1. 化学身份参考
公开化学数据库按所列身份收录十六酰胺乙醇；该参考用于身份核对，不能替代批次COA。
文献来源：PubChem化合物记录查看原文
Sample Available
PEA
CAS 544-31-0
十六酰胺乙醇粉末
纯度≥99.0% (HPLC)
面向胶囊与片剂开发的棕榈酰乙醇胺（PEA）粉末，结合实际粒度评价配方
十六酰胺乙醇粉末（CAS 544-31-0），规格≥99.0% (HPLC)。PEA也称棕榈酰乙醇胺；普通原料粉末与特定微粉化等级分别评估粒度和分散性。提供批次COA和评估样品。 起订量1 kg。 营养与功能性成分
报价 / 样品与交付MW299.5 g/mol
核心规格参数
| 产品定位 | 面向胶囊与片剂开发的棕榈酰乙醇胺（PEA）粉末，结合实际粒度评价配方 |
| 适用场景 | 脂质配方筛选、专业研究供应、固体剂型开发 |
| CAS 号 | 544-31-0 |
| 纯度 | ≥99.0% (HPLC) |
| 分子式 | C18H37NO2 |
| 分子量 | 299.5 g/mol |
| 外观性状 | 白色至类白色结晶粉末 |
| 溶解性 | 水中难溶，具体分散体系需验证 |
| 储存条件 | 密封、阴凉、干燥、避光 |
| 保质期 | 2 年 |
采购与交付
按用途、数量与目标市场确认供货方案
纯度 ≥99.0% (HPLC)CAS 544-31-0
起订量1 kg
交货周期3–5 business days, subject to qualification
包装规格1 g / 100 g / 1 kg / 25 kg
支持样品申请
查看质量文件 ↓什么是 PEA？
棕榈酰乙醇胺（PEA，英文别名Palmidrol，CAS 544-31-0）为白色至类白色结晶粉末，面向配方开发与研究项目。派琪生物提供HPLC纯度≥99.0%的大宗原料、批次文件与评估样品。 胶囊、片剂或粉末复配项目询价时，请注明所需粒径分布或目数。可就原料规格、样品评估、包装及交期沟通供货方案。
别名/常见名称
PEA棕榈酰乙醇胺CAS 544-31-0棕榈酰单乙醇胺Palmidrol
核心卖点
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HPLC纯度≥99.0%
高纯度PEA原料，提供对应批次质量文件。PGPEA-260304批次HPLC纯度为99.83%。
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原料身份
PEA也称棕榈酰乙醇胺；普通原料粉末与特定微粉化等级分别评估粒度和分散性。
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批次COA资料
通过质量文件区查看批次纯度、干燥失重及所列残留溶剂结果。
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评估样品
可申请样品进行来料评估及配方试验，请提供样品量、目标剂型及重点检测项目。
📋
大宗供货与包装
起订量1公斤。请提供采购量、包装大小及目的地，沟通大宗价格与交期。
近期批次检测数据
页面展示所列批次的检测项目、规格标准与实测结果；COA 请通过质量文件区查看或申请。
批号
PGPEA-260304
检测日期
2026-03-07
检测依据
Q/PG-INHOUSE
包装规格
25 kg/barrel
储存条件
密封、阴凉、干燥、避光
结论
符合规定
| 检测项目 | 标准 | 结果 |
|---|---|---|
| 外观 | 白色至类白色结晶性粉末 | 符合 |
| 纯度（HPLC） | ≥99.0% | 99.83% |
| 干燥失重 | ≤1.0% | 0.02% |
| 甲醇 | ≤0.3% | 未检出 |
| 乙醇 | ≤0.5% | 未检出 |
| 乙酸乙酯 | ≤0.5% | 未检出 |
质量文件区提供 COA 在线查看；文件适用的产品形态及批次请以文件标注为准。采购或发货批次的盖章 COA 请另行申请。
