1. FAD依赖酶与电子转移
FAD是多类黄素蛋白的辅酶,参与脱氢、氧化和单加氧反应,适合用于氧化还原酶机制、底物转化及酶工程研究。
文献来源:Fitzpatrick 等。Substrate dehydrogenation by flavoproteins. Accounts of chemical research(2001)。PMID:11308304。查看原文
FAD
CAS 84366-81-4
纯度≥96.0%
用于酶学与检测开发的黄素辅因子原料
黄素腺嘌呤二核苷酸二钠粉末(CAS 84366-81-4),规格≥96.0%。FAD二钠盐为橙黄色黄素辅酶粉末,适用于生化试剂和酶反应体系评估。提供批次COA和评估样品。 起订量10 g。 NAD⁺原料系列
报价 / 样品与交付
核心规格参数
| 产品定位 | 用于酶学与检测开发的黄素辅因子原料 |
| 适用场景 | 黄素蛋白酶检测、氧化还原酶研究、诊断试剂开发 |
| CAS 号 | 84366-81-4 |
| 纯度 | ≥96.0% |
| 分子式 | C₂₇H₃₁N₉O₁₅P₂·2Na |
| 分子量 | 829.53 g/mol |
| 外观性状 | 橙黄色粉末 |
| 溶解性 | 溶于水 |
| 储存条件 | ≤-20°C, protect from light |
| 保质期 | 18个月 |
采购与交付
按用途、数量与目标市场确认供货方案
黄素腺嘌呤二核苷酸二钠盐(FAD二钠盐,CAS号84366-81-4)是天然氧化还原辅酶FAD的钠盐稳定形式,其结构由一个黄素单核苷酸(核黄素磷酸)单元与腺嘌呤核苷酸通过焦磷酸键连接而成。分子式为C27H31N9O15P2·2Na,分子量829.53,外观为纯度≥96.0%的橙黄色粉末。FAD广泛存在于所有生物细胞中,是众多黄素酶的辅基,由维生素B2(核黄素)在体内经生物合成途径转化而来。工业上大宗原料通常采用生物合成路线制备:先通过微生物发酵获得核黄素,再经激酶催化磷酸化生成FMN,进一步在ATP依赖的FAD合成酶作用下腺苷酰化生成FAD,随后纯化、转化为二钠盐形式、结晶并干燥成粉末。
高纯度氧化还原辅酶
HPLC检测纯度≥96.0%,满足酶学研究、黄素酶重组及生物催化等应用对辅酶纯度的要求。
生物合成工艺可控
采用可控的微生物发酵与酶法转化平台生产,而非依赖不稳定的天然提取工艺,确保批次间成分与纯度的一致性。
稳定的橙黄色粉末形态
以流动性良好的橙黄色粉末形式供应,易溶于水,便于精确称量、溶解及后续配方使用。
严格的杂质检测
每批产品均检测重金属(铅、汞、镉、砷)及微生物限度指标,可应要求提供完整检测报告(COA)。
灵活的批量及OEM供应
供应规格从克级科研用量到工业化批量包装均可满足,并可为B2B合作伙伴提供OEM/贴牌及定制包装服务。
页面展示所列批次的检测项目、规格标准与实测结果;COA 请通过质量文件区查看或申请。
批号
PGFAD-260515
检测日期
2026-05-16
检测依据
企标(In-house)
包装规格
1 g, 5 g/bottle
储存条件
≤-20°C, protect from light
结论
符合规定
| 检测项目 | 标准 | 结果 |
|---|---|---|
| 外观 | 桔黄色粉末 | 符合规定 |
| 鉴定 | HPLC 主峰保留时间与对照品一致 | 符合规定 |
| 溶液状态 | 橙黄色澄清液体 | 符合规定 |
| 纯度 | ≥93.0% | 97.4% |
| 比旋光度(20℃) | −25.5 至 21.0° | −22.9° |
| 水分(卡尔费休) | ≤10% | 4.5% |
| pH 值 | 5.5–6.5 | 6.2 |
| 铅(Pb) | ≤10 ppm | 符合规定 |
| 砷(As) | ≤1 ppm | 符合规定 |
| 游离磷酸 | ≤0.25% | 0.13% |
| 相关杂质 | ≤0.1% | 符合规定 |
质量文件区提供 COA 在线查看;文件适用的产品形态及批次请以文件标注为准。采购或发货批次的盖章 COA 请另行申请。

