1. 更年期血管舒缩症状研究
一项针对绝经后、非雌马酚产生女性的随机双盲安慰剂对照研究显示，连续12周补充10 mg/day天然S-雌马酚与潮热频率及颈肩肌肉僵硬改善相关。
文献来源：Takeshi Aso 等，Journal of Women's Health 21（2012）(1)：92–100。DOI：10.1089/jwh.2011.2753。PMID：21992596。查看原文
Sample Available
S-Equol
CAS 531-95-3
S-雌马酚粉末
纯度≥98.0%
用于女性健康与异黄酮研究的S-雌马酚原料
S-雌马酚粉末（S-Equol，CAS 531-95-3）是发酵衍生的S构型原料，化学纯度规格≥98.0%。化学纯度与S/R对映体比例是不同检测项目。提供批次COA和评估样品，100 g起订，可选100 g、500 g和1 kg包装。 健康老龄化原料
报价 / 样品与交付MW242.27 g/mol
核心规格参数
| 产品定位 | 用于女性健康与异黄酮研究的S-雌马酚原料 |
| 适用场景 | 女性健康营养配方研发、异黄酮代谢研究、护肤配方评估 |
| CAS 号 | 531-95-3 |
| 纯度 | ≥98.0% |
| 分子式 | C₁₅H₁₄O₃ |
| 分子量 | 242.27 g/mol |
| 外观性状 | 白色至类白色结晶性粉末 |
| 溶解性 | 微溶于水；溶于乙醇 |
| 储存条件 | Room temperature, protect from light |
| 保质期 | 24个月 |
采购与交付
按用途、数量与目标市场确认供货方案
纯度 ≥98.0%CAS 531-95-3
起订量100 g
交货周期3–5 business days
包装规格100 g / 500 g / 1 kg
支持样品申请
查看质量文件 ↓什么是 S-Equol？
S-Equol是雌马酚的S构型异构体，属于与大豆苷元代谢相关的异黄烷二醇。本采购页对应S-Equol粉末，CAS 531-95-3，应与未明确构型的R/S雌马酚混合物区分。 供应商准入时分别核对身份、化学纯度、含量基准及构型证据。普通HPLC纯度百分比不能直接证明S/R比例。请索取与评估样品及拟交付批次匹配的资料。
别名/常见名称
S-雌马酚天然雌马酚S型雌马酚大豆黄酮衍生植物雌激素4',7-异黄烷二醇
核心卖点
🔬
化学纯度与干基含量
S-雌马酚纯度规格为≥98.0%。批次PGSEQ-260716的化学纯度与干基含量均为99.9%。这些数值是该批次结果，不代表S/R对映异构体比例。
🧪
所列批次比旋度−22°
批次PGSEQ-260716的COA比旋度结果为−22°，限度为[α]D＜−21°。测试条件按原文件核对；比旋度与定量S/R手性比例是不同检测项目。
⚗️
大豆苷元生物转化与纯化
S-雌马酚通过大豆苷元生物转化后纯化获得。原料审核可将工艺路线与物料身份、化学纯度及立体化学资料对应核查。
💧
固体与外用配方的溶解性信息
S-雌马酚微溶于水、溶于乙醇。口服固体开发可评估粉体均匀性与溶出；面霜、精华开发可比较选定体系中的分散性、析晶及稳定性。
📋
干燥失重与乙醇残留
批次PGSEQ-260716的干燥失重为0.04%（限度≤1.0%），乙醇残留为76 ppm（限度≤200 ppm）。两项COA结果可分别用于该批次粉体与溶剂残留审核。
📦
原料包装与样品
起订量100 g，包装规格为100 g、500 g和1 kg。提供评估样品与批次资料，用于商业采购前的原料审核。
近期批次检测数据
页面展示所列批次的检测项目、规格标准与实测结果；COA 请通过质量文件区查看或申请。
批号
PGSEQ-260716
检测日期
2026-07-30
检测依据
企标（In-house）
包装规格
1 kg/bag
储存条件
Room temperature, protect from light
结论
符合规定
| 检测项目 | 标准 | 结果 |
|---|---|---|
| 外观 | 白色至类白色结晶性粉末 | 白色结晶粉末 |
| 鉴别 | 红外吸收光谱与对照品一致 | 符合规定 |
| 溶液澄清度与颜色 | 澄清无色 | 符合规定 |
| 纯度 | ≥98% | 99.9% |
| 含量（干基计） | ≥98% | 99.9% |
| 干燥失重 | ≤1.0% | 0.04% |
