付定金，长期合作客户可协商更灵活的付款条件。
是否接受小批量测试订单，还是只做大宗贸易？
我们专门为配方研发阶段设有小批量试单通道（详见MOQ说明），欢迎初创品牌和研发团队先小批量测试后再放量采购。
还有其他问题？
联系技术销售团队联系我们的研发专家
告诉我们您的规格需求，我们将在 24 小时内回复。