适用剂型
硬胶囊
粉剂
软胶囊
片剂
舌下含片
口溶膜
棕榈酰乙醇胺使用要点
PEA的粒径/微粉化形式与化学纯度分别评估；文献中组合和粒径形式须核对，不能靠名称推定同等表现。
99.83%
纯度（HPLC）
PGPEA-260304 · 所列为该批结果；纯度、含量和水分按各自口径解读。
- 配方候选：
- 胶囊筛选分散载体及助流剂；PEA+polydatin组合可分别预混后合并，不宣称普通混粉等同共微粉化制剂。
- 加工重点：
- 比较粒径分布、团聚和混合时间；颗粒处理前后核对身份含量及溶出/分散。
- 检测项目：
- PEA含量、粒径、均匀性、崩解/分散、杂质及包装稳定性。
棕榈酰乙醇胺配方开发：组成、加工与验证
下面提供可用于小试设计的组成候选、操作顺序和检测项目。候选辅料及加工路线需以本原料和实际成品测试确认。
固体配方：载体、投料与混合
- 先确定投料目标按原料、盐型还是活性结构单元计。仅在质量含量与目标口径一致时采用m=目标质量÷供货状态含量；干基含量需结合水分换算，HPLC面积纯度不直接替代质量含量。根据装量、堆密度和均匀性结果确定辅料量。
- 胶囊筛选分散载体及助流剂；PEA+polydatin组合可分别预混后合并，不宣称普通混粉等同共微粉化制剂。
- 记录原料批号、各组分实际质量、投料口径及加料顺序；保留空白与单成分对照，使配方变更可追溯。
加工与剂型：从小试到分装
- 比较粒径分布、团聚和混合时间；颗粒处理前后核对身份含量及溶出/分散。
- 按最终剂型确定混合与分装设备，记录粒径、堆密度、混合时间和装量；液体或软胶囊路线另评估载体、沉降及容器/囊壳相容性。
验证与放大：检测项目、留样和包装
- PEA含量、粒径、均匀性、崩解/分散、杂质及包装稳定性。
- 上、中、下部位及分装首、中、末分别取样；与原料、工艺空白和单成分结果比较，记录偏差及纠正措施。
- 将真实包装、运输和预期储存条件纳入留样计划；原料COA与原料储存条件不直接等于新成品货架期。
文献复配组合与配方研发方向
文献组合、单成分机制与商品先例分别列出；展开可查看研究适用范围及小试要点。
人体组合研究PEA＋白藜芦醇苷：特定组合研究
所引人体研究评价特定PEA/白藜芦醇苷组合。当前摘要不能单独确认共微粉化工艺；普通混粉、微粉化与共微粉化需分别核对，临床配方不等于本原料验证。
展开研究与配方建议 ＋收起研究与配方建议 −
研发逻辑：所引人体研究评价特定PEA/白藜芦醇苷组合。当前摘要不能单独确认共微粉化工艺；普通混粉、微粉化与共微粉化需分别核对，临床配方不等于本原料验证。
证据范围：所引人体研究评价特定PEA/白藜芦醇苷组合。当前摘要不能单独确认共微粉化工艺；普通混粉、微粉化与共微粉化需分别核对，临床配方不等于本原料验证。
小试要点：保留单成分、组合及载体对照，先测混合均匀性和加工后含量，再比较包装留样；研究配方与新候选分开记录。
2017 · Randomised clinical trial: the analgesic properties of dietary supplementation with palmitoylethanolamide and polydatin in irritable bowel syndrome. ↗由文献支持的研究方向
科学研究
2. 人体实验性疼痛模型研究
一项纳入14名健康志愿者的随机、双盲交叉研究，采用实验性热痛模型及中枢、外周敏化指标考察了为期四周的PEA。该研究样本较小且属于健康人机制研究，不能据此宣称本原料可治疗临床疾病。
文献来源：Lang-Illievich 等。The Effect of Palmitoylethanolamide on Pain Intensity, Central and Peripheral Sensitization, and Pain Modulation in Healthy Volunteers-A Randomized, Double-Blinded, Placebo-Controlled Crossover Trial. Nutrients（2022）。PMID：36235736。查看原文
