1. 相较氧化型辅酶 Q10 的口服生物利用度
一项纳入 12 名健康志愿者、采用相同软胶囊辅料的交叉研究显示,还原型辅酶 Q10 获得了高于氧化型辅酶 Q10 的稳态血浆水平。样本量较小,且辅酶 Q10 吸收高度受剂型影响,因此不能将结果外推至所有终产品。
文献来源:Langsjoen 与 Langsjoen,Clinical Pharmacology in Drug Development 3(2014):13–17。DOI:10.1002/cpdd.73。查看原文
Ubiquinol
CAS 992-78-9
纯度≥98.0%
用于脂质型营养配方的还原型辅酶Q10原料
还原型辅酶Q10(CAS 992-78-9),规格≥98.0%。本品为还原型辅酶Q10结晶粉末;含量及氧化型辅酶Q10结果按具体批次分别列示。提供批次COA和评估样品。 起订量1 kg。 营养与功能性成分
报价 / 样品与交付
核心规格参数
| 产品定位 | 用于脂质型营养配方的还原型辅酶Q10原料 |
| 适用场景 | 脂质型软胶囊、辅酶Q氧化还原研究、乳液稳定性筛选 |
| CAS 号 | 992-78-9 |
| 纯度 | ≥98.0% |
| 分子式 | C₅₉H₉₂O₄ |
| 分子量 | 865.36 g/mol |
| 外观性状 | 白色至浅黄色结晶性粉末 |
| 溶解性 | 溶于有机溶剂 |
| 储存条件 | 密封包装,阴凉、干燥、避光储存,避免阳光直射并远离热源 |
| 保质期 | 24个月 |
采购与交付
按用途、数量与目标市场确认供货方案
Ubiquinol为还原型辅酶Q10,是用于配方开发及生化研究的脂溶性辅酶。派琪生物供应白色至浅黄色结晶性粉末,支持大宗原料采购。 PGUBI-260612批次含量为99.0%、氧化型辅酶Q10为0.57%、水分为0.14%。可提供批次COA及评估样品,支持来料与配方评估。请提供目标剂型、包装及交付目的地,获取项目报价。
Ubiquinol结晶粉末
白色至浅黄色还原型辅酶Q10结晶粉末,面向大宗原料与配方项目。
PGUBI-260612批次含量99.0%
原COA记录含量99.0%、氧化型辅酶Q10为0.57%、水分0.14%。
批次质量资料
COA涵盖红外鉴别、熔点、有关物质、水分及微生物项目。
评估样品
可申请Ubiquinol粉末样品,进行质量评估与配方试验。
大宗供货与包装
起订量1公斤。请提供数量、剂型、包装及目的地,获取大宗报价。
页面展示所列批次的检测项目、规格标准与实测结果;COA 请通过质量文件区查看或申请。
批号
PGUBI-260612
检测日期
2026-06-13
检测依据
In-house
包装规格
25kg/carton
储存条件
密封包装,阴凉、干燥、避光储存,避免阳光直射并远离热源
结论
符合规定
| 检测项目 | 标准 | 结果 |
|---|---|---|
| 外观 | 白色至浅黄色结晶性粉末 | 浅黄色粉末 |
| 鉴别(红外) | 红外吸收光谱与对照图谱一致 | 符合 |
| 熔点 | 48–52℃ | 符合 |
| 含量 | 96.0–102% | 99.0% |
| 氧化型辅酶Q10 | ≤2.0% | 0.57% |
| 其他单个杂质 | ≤0.5% | 0.28% |
| 其他杂质总和 | ≤1.0% | 0.52% |
| 水分 | ≤0.3% | 0.14% |
| 炽灼残渣 | ≤0.2% | 0.02% |
| 重金属 | ≤10 ppm | 符合 |
| 需氧菌总数 | ≤1000 CFU/g | 符合 |
| 霉菌和酵母菌总数 | ≤100 CFU/g | 符合 |
| 大肠埃希菌 | 不得检出 | 符合 |
质量文件区提供 COA 在线查看;文件适用的产品形态及批次请以文件标注为准。采购或发货批次的盖章 COA 请另行申请。