酶催化

诊断试剂原料
黄素辅酶FAD二钠盐与核黄素、FMN不可等量互换;按酶结合需求设计。
97.4%
纯度
4.5%
水分(卡尔费休)
PGFAD-260515 · 所列为该批结果;纯度、含量和水分按各自口径解读。
下面提供可用于小试设计的组成候选、操作顺序和检测项目。候选辅料及加工路线需以本原料和实际成品测试确认。
按研究中的实际物料、剂型和结果解读应用案例;组合研究、单成分研究、商品先例与研发候选分别标注。
FAD-GDH是含FAD的酶体系,不能仅因名称中有FAD,就认为所有成品酶都需要额外补加游离FAD粉末。
展开研究与配方建议 +收起详情 −为什么组合/选型:FAD-GDH是含FAD的酶体系,不能仅因名称中有FAD,就认为所有成品酶都需要额外补加游离FAD粉末。
文献/资料提供什么:2020年综述区分真菌FAD-GDH与细菌多亚基FAD-GDH,讨论电子媒介体、直接电子转移及工程改造;它描述传感酶系统,不是单独FAD原料的诊断试纸配方。
配方开发启发:先取得酶供应方的辅酶结合状态与活性信息;仅在重构/补充项目中比较FAD浓度梯度与不补加对照。独立检查酶活、游离FAD背景、媒介体、固定化及储存表现。
适用范围:传感综述与方法启发,不构成所有FAD-GDH试剂都需添加FAD的结论。
2020 · FAD-GDH sensor review · DOI 10.1016/j.bioelechem.2019.107414 ↗StyB用NADH还原FAD,再向StyA环氧化反应供给还原黄素;游离FAD投料与酶比例会影响反应耦联。
展开研究与配方建议 +收起详情 −为什么组合/选型:StyB用NADH还原FAD,再向StyA环氧化反应供给还原黄素;游离FAD投料与酶比例会影响反应耦联。
文献/资料提供什么:2017年研究构建还原酶-环氧化酶融合蛋白,研究FAD浓度相关催化机制,并展示靛类染料生物催化应用。
配方开发启发:筛选FAD、NADH、底物和酶比例,比较分体酶与融合酶;同时测产物、NADH消耗与过氧化氢背景,检查无效氧化与氧供限制。FAD二钠盐按本批组成换算摩尔投料。
适用范围:特定生物催化原始研究,不代表FAD原粉自动具有该级联活性或量产性能。
2017 · Styrene monooxygenase fusions · DOI 10.1007/s12010-016-2304-4 ↗由文献支持的研究方向
FAD是多类黄素蛋白的辅酶,参与脱氢、氧化和单加氧反应,适合用于氧化还原酶机制、底物转化及酶工程研究。
文献来源:Fitzpatrick 等。Substrate dehydrogenation by flavoproteins. Accounts of chemical research(2001)。PMID:11308304。查看原文
FAD依赖葡萄糖脱氢酶被用于电化学葡萄糖传感器和酶学检测研究,重点关注电子传递、底物选择性和信号响应。
文献来源:Okuda-Shimazaki 等。FAD dependent glucose dehydrogenases - Discovery and engineering of representative glucose sensing enzymes. Bioelectrochemistry (Amsterdam, Netherlands)(2020)。PMID:31838457。查看原文
FAD依赖氧化酶及单加氧酶可用于选择性氧化和生物制造,FAD纯度、光稳定性和酶-辅酶相容性是工艺开发重点。
文献来源:Daniel 等。The family of berberine bridge enzyme-like enzymes: A treasure-trove of oxidative reactions. Archives of biochemistry and biophysics(2017)。PMID:28676375。查看原文
说明:内容用于原料研发与科学研究信息展示;研究结果受模型、剂量、剂型和人群影响,不构成疾病诊断、治疗或功效保证。
交货周期
3–5个工作日
常规产品现货供应;具体交期以订单确认为准。
起订量
10 g
支持样品、小试及商业化批量采购。