3. 临床研究证据受剂型影响
一篇2025年系统综述纳入了涉及不同人群和结局的47项随机试验报告。研究所用制剂并不相同，包括微粉化或超微粉化PEA，且研究对象和终点存在差异；这些结果不能直接外推至未经验证的等级或粒径规格。
文献来源：Bortoletto等，Brain, Behavior, & Immunity – Health，2025；43：100927。查看原文
说明：内容用于原料研发与科学研究信息展示；研究结果受模型、剂量、剂型和人群影响，不构成疾病诊断、治疗或功效保证。
交货周期
3–5个工作日
常规产品现货供应；具体交期以订单确认为准。
起订量
1 kg
支持样品、小试及商业化批量采购。
铝箔袋
密封、防潮的内层包装
纸板桶
常规批量运输外包装
批量发货
托盘固定及缠膜防护
常温产品：铝箔袋＋纸板桶；低温产品：铝箔袋＋泡沫箱/纸箱，具体温控方案按产品确认。
定制包装：支持定制包装规格（如铝箔袋、HDPE 桶）、GMP 标签打印及出口合规文件配套。请联系我们获取具体报价。图片为包装方案示意。
产品认证
纯度与检测方法
页面将产品规格与批次实测结果分开列示；请结合当前COA核对检测方法、干基换算及盐型或水合物形态。
溶解性与配方建议
十六酰胺乙醇配方开发应确认浓度、pH、光照、防潮及持留时间控制；具体适用性取决于终端剂型与目标市场要求。
PEA粉末的纯度规格是多少？+
棕榈酰乙醇胺（PEA，CAS 544-31-0）粉末的HPLC纯度规格为≥99.0%。批次PGPEA-260304报告99.83%，该数值仅对应这一批次；实际采购按所供批次COA验收。
微粉化PEA项目如何明确要求？+
请注明所需D10、D50、D90或目数规格、单位及测定方法，便于对接目标等级与样品评估指标。
可以申请PEA样品吗？+
可以。请提供所需样品量、应用及目的地，安排评估。
PEA粉末的MOQ是多少，粒度要求如何影响采购？+
PEA粉末起订量为1 kg。微粉化项目还需单独约定D10、D50、D90或目数以及检测方法，并用样品验证目标剂型中的表现；≥99.0%纯度本身不说明粒度等级。
为什么选择派琪生物
- 工厂直供 —— 无中间商差价，价格更具竞争力
- 近期批次 COA 与批次追溯
- 自有研发团队 + 合成生物学/酶工程生产平台
- 合格 B2B 买家下单前可申请免费样品
- 起订量灵活 —— 从实验室试用到吨级商业供应均可满足
- 一站式 OEM/贴牌服务，覆盖成品剂型
- 支持快递/空运/海运全球发货
OEM / 贴牌服务
- ·定制胶囊生产
- ·定制片剂生产
- ·复配粉与配方定制
- ·贴牌瓶装/袋装与标签设计
- ·小批量试单
- ·大批量商业化生产
- ·出口单证支持
- ·可按需提供第三方检测支持
可提供文件
- ·产品规格书——可向销售索取
- ·近期批次 COA——按产品/批次确认
- ·其他质量文件——按产品/批次向销售确认
文件以产品和批次实际情况为准；第三方检测报告仅在已有对应资料时提供。
质量文件
采购前先看指标，发货时再看批次数据
规格书用于确认稳定的验收指标；COA 反映实际批次检测结果，数据会随批次略有差异。第三方检测报告仅在已完成检测的产品或批次中提供。
产品规格书
稳定验收指标 · 可向销售索取
近期批次 COA
实际检测数据 · 批次适用范围请以 COA 为准
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USPEP可取样规格书可申请近期 COA第三方报告
Citicoline (CDP-Choline)胞磷胆碱粉末
胞磷胆碱粉末
CAS 号987-78-0
纯度≥99.8%
FormulaC₁₄H₂₆N₄O₁₁P₂
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黄先生 Alex Huang · 工作日 9:00–18:00