| 乙醇残留 | ≤200 ppm | 76 ppm |
| 熔点 | 185–195℃ | 189℃ |
| 比旋光度 | [α]D＜−21° | −22° |
| 铅（Pb） | ≤1.0 ppm | 未检出 |
| 汞（Hg） | ≤1.0 ppm | 未检出 |
| 镉（Cd） | ≤1.0 ppm | 未检出 |
| 砷（As） | ≤1.0 ppm | 未检出 |
| 菌落总数 | ≤1000 CFU/g | ＜10 CFU/g |
| 酵母菌和霉菌 | ≤100 CFU/g | ＜10 CFU/g |
| 大肠菌群 | 不得检出 | ＜0.3 MPN/g |
| 金黄色葡萄球菌 | 不得检出 | 未检出 |
| 沙门氏菌 | 不得检出 | 未检出 |
请通过质量文件区申请经核对的 COA，并确认产品形态及批次。
适用剂型
硬胶囊
粉剂
软胶囊
片剂
舌下含片
口溶膜
S-雌马酚使用要点
S构型纯度与化学纯度分开，低水溶性需按口服或外用分别设计。
99.9%
纯度
99.9%
含量（干基计）
PGSEQ-260716 · 所列为该批结果；纯度、含量和水分按各自口径解读。
- 配方候选：
- 固体可筛选微粉化/磷脂载体；钙/维D复配分别预混；外用筛选乳化或分散载体。
- 加工重点：
- 比较盐/载体对手性检测的干扰、粒径和溶出；外用检查析晶、色泽与乳化稳定性。
- 检测项目：
- S/R比例、总Equol含量、分散性与剂量均匀性；一般骨骼营养文献不等于该组合试验。
S-雌马酚配方开发：组成、加工与验证
下面提供可用于小试设计的组成候选、操作顺序和检测项目。候选辅料及加工路线需以本原料和实际成品测试确认。
固体配方：载体、投料与混合
- 先确定投料目标按原料、盐型还是活性结构单元计。仅在质量含量与目标口径一致时采用m=目标质量÷供货状态含量；干基含量需结合水分换算，HPLC面积纯度不直接替代质量含量。根据装量、堆密度和均匀性结果确定辅料量。
- 固体可筛选微粉化/磷脂载体；钙/维D复配分别预混；外用筛选乳化或分散载体。
- 记录原料批号、各组分实际质量、投料口径及加料顺序；保留空白与单成分对照，使配方变更可追溯。
加工与剂型：从小试到分装
- 比较盐/载体对手性检测的干扰、粒径和溶出；外用检查析晶、色泽与乳化稳定性。
- 按最终剂型确定混合与分装设备，记录粒径、堆密度、混合时间和装量；液体或软胶囊路线另评估载体、沉降及容器/囊壳相容性。
验证与放大：检测项目、留样和包装
- S/R比例、总Equol含量、分散性与剂量均匀性；一般骨骼营养文献不等于该组合试验。
- 上、中、下部位及分装首、中、末分别取样；与原料、工艺空白和单成分结果比较，记录偏差及纠正措施。
- 将真实包装、运输和预期储存条件纳入留样计划；原料COA与原料储存条件不直接等于新成品货架期。
文献支持的复配组合与研发启发
按研究中的实际物料、剂型和结果解读应用案例；组合研究、单成分研究、商品先例与研发候选分别标注。
组合应用研究
完整发酵复合物联合研究发酵大豆Equol体系＋白藜芦醇：联合片剂参照
Equol与白藜芦醇的联合片剂已有研究，但其大豆发酵复合物与纯S-Equol原料组成不同。
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为什么组合／选型：Equol与白藜芦醇的联合片剂已有研究，但其大豆发酵复合物与纯S-Equol原料组成不同。
文献／资料提供什么：2023年论文中，76人随机入组、60人纳入最终分析，干预12个月；产品含200 mg发酵大豆（含80 mg异黄酮苷元、10 mg equol）及25 mg白藜芦醇，报告骨代谢指标变化。
配方开发启发：纯S-Equol组合项目分别规定构型、含量和白藜芦醇形式；先试干混与片剂崩解，记录去掉发酵大豆其他组分后的组成变化，保留单方对照。
适用范围：原文未将供货物料证明为本公司纯S构型；结果属于完整复合片剂，不能转作纯S-Equol联合功效保证。
2023 · Corbi et al. · DOI 10.3390/ijms241512063 ↗单成分与标化原料应用
S构型口服人体研究S-Equol口服补充剂：皮肤指标的人体应用案例
S构型原料有直接口服应用研究，可为女性营养及口服美容项目选择物料身份和评价指标提供依据。
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为什么组合／选型：S构型原料有直接口服应用研究，可为女性营养及口服美容项目选择物料身份和评价指标提供依据。
