纳豆激酶粉末

不是。FU/g表示每克供货粉末的纤溶活力，不是纳豆激酶的质量百分比。等级比较应采用相同活力检测方法和报告口径，组成与载体另行核对。常规等级规格为≥20,000 FU/g，交付批次另有对应实测活力结果。

常规规格为≥20000 FU/g，并可提供≥5000和≥40000 FU/g定制规格。每批供货均应以对应COA列示的FU/g酶活为准；参考20000 FU/g批号 PGNK-25120301 实测为23352 FU/g。

产品通过精选的枯草芽孢杆菌纳豆菌株在大豆基培养基中可控发酵获得,经分离、超滤、层析纯化及喷雾干燥制成——与纳豆发酵过程中纳豆激酶天然生成的生物合成途径一致。

纳豆激酶配方开发以酶活性保留为核心，应测试目标体系中的分散性、加工温度、pH、辅料相容性和储存稳定性。原料以FU/g报告活性，成品按其用量及实际保留活性评价，不能仅凭原料COA确定成品表现。

可以,我们提供样品供评估测试,具体样品规格、费用政策及交期请与销售团队确认。

支持，欢迎买方将样品送至自选的独立第三方实验室，对酶活、水分、微生物限度及其他约定指标进行复核检测。

支持OEM及贴牌供应,可根据配方及品牌需求定制活性规格、粒度、包装规格及标签资料。

纳豆激酶粉末可选包装为5 kg/箱、25 kg/桶、定制包装。特殊内包装、标签及运输要求按订单单独约定。

纳豆激酶粉末原料起订量为1 kg，可选包装为5 kg/箱、25 kg/桶、定制包装。≥20,000 FU/g为标准活性等级，定制5,000或40,000 FU/g等级另行约定。

原料质量（g）＝每单位目标活力（FU）÷原料活力（FU/g）。按名义20,000 FU/g计算，2000 FU的装量示例需要0.1 g原料；研发中应依据批次实测活力与工艺损失调整，并复测成品储存期间的活力。这是投料算例，不是服用建议。