产品的纯度是多少?如何验证?

派琪生物提供的S-乙酰-L-谷胱甘肽含量(HPLC)不低于98.0%。每批产品均附检测报告(CoA),涵盖含量、有关物质、重金属及微生物限度等项目,如有需要也可提供HPLC图谱等原始检测数据。

这款原料是发酵法生产还是化学合成?

谷胱甘肽前体通过微生物发酵法制得,再经过受控的化学S-乙酰化步骤,选择性地对活性巯基进行封闭修饰,得到S-乙酰-L-谷胱甘肽。这种“发酵+乙酰化”结合的工艺是该原料目前主流的商业化生产路线。

该原料是否溶于水?配方开发有哪些建议?

该原料易溶于水,常用于胶囊、片剂、分装粉剂及可溶性冲剂等剂型开发。建议将水相配方控制在中性pH附近,并避免长时间高温或强碱性加工条件,以保护其乙酰硫酯键的稳定性。

下批量订单前可以先申请样品吗?

可以。我们可提供小规格评估样品,供贵司进行鉴别、含量及配方相容性等内部测试后再决定是否批量采购。

是否支持第三方检测或独立复核?

支持。除了我们内部出具的检测报告(CoA)外,也接受客户指定的第三方实验室对样品或批量货物进行检测,并可协助安排独立的HPLC、重金属或微生物等项目复检。

是否提供OEM/贴牌服务?

支持OEM/贴牌供应,包括定制包装、标签,以及根据客户品牌和市场需求提供预混粉剂、胶囊灌装料等定制化配方方案。

有哪些包装规格可选?

标准包装为防潮避光的袋装或桶装(如1公斤、5公斤、25公斤),内衬食品/药用级内袋;大批量合作也可根据需求定制包装规格及材质。

最小起订量(MOQ)是多少?如何获取报价?

最小起订量可根据包装形式及目的地灵活调整;请提供您所需数量、应用场景及交货地信息,我们将据此提供正式报价及交货周期。

Sample Available

SAG

CAS 3054-47-5

S-乙酰-L-谷胱甘肽

纯度≥98.0%

用于谷胱甘肽衍生物配方研究的S-乙酰谷胱甘肽原料

面向B2B原料采购，可按项目确认规格书、批次COA、样品、包装与交期。查看营养与功能性成分。

核对S-乙酰身份及转化/含量检测方法。

MW349.36 g/mol

S-乙酰-L-谷胱甘肽 (CAS 3054-47-5) bulk active ingredient

核心规格参数

产品定位	用于谷胱甘肽衍生物配方研究的S-乙酰谷胱甘肽原料
适用场景	谷胱甘肽衍生物研究、口服固体剂型筛选、氧化还原配方开发
CAS 号	3054-47-5
纯度	≥98.0%
分子式	C₁₂H₁₉N₃O₇S
分子量	349.36 g/mol
外观性状	White to off-white powder
溶解性	Soluble in water
储存条件	2–8°C, protect from light
保质期	24 months

采购与交付

按用途、数量与目标市场确认供货方案

纯度 ≥98.0%CAS 3054-47-5

起订量100 g

交货周期3–5 business days

包装规格100 g / 500 g / 1 kg

支持样品申请

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什么是 SAG？

S-乙酰-L-谷胱甘肽(SAG,CAS号3054-47-5)是三肽谷胱甘肽(γ-L-谷氨酰-L-半胱氨酰-甘氨酸)的化学修饰衍生物,其乙酰基连接在半胱氨酸残基的巯基硫原子上。分子式为C12H19N3O7S,分子量349.36 g/mol。游离谷胱甘肽广泛存在于各类生物细胞中,是细胞内最主要的抗氧化物质,但其活泼的巯基基团稳定性差、口服吸收率低;通过对巯基进行乙酰化封闭,可显著提升产品的化学稳定性与细胞摄取效率,这种乙酰化形式本身在自然界中并不以显著量存在,而是人工设计的结果。商业化大宗原料通常采用半合成路线生产:先以微生物发酵法(如酿酒酵母)制得谷胱甘肽前体,经提取纯化后,再在控制条件下进行选择性S-乙酰化反应,最终经结晶、干燥得到高纯度粉末。