文献／资料提供什么：2012年随机试验纳入101名绝经后日本女性，比较12周安慰剂、10 mg和30 mg/日S-equol。报告眼角皱纹面积改善，但水合、经皮水分流失等其他皮肤指标未见显著差异。
配方开发启发：胶囊或片剂先按实际S-Equol含量换算投料，低剂量预混并检查均匀性和崩解；项目评价应预先选定具体皮肤指标，不笼统写成全面改善。
适用范围：研究用量是研究组成，不是通用服用建议；原料纯度不等于手性纯度。
2012 · Oyama et al. · DOI 10.1097/gme.0b013e318227427b ↗配方研发候选
配方研发候选S-Equol＋钙／维生素D：矿物质粉体的组合开发
钙、维生素D和S-Equol可形成女性营养项目的不同原料模块；钙的大投料与维D、S-Equol的小投料需要解决均匀性。
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为什么组合／选型：钙、维生素D和S-Equol可形成女性营养项目的不同原料模块；钙的大投料与维D、S-Equol的小投料需要解决均匀性。
文献／资料提供什么：现有S-Equol皮肤人体试验不是S-Equol＋钙＋维D的精确组合试验，不能用于证明三者协同；该方案保留为研发候选。
配方开发启发：维D与S-Equol分别先预混，再与钙粉合并；检查密度差引起的分层、片重与崩解。分别报告S-Equol含量、元素钙和维D，不能用总粉重代替活性标示。
适用范围：组合开发建议，非已验证联合临床配方。
2012 · Related material reference: natural S-equol trial ↗由文献支持的研究方向
科学研究
2. 皮肤老化与屏障相关研究
小型随机安慰剂对照研究观察到，绝经后女性补充10或30 mg/day天然S-雌马酚12周后，鱼尾纹面积出现改善；该结果属于特定人群和口服补充研究。
文献来源：Oyama 等，Menopause（2012）：S-雌马酚与绝经后皮肤老化研究。查看原文
3. 骨代谢与骨吸收研究
为期一年的随机对照研究中，10 mg/day S-雌马酚与尿脱氧吡啶啉降低及全身骨密度下降受抑相关，支持其作为女性健康和骨代谢方向的进一步研究原料。
文献来源：Tousen 等，Menopause（2011）：天然S-雌马酚与绝经后骨吸收研究。查看原文
说明：内容用于原料研发与科学研究信息展示；研究结果受模型、剂量、剂型和人群影响，不构成疾病诊断、治疗或功效保证。
交货周期
3–5个工作日
常规产品现货供应；具体交期以订单确认为准。
起订量
100 g
支持样品、小试及商业化批量采购。
铝箔袋
密封、防潮的内层包装
纸板桶
常规批量运输外包装
批量发货
托盘固定及缠膜防护
常温产品：铝箔袋＋纸板桶；低温产品：铝箔袋＋泡沫箱/纸箱，具体温控方案按产品确认。
定制包装：支持定制包装规格（如铝箔袋、HDPE 桶）、GMP 标签打印及出口合规文件配套。请联系我们获取具体报价。图片为包装方案示意。
产品认证
生产工艺
1
底物制备
以大豆异黄酮浓缩物提取纯化得到的食品级大豆苷元（daidzein）作为生物转化的起始底物。
2
生物催化菌株发酵
携带天然雌马酚合成酶系（源自天然雌马酚生成菌）的重组工程菌，在受控温度、pH及通气条件下发酵培养，获得具有活性的生物催化菌体。
3
酶促生物转化
大豆苷元投入反应体系后，经酶系级联催化依次还原为二氢大豆苷元、四氢大豆苷元等中间体，并维持辅酶再生，最终定向生成单一S构型雌马酚。
4
菌体分离/澄清
生物转化液经离心和/或微滤处理，去除残余菌体，得到含S-雌马酚的澄清溶液。
5
萃取
采用食品级有机溶剂（如乙酸乙酯）从澄清液中萃取S-雌马酚，随后进行溶剂回收与浓缩。
6
结晶与重结晶
浓缩物经可控结晶及重结晶处理，去除残留大豆苷元、中间体及工艺杂质，提升化学纯度与光学纯度。
7
干燥与微粉化
结晶物经真空干燥去除残留溶剂与水分，再经粉碎、过筛得到粒度可控的细粉。
8
质检与包装
每批产品经含量、光学纯度、重金属及微生物限度检测合格后，在符合GMP理念的条件下以密封防潮包装出厂。
纯度与检测方法