软胶囊
还原型泛醇与氧化型泛醌分开;Q10组合研究应核对实际使用的氧化还原形式。
99.0%
含量
0.28%
其他单个杂质
0.14%
水分
PGUBI-260612 · 所列为该批结果;纯度、含量和水分按各自口径解读。
下面提供可用于小试设计的组成候选、操作顺序和检测项目。候选辅料及加工路线需以本原料和实际成品测试确认。
文献组合、单成分机制与商品先例分别列出;展开可查看研究适用范围及小试要点。
该组合常用于线粒体与认知健康配方:还原型辅酶 Q10 参与电子传递及脂相抗氧化保护,PQQ 则通过不同的氧化还原与线粒体信号方向开展研究。
展开研究与配方建议 +收起研究与配方建议 −研发逻辑:该组合常用于线粒体与认知健康配方:还原型辅酶 Q10 参与电子传递及脂相抗氧化保护,PQQ 则通过不同的氧化还原与线粒体信号方向开展研究。
证据范围:已有研究评价 PQQ 单用及与辅酶 Q10 联用,但针对不同还原型辅酶 Q10 剂型的直接证据仍有限;应表述为有研究依据的配方概念,而非保证协同。
小试要点:设置伙伴成分的独立含量方法;比较预混顺序、分装首中末含量及色泽变化。 油相与水溶成分分别处理,比较分开剂型、分散或乳化路线;检查沉降、氧化及包装相容性。
查看原始研究或资料 ↗所引研究评价还原型Q10单方的暴露和耐受性,并非Omega-3组合试验。组合研发应比较油相沉降、泛醇氧化和伙伴油脂氧化,不能据此声称协同。
展开研究与配方建议 +收起研究与配方建议 −研发逻辑:所引研究评价还原型Q10单方的暴露和耐受性,并非Omega-3组合试验。组合研发应比较油相沉降、泛醇氧化和伙伴油脂氧化,不能据此声称协同。
证据范围:所引研究评价还原型Q10单方的暴露和耐受性,并非Omega-3组合试验。组合研发应比较油相沉降、泛醇氧化和伙伴油脂氧化,不能据此声称协同。
小试要点:油相与水溶成分分别处理,比较分开剂型、分散或乳化路线;检查沉降、氧化及包装相容性。
2007 · Study on safety and bioavailability of ubiquinol (Kaneka QH) after single and 4-week multiple oral administration to healthy volunteers. ↗由文献支持的研究方向
一项纳入 12 名健康志愿者、采用相同软胶囊辅料的交叉研究显示,还原型辅酶 Q10 获得了高于氧化型辅酶 Q10 的稳态血浆水平。样本量较小,且辅酶 Q10 吸收高度受剂型影响,因此不能将结果外推至所有终产品。
文献来源:Langsjoen 与 Langsjoen,Clinical Pharmacology in Drug Development 3(2014):13–17。DOI:10.1002/cpdd.73。查看原文
一项随机双盲试验中,完成研究的 48 名受试者每日补充 100 或 200 mg 还原型辅酶 Q10 八周后,肱动脉血流介导扩张较安慰剂改善,同时血浆辅酶 Q10 上升。该研究为单中心生物标志物试验,并非心血管事件结局研究。
文献来源:Sabbatinelli 等。Ubiquinol Ameliorates Endothelial Dysfunction in Subjects with Mild-to-Moderate Dyslipidemia: A Randomized Clinical Trial. Nutrients(2020)。PMID:32326664。查看原文
一项为期 12 周的双盲安慰剂对照研究,在持续轻度疲劳但其他方面健康的成人中评价每日 100 或 150 mg 还原型辅酶 Q10。血清还原型辅酶 Q10 上升约 3–4 倍,部分疲劳指标改善;但样本量有限且包含主观终点,仍需独立验证。
