1. 大豆来源PS试验未见总体认知差异
一项为期12周、纳入120名有记忆主诉老年人的随机研究，比较了每日300或600 mg大豆来源磷脂酰丝氨酸与安慰剂，测得的认知结局未发现组间显著差异。该研究的来源、组成和剂型可能与本产品50%/70%粉末不同。
文献来源：Jorissen等，Nutritional Neuroscience，2001；4(2)：121–134。查看原文
Sample Available
PS
CAS Mixture
磷脂酰丝氨酸 50% / 70%粉末
PS含量50% 或 70% PS
面向认知营养配方的50%与70%磷脂酰丝氨酸粉末，按有效PS含量比较选料
磷脂酰丝氨酸 50% / 70%粉末（CAS Mixture），规格50% or 70% PS。提供50%和70%磷脂酰丝氨酸（PS）粉末，另有20%等级；不同浓度采用各自批次COA。提供批次COA和评估样品。 起订量20 kg。 健康老龄化原料
报价 / 样品与交付MWGrade-dependent
核心规格参数
| 产品定位 | 面向认知营养配方的50%与70%磷脂酰丝氨酸粉末，按有效PS含量比较选料 |
| 适用场景 | 营养配方、功能食品预混料、个人护理脂质体系 |
| CAS 号 | Mixture |
| PS含量 | 50% 或 70% PS |
| 分子式 | Mixture; phospholipid complex |
| 分子量 | Grade-dependent |
| 外观性状 | 淡黄色粉末或颗粒 |
| 溶解性 | 可在适宜脂质或乳化体系中分散；具体配方需验证 |
| 储存条件 | 密封、阴凉、干燥、避光 |
| 保质期 | 24个月 |
采购与交付
按用途、数量与目标市场确认供货方案
PS含量 50% 或 70% PSCAS Mixture
起订量20 kg
交货周期3–5 business days, subject to qualification
包装规格20 kg/carton (PS 50% / 70%)
支持样品申请
查看质量文件 ↓什么是 PS？
磷脂酰丝氨酸属于按浓度等级供应的磷脂类原料，并非单一纯小分子。当前70%批次COA报告PS 71.2%，检测依据为QB/T 5821-2023；具体来源与载体应按等级资料确认。 分别比较PS含量基准、来源、载体与文件。70%批次COA不能作为50%批次的准入依据；比较单位PS成本前应先明确具体等级。 产品配图为AI生成的原料示意图，实际批次外观以样品和COA为准。
别名/常见名称
磷脂酰丝氨酸PS大豆或葵花籽来源需以COA/规格书确认
核心卖点
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磷脂酰丝氨酸大宗供应
派琪生物供应磷脂酰丝氨酸，规格50% 或 70% PS。
🧪
50%与70% PS等级
50%与70% PS等级可供选型，按项目对接来源及组成要求。
📋
批次质量资料
提供磷脂酰丝氨酸批次COA，支持质量评估与采购规格制定。
📦
评估样品
可申请磷脂酰丝氨酸样品，进行来料评估与项目试验。
📦
供货与包装
起订量20 kg。PS 50%与70%包装为20 kg/箱，分别对应各自批次COA。
近期批次检测数据
页面展示所列批次的检测项目、规格标准与实测结果；COA 请通过质量文件区查看或申请。
批号
PGPS70-20260601
检测日期
2026-06-02
检测依据
QB/T 5821-2023
包装规格
20 kg/carton
储存条件
密封、阴凉、干燥、避光
结论
符合规定
| 检测项目 | 标准 | 结果 |
|---|---|---|
| 磷脂酰丝氨酸含量 | ≥70% | 71.2% |
| 过氧化值 | ≤10 meq/kg | 3.77 meq/kg |
| 水分 | ≤2.0% | 0.81% |
| 粒度 | 98% pass 40 mesh | 符合 |
| 丙酮不溶物 | ≥95 g/100 g | ≥95.27 |
| 菌落总数 | ≤1000 CFU/g | 150 CFU/g |
