PLP
磷酸吡哆醛

核心规格参数
| CAS 号 | 54-47-7 |
| 纯度 | ≥98.0% |
| 分子式 | C₈H₁₀NO₆P |
| 分子量 | 247.14 g/mol |
| 外观性状 | Light yellow to yellow crystalline powder |
| 溶解性 | Soluble in water |
| 储存条件 | 2–8°C, protect from light |
| 保质期 | 24 months |
什么是 PLP?
磷酸吡哆醛(PLP,CAS号54-47-7)是维生素B6的磷酸化活性辅酶形式,属于吡哆醛类衍生物,分子式为C8H10NO6P,分子量247.14 g/mol。人体一般通过摄入维生素B6前体(吡哆醇、吡哆醛、吡哆胺),经肝脏内激酶与氧化酶催化内源生成PLP。规模化生产时,通常以吡哆醇为起始原料,经受控的磷酸化与氧化反应制得——既可采用传统化学磷酸化试剂路线,也可采用近年发展的以吡哆醛激酶及吡哆醇5'-磷酸氧化酶为核心的酶法/生物催化级联工艺——再经纯化结晶,最终得到适用于药品及膳食补充剂用途的淡黄色至黄色结晶性粉末。
别名/常见名称
核心卖点
药典级高纯度
采用HPLC法检测纯度≥98.0%,符合美国药典(USP)标准要求,确保批次间效价稳定一致,满足制药及营养保健品配方需求。
受控酶法/生物催化生产
以吡哆醇为原料,经严格控制的磷酸化-氧化工艺制得,依托公司酶法与合成生物学生产平台提升反应选择性,降低工艺杂质。
稳定一致的结晶外观
产品为均匀的淡黄色至黄色结晶性粉末,粒度可控,便于称量、混合及后续加工处理。
严格的污染物检测
每批产品均进行重金属(铅、汞、镉、砷)及微生物限度(菌落总数、酵母霉菌、大肠杆菌、沙门氏菌)检测,相关检测报告可应要求提供。
灵活的大宗及OEM供应
支持灵活的大宗供货,并可根据客户需求定制包装、标签及OEM/贴牌服务,满足不同规模的保健品、药品及预混料生产商需求。
| 分子式 | C₈H₁₀NO₆P |
| 分子量 | 247.14 g/mol |
| 外观性状 | Light yellow to yellow crystalline powder |
| 溶解性 | Soluble in water |
| 储存条件 | 2–8°C, protect from light |
| 保质期 | 24 months |
| 规格 1 | USP Grade · ≥98.0% · USP |
适用终端产品
功效与机理
维生素B6活性形式,参与蛋白质代谢、神经递质合成,改善情绪。
包装规格
1 kg 5 kg 25 kg
交货周期
5–7 business days
起订量
1 kg
定制包装
支持定制包装规格(如铝箔袋、HDPE 桶)、GMP 标签打印及出口合规文件配套。请联系我们获取具体报价。产品认证
USP
US Pharmacopoeia
ISO
ISO
生产工艺
起始原料采购
采购高纯度吡哆醇(维生素B6)作为起始原料,来料需经内部标准检验合格后方可投入生产线。
生物催化剂/试剂制备
制备并进行活性验证的吡哆醛激酶与吡哆醇5'-磷酸氧化酶生物催化剂(传统工艺路线中则为化学磷酸化试剂),确认合格后投入使用。
磷酸化反应
吡哆醇在5'-羟甲基位点经酶促(或化学)磷酸化生成吡哆醇5'-磷酸,生物催化路线中通过原位补充并再生ATP或等效磷酸供体维持反应进行。
氧化转化
吡哆醇5'-磷酸在C4位发生氧化——生物催化路线中由吡哆醇5'-磷酸氧化酶催化完成,传统工艺路线中则采用受控化学氧化剂——从而生成磷酸吡哆醛。
反应监控与终点控制
通过HPLC/紫外等方式在线监测反应转化率,确认反应完全,尽量减少残留吡哆醇5'-磷酸及过度氧化副产物。
澄清与生物催化剂去除
反应液经过滤/离心澄清处理,去除失活酶、细胞碎片及不溶性反应残留物。
纯化与结晶
澄清液经纯化处理(如离子交换或色谱精制),并通过受控结晶工艺获得晶型及粒度一致的PLP结晶产品。
干燥、粉碎与质量放行
结晶产品在受控温度及避光条件下干燥,粉碎至目标粒度,经全项质量检测合格后方可放行包装。
质检规格
| 检测项目 | 标准 | 结果 |
|---|---|---|
| 外观 | Light yellow to yellow crystalline powder | Conforms, light yellow crystalline powder |
| 气味 | Odorless | Odorless |
| 鉴别(红外光谱) | Conforms to reference spectrum | Conforms |
| 含量(HPLC) | ≥98.0% | 98.6% |
| pH值(1%水溶液) | 4.5-6.0 | 5.2 |
| 干燥失重 | ≤1.0% | 0.4% |
| 灼烧残渣 | ≤0.5% | 0.2% |
| 重金属(以铅计) | ≤10 ppm | <2 ppm |
| 砷 | ≤2 ppm | <1 ppm |