文献来源:Mizuno 等,Nutrients 12(2020):1640。DOI:10.3390/nu12061640。查看原文
说明:内容用于原料研发与科学研究信息展示;研究结果受模型、剂量、剂型和人群影响,不构成疾病诊断、治疗或功效保证。
交货周期
3–5个工作日
常规产品现货供应;具体交期以订单确认为准。
起订量
1 kg
支持样品、小试及商业化批量采购。

铝箔袋
密封、防潮的内层包装

纸板桶
常规批量运输外包装

批量发货
托盘固定及缠膜防护
常温产品:铝箔袋+纸板桶;低温产品:铝箔袋+泡沫箱/纸箱,具体温控方案按产品确认。
定制包装:支持定制包装规格(如铝箔袋、HDPE 桶)、GMP 标签打印及出口合规文件配套。请联系我们获取具体报价。图片为包装方案示意。
产品认证
菌株发酵
采用高产工程化微生物生产菌株,在补料分批发酵条件下进行培养,在细胞内生物合成氧化型辅酶Q10(泛醌)醌类骨架。
细胞收获与破碎
发酵液经离心收获菌体,通过细胞破壁工艺释放胞内辅酶Q10,供后续提取回收。
粗品泛醌溶剂萃取
使用食品级有机溶剂从破碎后的生物质中萃取粗品氧化型辅酶Q10,浓缩去除细胞碎片及残留培养基成分。
酶促/生物催化还原
纯化后的氧化型辅酶Q10在惰性(无氧)气氛下进行受控的酶促还原反应,选择性地将醌转化为还原态氢醌(还原型辅酶Q10),并将过度还原副产物降至最低。
纯化与结晶
在氮气保护下,通过液液萃取、色谱精制及控温结晶等工艺对还原产物进行纯化,去除未反应原料及副产物,得到高纯度还原型辅酶Q10。
干燥与稳定化处理
纯化后的还原型辅酶Q10在避光、低氧条件下进行干燥,并按需与经批准的抗氧化稳定剂复配,以保持其还原态稳定性。
质量控制检测
每批产品放行前均检测含量/纯度、氧化型泛醌残留、重金属、残留溶剂及微生物限度等指标。
惰性包装与储存
成品在充氮保护、避光密封容器中包装,并在阴凉干燥、限氧条件下储存,以保持货架期内的稳定性。
纯度采用经验证的反相HPLC法(紫外或电化学检测)测定,同时定量还原型辅酶Q10含量及氧化型泛醌残留,以确认产品主要保持在还原态。建议买方在每批次索取检测报告(CoA),确认所用HPLC方法及对照品来源,并核实储运条件(是否充氮、避光,必要时冷链),因为若氧气或光照控制不当,还原型辅酶Q10的纯度可能会随时间向氧化型泛醌漂移。
Ubiquinol粉末具有脂溶性且易氧化。软胶囊、分散体系及粉末复配项目可评估目标载体、加工温度、氧气接触及避光保护。密封保存于阴凉、干燥环境,并远离热源。
PGUBI-260612批次记录含量99.0%、氧化型辅酶Q10为0.57%、其他单个杂质0.28%、其他杂质总和0.52%、水分0.14%,COA还涵盖外观、红外鉴别、熔点及微生物项目。
派琪生物供应白色至浅黄色Ubiquinol结晶性粉末。可提供目标剂型、加工条件及载体要求,对接项目评估。
可以。请提供样品量、应用及目的地,安排评估。
密封包装,阴凉、干燥、避光保存,避免阳光直射并远离热源。原批次COA有效期为2年。
还原型辅酶Q10(Ubiquinol)起订量为1 kg,可选1 kg、5 kg和10 kg包装。采购规格应区分还原型原料与氧化型Ubiquinone,并分别核对含量及氧化型组分结果。
文件以产品和批次实际情况为准;第三方检测报告仅在已有对应资料时提供。
质量文件
规格书用于确认稳定的验收指标;COA 反映实际批次检测结果,数据会随批次略有差异。第三方检测报告仅在已完成检测的产品或批次中提供。
稳定验收指标 · 可向销售索取
实际检测数据 · 批次适用范围请以 COA 为准
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黄先生 Alex Huang · 工作日 9:00–18:00