质量文件区提供 COA 在线查看；文件适用的产品形态及批次请以文件标注为准。采购或发货批次的盖章 COA 请另行申请。
适用剂型
硬胶囊
粉剂
软胶囊
片剂
舌下含片
口溶膜
粉剂
冲剂
口服液
磷脂酰丝氨酸使用要点
50%和70%规格按PS活性组分投料，不能按原料总重量比较；来源、载体及脂质组成另核对。
71.2%
磷脂酰丝氨酸含量
0.81%
水分
PGPS70-20260601 · 所列为该批结果；纯度、含量和水分按各自口径解读。
- 配方候选：
- 胶囊筛选吸附载体；软胶囊评估油相分散；与磷脂酸或DHA配伍时分别控制各磷脂和油脂质量。
- 加工重点：
- 比较结块、油相沉降和氧暴露；按每批实测PS比例换算，包装比较阻氧与阻湿。
- 检测项目：
- PS含量、磷脂谱、均匀性、过氧化/氧化指标、分散与储存后含量。
磷脂酰丝氨酸配方开发：组成、加工与验证
下面提供可用于小试设计的组成候选、操作顺序和检测项目。候选辅料及加工路线需以本原料和实际成品测试确认。
固体配方：载体、投料与混合
- 以100 mg PS活性部分为小试计算目标：按50.0%质量含量需200 mg原料，按70.0%需142.86 mg；两数均为假设规格计算，不是推荐剂量。实际投料按所用批次含量及载体调整。
- 胶囊筛选吸附载体；软胶囊评估油相分散；与磷脂酸或DHA配伍时分别控制各磷脂和油脂质量。
- 记录原料批号、各组分实际质量、投料口径及加料顺序；保留空白与单成分对照，使配方变更可追溯。
加工与剂型：从小试到分装
- 比较结块、油相沉降和氧暴露；按每批实测PS比例换算，包装比较阻氧与阻湿。
- 按最终剂型确定混合与分装设备，记录粒径、堆密度、混合时间和装量；液体或软胶囊路线另评估载体、沉降及容器/囊壳相容性。
验证与放大：检测项目、留样和包装
- PS含量、磷脂谱、均匀性、过氧化/氧化指标、分散与储存后含量。
- 上、中、下部位及分装首、中、末分别取样；与原料、工艺空白和单成分结果比较，记录偏差及纠正措施。
- 将真实包装、运输和预期储存条件纳入留样计划；原料COA与原料储存条件不直接等于新成品货架期。
文献复配组合与配方研发方向
文献组合、单成分机制与商品先例分别列出；展开可查看研究适用范围及小试要点。
特定PS/PA组合研究磷脂酰丝氨酸＋磷脂酸复配研究
文献曾研究卵磷脂来源的PS与磷脂酸（PA）复配。可设置PS单方与PS＋PA样品，对比磷脂组成、氧化稳定性、分散性、胶囊填充及储存表现；引用该配方先例前，须先确认本产品PS来源及PA规格。
展开研究与配方建议 ＋收起研究与配方建议 −
研发逻辑：文献曾研究卵磷脂来源的PS与磷脂酸（PA）复配。可设置PS单方与PS＋PA样品，对比磷脂组成、氧化稳定性、分散性、胶囊填充及储存表现；引用该配方先例前，须先确认本产品PS来源及PA规格。
证据范围：小样本随机研究评估的是特定大豆卵磷脂来源的PS＋PA复合物，无法单独归因PS作用，也不能证明不同来源、50%/70%规格、配比或成品与其等效。
小试要点：保留单成分、组合及载体对照，先测混合均匀性和加工后含量，再比较包装留样；研究配方与新候选分开记录。
2014 · Positive effects of soy lecithin-derived phosphatidylserine plus phosphatidic acid on memory, cognition, daily functioning, and mood in elderly patients with Alzheimer's disease and dementia. ↗由文献支持的研究方向
科学研究
2. 另一项大豆PS研究报告了亚组信号
一项为期六个月、纳入78名有记忆主诉日本老年人的随机研究报告，部分记忆评分变化集中在基线评分较低的亚组；安慰剂组评分也有上升。该结果受人群和制剂影响，不能概括为所有磷脂酰丝氨酸等级均有效。
文献来源：Kato-Kataoka等，Journal of Clinical Biochemistry and Nutrition，2010。查看原文
说明：内容用于原料研发与科学研究信息展示；研究结果受模型、剂量、剂型和人群影响，不构成疾病诊断、治疗或功效保证。