铝箔袋
密封、防潮的内层包装

泡沫箱+纸箱
适用于需要低温储运的产品

批量发货
托盘固定及缠膜防护
常温产品:铝箔袋+纸板桶;低温产品:铝箔袋+泡沫箱/纸箱,具体温控方案按产品确认。
定制包装:支持定制包装规格(如铝箔袋、HDPE 桶)、GMP 标签打印及出口合规文件配套。请联系我们获取具体报价。图片为包装方案示意。
产品认证
核黄素发酵
采用高产工程菌株(如枯草芽孢杆菌或阿舒假囊酵母类生产菌)进行发酵培养,积累FAD的生物合成前体——核黄素(维生素B2)。
酶促磷酸化生成FMN
核黄素在ATP依赖的核黄素激酶催化下转化为黄素单核苷酸(FMN),该步骤可采用纯化酶或全细胞生物催化方式完成。
酶促腺苷酰化生成FAD
FMN在FAD合成酶(FMN腺苷酰转移酶活性)催化下与ATP进一步偶联,生成黄素腺嘌呤二核苷酸(FAD)。
转化液澄清
转化液经离心和/或膜过滤去除菌体及不溶性杂质,得到澄清的含FAD溶液。
层析纯化
澄清液通过离子交换和/或吸附层析纯化,去除残留的FMN、核黄素、无机盐及其他发酵副产物。
成钠盐与结晶
在受控的pH和离子强度条件下,将纯化后的FAD转化为二钠盐形式,并进行结晶以提高其稳定性和可操作性。
浓缩干燥
结晶产物经浓缩后,通常采用真空干燥或喷雾干燥(控温、低温条件),以保护对光、热敏感的黄素环结构。
粉碎混合与质检放行
干燥后的FAD二钠盐经粉碎至均匀粒度、混合均质后,须通过纯度、重金属及微生物检测合格方可放行出厂。
产品纯度采用反相HPLC结合紫外检测法测定,通常以经认证的FAD标准品为对照,并在黄素类物质的特征吸收波长(约260 nm及450 nm)处监测,以区分FAD与残留的FMN、核黄素或ADP/AMP相关杂质。建议买方在大规模使用前确认所用对照标准品、含量结果是否经水分校正,并索取对应批次的检测报告(COA)。
FAD二钠盐易溶于水,可形成澄清的浅橙至深橙色溶液,可直接用于酶活性检测缓冲液、细胞培养添加剂或生物催化反应体系。由于黄素环结构对光较为敏感(对热也有一定敏感性),建议水溶液现配现用,配制后避光冷藏保存,并在中性pH缓冲体系中使用以减少降解;固体粉末则应密封、干燥、避光保存,以保证长期稳定性。
每批产品均通过HPLC法与标准品比对检测,检测结果记录在对应批次的检测报告(COA)中,我们会随货提供,也可在下单前提前发送供审核。
该产品采用生物合成路线生产:先通过微生物发酵获得核黄素,再经ATP依赖的激酶及FAD合成酶催化,依次转化为FMN和FAD,最后经纯化、成盐得到成品,而非依赖不稳定的植物提取工艺。
该产品易溶于水,可形成澄清的橙色溶液。由于黄素环对光敏感,建议现配现用,配制后避光冷藏保存,并使用中性pH缓冲液。
可以,我们可提供小批量评估样品,供贵司团队在下批量订单前自行验证纯度、外观及溶解性等指标是否符合要求。
可以,每批货物均随附对应批次的COA报告,同时支持委托具备资质的第三方实验室独立复检,也可提供留样供买方自行验证。
支持。我们可为希望以自有品牌销售该原料的B2B客户提供OEM/贴牌加工服务,包括定制规格、标签及相关文件。
FAD二钠粉末可选包装为10 g、50 g、100 g。特殊内包装、标签及运输要求按订单单独约定。
FAD二钠粉末原料起订量为10 g,可选包装为10 g、50 g、100 g。酶检测项目应匹配二钠盐身份及含量基准。
不一定,部分供货酶已含结合态FAD。应先核对辅酶结合状态及重构或循环设计;确需补加时,以不补加为对照比较FAD浓度,检测酶活、游离FAD背景、电子媒介体及储存表现。FAD、FMN与核黄素是不同物料。
文件以产品和批次实际情况为准;第三方检测报告仅在已有对应资料时提供。
质量文件
规格书用于确认稳定的验收指标;COA 反映实际批次检测结果,数据会随批次略有差异。第三方检测报告仅在已完成检测的产品或批次中提供。
稳定验收指标 · 可向销售索取
实际检测数据 · 批次适用范围请以 COA 为准
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黄先生 Alex Huang · 工作日 9:00–18:00