别名/常见名称

S-乙酰谷胱甘肽乙酰谷胱甘肽S-乙酰-L-谷胱甘肽S-乙酰基谷胱甘肽谷胱甘肽S-乙酰化物

核心卖点

🎯

高纯度保障(HPLC≥98.0%)

派琪生物每批S-乙酰-L-谷胱甘肽均通过HPLC检测,确保含量≥98.0%,并严格控制游离谷胱甘肽及氧化型谷胱甘肽(GSSG)残留,保证批次间品质稳定一致。

🧬

发酵-乙酰化全流程可控

谷胱甘肽前体原料来自经过验证的微生物发酵平台,再通过严格监控的选择性S-乙酰化工艺转化为成品,实现从原料到成品的全流程可追溯。

⚪

均一的白色至类白色粉末

产品为流动性良好的白色至类白色结晶粉末,粒度与水分含量受控,便于精准称量、混合及后续制剂加工。

🧪

全面的污染物与微生物检测

每批产品均检测重金属(铅、汞、镉、砷)、微生物限度(需氧菌总数、酵母霉菌、大肠杆菌、沙门氏菌)及残留溶剂,并可提供每批次检测报告(CoA)。

📦

灵活的大宗及OEM供应

支持大包装散装供货，也可提供OEM/贴牌定制服务，订购量从样品到多吨级均可灵活满足，并由内部严格质量管控提供保障。

分子式	C₁₂H₁₉N₃O₇S
分子量	349.36 g/mol
外观性状	White to off-white powder
溶解性	Soluble in water
储存条件	2–8°C, protect from light
保质期	24 months
规格 1	Supplement Grade · ≥98.0% · COA

规格标准（非批次实测结果）
检测项目	标准
外观	White to off-white crystalline powder
含量(HPLC法)	≥98.0%
游离谷胱甘肽(有关物质)	≤1.0%
干燥失重	≤0.5%
pH值(1%水溶液)	3.0–5.0
比旋光度	-30° to -34° (c=1, H2O)
重金属(以铅计)	≤10 ppm
汞	≤1 ppm
镉	≤1 ppm
砷	≤2 ppm
需氧菌总数	≤1000 CFU/g
霉菌与酵母菌总数	≤100 CFU/g
大肠杆菌	Negative/25 g
沙门氏菌	Negative/25 g

生产工艺

谷胱甘肽前体发酵培养

采用高产菌株(如酿酒酵母)在补料分批发酵罐中以葡萄糖/糖蜜为主要碳源进行培养,使菌体在细胞内合成还原型谷胱甘肽(GSH)。

菌体收集与破碎

对发酵液进行分离收集酵母菌体,再通过自溶或机械破碎方式使细胞内的谷胱甘肽释放至溶液中。

谷胱甘肽提取与初步纯化

粗提液经澄清、浓缩,并通过离子交换、结晶等工艺进一步纯化,得到高纯度还原型谷胱甘肽,作为乙酰化反应的原料。

选择性S-乙酰化反应

将纯化后的谷胱甘肽与乙酰化试剂(通常为乙酸酐)在控制的pH、温度及温和酸催化条件下反应,选择性地对半胱氨酸残基的巯基(-SH)进行乙酰化,而不影响游离氨基和羧基。

反应终止与副产物脱除

终止反应后,脱除过量乙酸酐及副产物乙酸,并对粗制S-乙酰谷胱甘肽溶液进行中和处理。

结晶

中和后的溶液在控温条件下析出结晶,经过滤分离得到粗制结晶产品。

重结晶与精制

粗结晶经过一次或多次重结晶精制,去除残留的游离谷胱甘肽、氧化型谷胱甘肽(GSSG)及工艺杂质,使纯度提升至≥98.0%。

干燥、粉碎、质检与包装

纯化结晶经真空干燥、粉碎至目标粒度后,依据完整质量标准(含量、重金属、微生物限度等)进行检测,并在防潮条件下完成包装。

纯度与检测方法

产品纯度采用反相高效液相色谱法(HPLC,UV检测)测定,以经认证的S-乙酰-L-谷胱甘肽标准品为对照,同时在同一分析中定量游离谷胱甘肽、GSSG及其他工艺相关杂质。建议采购方在核对检测报告(CoA)时确认标准品来源、色谱条件及游离谷胱甘肽、残留溶剂(如乙酸)等指标的判定标准,如用于关键用途,也可要求提供第三方HPLC或LC-MS复核检测。