含量与结构确证采用反相高效液相色谱（HPLC）结合紫外检测，以经认证的S-雌马酚对照品进行定量；S构型的非消旋特性则通过手性HPLC或旋光度检测单独确认。建议采购方在下单前索取该批次的检测报告（COA），对于手性敏感型应用，还应特别要求提供光学纯度数据，而非仅提供总异黄烷二醇含量，以确认产品并非R/S混合物。
溶解性与配方建议
S-雌马酚微溶于水，但易溶于乙醇及大多数极性有机溶剂，这与其异黄烷二醇类植物雌激素的典型溶解特性一致。在软胶囊、片剂等口服剂型中，通常先与食用油、卵磷脂或环糊精类载体预混/共处理，以提高分散性与生物利用度；在乳液、精华液等外用剂型中，一般先将其溶于油相，或采用乙醇/多元醇复合溶剂体系溶解后再进行乳化。建议配方开发方在放大生产前，先通过小试确认相容性与目标浓度。
派琪供应的Equol是S-Equol还是R/S混合物？+
派琪供应S-Equol粉末，CAS 531-95-3，纯度规格为≥98.0%。Equol是未限定构型的名称，采购订单应写明S-Equol，并分别核对化学纯度与构型检测资料；普通HPLC纯度不能替代手性比例测定。
S-Equol化学纯度与光学纯度应如何核对？+
索取同一样品或批次的化学纯度/含量方法，以及独立的构型检测方法及结果。普通HPLC纯度或比旋度在缺少适用验证方法时不能表述为已量化的S/R比例；可通过质量文件区申请匹配资料。
贵司的S-雌马酚是如何生产的，属于植物提取还是合成产品？+
产品采用微生物生物转化工艺生产：工程菌株携带天然雌马酚合成酶系，将植物来源的大豆苷元（源自大豆异黄酮提取物）定向转化为单一S构型产物，再经提取纯化制得。相较于化学消旋合成路线，该工艺无需后续的手性拆分步骤。
S-雌马酚是否溶于水？应如何进行配方设计？+
S-雌马酚微溶于水，但溶于乙醇；口服剂型中常与油脂、卵磷脂或环糊精载体配合增溶，外用剂型中常用乙醇/多元醇体系溶解。
下单前是否可以先申请样品？+
可以，我们支持在批量采购前提供小样，供客户进行配方测试及内部质量验证。
是否支持第三方独立检测？+
支持。客户可自行选择具备资质的第三方实验室，对样品或货物进行含量、光学纯度、重金属及微生物限度等指标的独立检测验证。
是否提供OEM/贴牌服务用于终端产品开发？+
支持。我们可为软胶囊、片剂及外用配方提供OEM/贴牌服务，包括配方建议及完整技术文件支持（COA、MSDS、产品规格书、技术数据表）。
S-Equol粉末有哪些包装规格？+
S-Equol粉末可选包装为100 g、500 g、1 kg。特殊内包装、标签及运输要求按订单单独约定。
S-Equol粉末的MOQ和包装是什么？+
S-Equol粉末起订量为100 g，可选100 g、500 g和1 kg包装。配方评估时应同时关注化学纯度、S构型资料以及目标剂型中的分散和稳定性。
S-雌马酚粉末是否含载体，和预混料有什么区别？+
S-雌马酚粉末与添加载体的预混料是不同的采购规格。本≥98%粉末应按S-Equol身份及批次COA审核，不能假定其中存在某种载体。预混料需另行约定S-Equol含量、载体组成、化学纯度及相关构型证据；发酵来源说明不能替代预混料组成说明。
S-Equol粉末的化学纯度与手性纯度有什么区别？+
化学纯度依据指定分析方法评价物料；手性分析区分S-Equol与R-Equol。产品≥98.0%的纯度规格本身不等于已经取得≥98.0%的手性分析结果。比较供应商时，应对应S构型身份、检测方法及供货批次COA。
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- ·复配粉与配方定制
- ·贴牌瓶装/袋装与标签设计
- ·小批量试单
- ·大批量商业化生产
- ·出口单证支持
- ·可按需提供第三方检测支持
可提供文件
- ·产品规格书——可向销售索取
- ·近期批次 COA——按产品/批次确认
- ·其他质量文件——按产品/批次向销售确认
文件以产品和批次实际情况为准；第三方检测报告仅在已有对应资料时提供。
质量文件
采购前先看指标，发货时再看批次数据
规格书用于确认稳定的验收指标；COA 反映实际批次检测结果，数据会随批次略有差异。第三方检测报告仅在已完成检测的产品或批次中提供。
产品规格书
稳定验收指标 · 可向销售索取
近期批次 COA
实际检测数据 · 批次适用范围请以 COA 为准
第三方检测报告
独立检测文件 · 按产品/批次提供
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黄先生 Alex Huang · 工作日 9:00–18:00