交货周期
3–5个工作日
常规产品现货供应；具体交期以订单确认为准。
起订量
20 kg
支持样品、小试及商业化批量采购。
铝箔袋
密封、防潮的内层包装
纸板桶
常规批量运输外包装
批量发货
托盘固定及缠膜防护
常温产品：铝箔袋＋纸板桶；低温产品：铝箔袋＋泡沫箱/纸箱，具体温控方案按产品确认。
定制包装：支持定制包装规格（如铝箔袋、HDPE 桶）、GMP 标签打印及出口合规文件配套。请联系我们获取具体报价。图片为包装方案示意。
产品认证
PS含量与检测方法
页面将产品规格与批次实测结果分开列示；请结合当前COA核对检测方法、干基换算及盐型或水合物形态。
溶解性与配方建议
磷脂酰丝氨酸 50% / 70%配方开发应确认浓度、pH、光照、防潮及持留时间控制；具体适用性取决于终端剂型与目标市场要求。
PS粉末的MOQ和包装是什么？+
PS 50%与70%粉末原料起订量为20 kg。对应50%与70%参考批次COA列示20 kg/箱包装；具体订单包装按所选等级的供货资料确认。两个等级分别按对应批次COA比较有效PS成本。
如何比较磷脂酰丝氨酸50%和70%等级？+
分别比较PS含量基准、来源、载体与文件。70%批次COA不能作为50%批次的准入依据；比较单位PS成本前应先明确具体等级。
磷脂酰丝氨酸粉末有哪些含量等级？+
磷脂酰丝氨酸（PS）粉末提供50%与70%含量等级，分别采用对应规格和批次COA。来源、其他组成及载体信息按具体等级文件审核，含量比例不能代替组成声明。
PS 50%和70%原料需要核对哪些质量文件？+
PS 50%与70%原料分别核对含量规格、方法和计算基准，并审核对应批次COA、水分及适用污染物结果。来源、载体或过敏原要求使用独立声明核实；一个等级的文件不能代替另一等级的文件。
PS粉末中非PS部分的组成如何确认？+
PS粉末中非PS部分的组成应通过具体等级的组成声明和载体资料确认。50%或70%标签只表示约定的PS含量，不说明其余组分是什么，也不能据此判断是否无载体。
如何比较50%与70% PS粉末成本？+
在含量基准一致且已确认的前提下，用粉末价格除以PS比例。名义50%与70%等级可按P50/0.50及P70/0.70计算，再单独比较来源、载体、加工、检测及运输成本。
50%批次实际报告了什么？+
PGPS50-20260325报告PS含量53.9 g/100 g，对应≥50 g/100 g规格，水分0.95 g/100 g。数值仅对应该批，应索取实际拟供原料COA。
PS含量检测方法应核对哪些信息？+
索取该等级的提取、分离、检测器、对照品、校准及计算基准。规格单写HPLC或文献中使用某方法，都不能单独明确拟供批次采用的完整规程。
为什么选择派琪生物
- 工厂直供 —— 无中间商差价，价格更具竞争力
- 近期批次 COA 与批次追溯
- 自有研发团队 + 合成生物学/酶工程生产平台
- 合格 B2B 买家下单前可申请免费样品
- 起订量灵活 —— 从实验室试用到吨级商业供应均可满足
- 一站式 OEM/贴牌服务，覆盖成品剂型
- 支持快递/空运/海运全球发货
OEM / 贴牌服务
- ·定制胶囊生产
- ·定制片剂生产
- ·复配粉与配方定制
- ·贴牌瓶装/袋装与标签设计
- ·小批量试单
- ·大批量商业化生产
- ·出口单证支持
- ·可按需提供第三方检测支持
可提供文件
- ·产品规格书——可向销售索取
- ·近期批次 COA——按产品/批次确认
- ·其他质量文件——按产品/批次向销售确认
文件以产品和批次实际情况为准；第三方检测报告仅在已有对应资料时提供。
质量文件
采购前先看指标，发货时再看批次数据
规格书用于确认稳定的验收指标；COA 反映实际批次检测结果，数据会随批次略有差异。第三方检测报告仅在已完成检测的产品或批次中提供。
产品规格书
稳定验收指标 · 可向销售索取
近期批次 COA
实际检测数据 · 批次适用范围请以 COA 为准
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黄先生 Alex Huang · 工作日 9:00–18:00