| 汞 | ≤1 ppm | <0.5 ppm |
| 镉 | ≤1 ppm | <0.5 ppm |
| 菌落总数 | ≤1000 CFU/g | <100 CFU/g |
| 酵母及霉菌 | ≤100 CFU/g | <10 CFU/g |
| 大肠杆菌/沙门氏菌 | Negative/25g | Negative |
纯度与检测方法
纯度采用高效液相色谱法(HPLC)结合紫外检测进行测定,通常以USP或公司内部PLP工作标准品为对照,检测波长约325 nm,含量按现货基准报告。建议买方在采购前索取每批次最新的检测报告(COA),并确认所用对照品、色谱方法及验收标准,尤其在用于药典级配方时更应予以核实。
溶解性与配方建议
磷酸吡哆醛易溶于水,适用于液体制剂、泡腾片、口服液等水基膳食补充剂配方,也适用于对水溶性有要求的临床营养应用;在大多数有机溶剂中溶解度较低。由于PLP对光和湿度较为敏感,在水溶液中(尤其在极端pH或长时间紫外/可见光照射条件下)可能发生缓慢降解,建议配方开发时采用避光包装、适当的pH缓冲体系及合理的储存条件,并针对具体成品体系开展相容性与稳定性研究。
可提供产品形态
PLP 原料粉(散装)
供保健品工厂、科研机构、原料经销商及代工厂使用的高纯度原料粉。
PLP 胶囊
支持定制胶囊规格、囊壳材质、瓶装数量、辅料及标签设计的贴牌服务。
PLP 片剂
支持片剂配方、制粒、压片、包衣、瓶装及标签定制服务。
PLP 复配粉
可根据客户配方需求,将 PLP 与其他抗氧化/抗衰成分、维生素、矿物质复配。
下单大宗采购前,如何确认具体的纯度及规格?+
我们为每批产品提供最新的检测报告(COA),包含HPLC含量、外观、重金属及微生物限度等数据。建议客户对照自身内控标准审核COA,对于较大订单,也可申请预发货样品进行独立复检。
该磷酸吡哆醛产品采用什么原料及生产工艺?+
我们的PLP产品以吡哆醇(维生素B6)为起始原料,通过受控的磷酸化及氧化工艺制得,结合公司酶法/生物催化生产平台与常规化学处理步骤,再经纯化结晶而成。
该产品是否溶于水,配方时应注意什么?+
是的,磷酸吡哆醛易溶于水,常用于水基保健品、片剂及临床营养产品配方中;由于其对光和湿度较敏感,建议采用避光包装及适当的pH缓冲体系,并针对具体配方开展稳定性测试。
下单前是否可以申请免费样品?+
可以,我们可根据客户需求提供小量样品用于评估检测,请联系我们的销售团队并告知具体用途及所需数量。
是否可以提供第三方检测或独立验证?+
除内部检测报告外,我们支持客户将样品送至其自行选定的第三方权威检测机构复检,并可协助配合完成重金属、微生物、残留溶剂等额外检测项目,以满足目标市场的法规要求。
是否提供OEM或贴牌服务?+
是的,我们支持OEM及贴牌供应,可为保健品品牌、制药企业及预混料生产商提供定制包装、标签及相关文件服务。
产品的包装规格有哪些?+
标准包装为避光防潮容器(如铝箔袋或带内衬的包装桶),提供多种规格;对于较大或长期订单,可协商定制包装规格及材质。
最小起订量(MOQ)是多少,如何获取报价?+
MOQ因包装规格及具体应用而异,请联系我们的销售团队并告知目标采购量、纯度要求及到货地点,我们将提供针对性报价。
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文件可提供性请与销售团队确认后再下单。
COA 示例(检验报告样式)
PathGene Biotech Co., Ltd.
南京派琪生物科技有限公司
检验报告
格式示例,非实际批次报告
品名
PLP
CAS No.
54-47-7
批号
PG-示例-000000
包装规格
订单确认后签发
| 检测项目 | 标准 | 结果 |
|---|---|---|
| 外观 | Light yellow to yellow crystalline powder | Conforms, light yellow crystalline powder |
| 气味 | Odorless | Odorless |
| 鉴别(红外光谱) | Conforms to reference spectrum | Conforms |
| 含量(HPLC) | ≥98.0% | 98.6% |
| pH值(1%水溶液) | 4.5-6.0 | 5.2 |
| 干燥失重 | ≤1.0% | 0.4% |
| 灼烧残渣 | ≤0.5% | 0.2% |
| 重金属(以铅计) | ≤10 ppm | <2 ppm |
| 砷 | ≤2 ppm | <1 ppm |
| 汞 | ≤1 ppm | <0.5 ppm |
| 镉 | ≤1 ppm | <0.5 ppm |
| 菌落总数 | ≤1000 CFU/g | <100 CFU/g |
| 酵母及霉菌 | ≤100 CFU/g | <10 CFU/g |
| 大肠杆菌/沙门氏菌 | Negative/25g | Negative |
结论:符合企业内控质量标准
实际批次的检验报告将标注真实批号、生产/检验日期及检验员签字,可申请获取。




