1. 口服神经酰胺与皮肤屏障研究
一项纳入 30 名健康成人、为期 12 周的随机双盲安慰剂对照研究评价了酒糟来源神经酰胺与葡糖基神经酰胺。第 12 周经皮水分流失低于安慰剂,但次要终点无显著差异。研究样本较小,且论文作者包含赞助企业员工。
文献来源:Sanjaya 等,Nutrients 16(2024):2100。PMID:38999848。查看原文
Ceramide
CAS 100403-19-8
纯度≥95.0%
用于皮肤屏障与化妆品配方开发的神经酰胺原料
面向B2B原料采购,可按项目确认规格书、批次COA、样品、包装与交期。查看个人护理与化妆品原料。
核对神经酰胺类型、脂质谱及分散条件。

核心规格参数
| 产品定位 | 用于皮肤屏障与化妆品配方开发的神经酰胺原料 |
| 适用场景 | 皮肤屏障霜剂开发、脂质分散筛选、化妆品稳定性测试 |
| CAS 号 | 100403-19-8 |
| 纯度 | ≥95.0% |
| 分子式 | Mixture |
| 分子量 | ~580 g/mol |
| 外观性状 | White to off-white powder or waxy solid |
| 溶解性 | Soluble in organic solvents |
| 储存条件 | Room temperature, dry |
| 保质期 | 24 months |
采购与交付
按用途、数量与目标市场确认供货方案
神经酰胺(CAS 100403-19-8),商品名常称神经酰胺3或神经酰胺NP,属鞘脂类化合物,其结构为N-酰化植物鞘氨醇,主要成分为N-二十四酰基植物鞘氨醇,代表性分子式接近C36H73NO4,分子量约580 g/mol。由于商品化产品通常含有多种结构相近的长链神经酰胺同系物,因此以混合物形式登记和供应,而非单一纯结构。此类神经酰胺天然存在于皮肤最外层——角质层中,是构成细胞间脂质层状结构、维持皮肤屏障功能的重要成分。商业化原料并非从动物或植物组织中提取,而是通过生物技术方式制备:先经酵母发酵获得鞘氨醇类前体,再通过化学或酶法与长链脂肪酸缩合形成神经酰胺,最终纯化为白色至类白色粉末或蜡状固体。
高纯度、批次稳定
采用HPLC方法检测,纯度≥95.0%,并在严格的内部质量管理体系下管控,确保批次间质量稳定一致。
生物技术法可控生产
采用发酵结合酶法酰化的生物合成工艺生产,而非动植物组织提取,鞘氨醇前体来源及脂肪酸缩合工艺全程可追溯、可控。
均匀粉末/蜡状固体形态
产品为白色至类白色粉末或蜡状固体,粒度均一可控,可在膏霜、乳液等外用配方中实现良好分散。
严格污染物检测
每批产品均检测重金属(铅、汞、镉、砷)及微生物限度(菌落总数、霉菌酵母菌、大肠杆菌、沙门氏菌),符合化妆品原料安全要求。
灵活散装与OEM供应
支持灵活的散装包装及OEM/贴牌供应,可提供定制COA及配方试用技术支持,满足不同客户的采购需求。
公开展示检测项目、规格标准与该批次实测结果;正式 COA 可通过下方卡片申请。
批号
PGNP2-260504
检测日期
检测依据
In-house
包装规格
25kg/drum
储存条件
Room temperature, dry
结论
符合规定
| 检测项目 | 标准 | 结果 |
|---|---|---|
| 外观 | White to off-white powder or waxy solid | Conforms |
| 气味 | Odorless to faint characteristic odor | Conforms |
| 含量(HPLC法) | ≥95.0% | 96.8% |
| 熔点/结晶形态 | Waxy solid, approx. 60-90°C softening range | Conforms |
| 粒度 | Micronized powder, D90 ≤75 μm (typical) | Conforms, D90 ≤75 μm |
| 干燥失重 | ≤1.0% | 0.4% |
| 重金属-铅(Pb) | ≤10 mg/kg | <5 mg/kg |
| 汞(Hg) | ≤1 mg/kg | <0.1 mg/kg |
| 镉(Cd) | ≤1 mg/kg | <0.5 mg/kg |
| 砷(As) | ≤2 mg/kg | <1 mg/kg |
| 菌落总数 | ≤1000 CFU/g | <100 CFU/g |
| 霉菌和酵母菌 | ≤100 CFU/g | <10 CFU/g |
| 大肠杆菌 | Negative/25g | Negative |
| 沙门氏菌 | Negative/25g | Negative |
页面仅展示批次检测数据摘要,不提供 COA 文件直链;如需盖章文件,请填写下方信息表单,由销售团队邮件发送。
由文献支持的研究方向
一项纳入 30 名健康成人、为期 12 周的随机双盲安慰剂对照研究评价了酒糟来源神经酰胺与葡糖基神经酰胺。第 12 周经皮水分流失低于安慰剂,但次要终点无显著差异。研究样本较小,且论文作者包含赞助企业员工。
文献来源:Sanjaya 等,Nutrients 16(2024):2100。PMID:38999848。查看原文
一项纳入 24 名参与者的分侧随机对照研究,将含神经酰胺 1、3、6-II 的保湿霜与亲水乳膏比较,神经酰胺侧的皮肤含水、经皮水分流失和 pH 得到改善。该结果适用于完整配方,不能归因于单一原料。
文献来源:Chang 等,International Journal of Dermatology(PubMed 记录)。PMID:31585489。查看原文
一项纳入 16 名口干症状参与者的小型双盲随机交叉试验评价了菠萝葡糖基神经酰胺片剂,并报告口腔湿润度和干燥评分改善。该特定葡糖基神经酰胺制剂不能视为与所有神经酰胺规格等同。
文献来源:Nishimura 等,Nutrients 11(2019)。PMID:31466334。查看原文
说明:内容用于原料研发与科学研究信息展示;研究结果受模型、剂量、剂型和人群影响,不构成疾病诊断、治疗或功效保证。
交货周期
3–5个工作日
常规产品现货供应;具体交期以订单确认为准。
起订量
100 g
支持样品、小试及商业化批量采购。

铝箔袋
密封、防潮的内层包装

纸板桶
常规批量运输外包装

批量发货
托盘固定及缠膜防护
常温产品:铝箔袋+纸板桶;低温产品:铝箔袋+泡沫箱/纸箱,具体温控方案按产品确认。
定制包装:支持定制包装规格(如铝箔袋、HDPE 桶)、GMP 标签打印及出口合规文件配套。请联系我们获取具体报价。图片为包装方案示意。
产品认证
酵母菌株发酵
选用特定非常规酵母菌株(Wickerhamomyces/Pichia ciferrii类),在受控发酵条件下生物合成并向发酵液中分泌四乙酰基鞘氨醇前体(TAPS)。
发酵液分离与提取
从发酵液中分离菌体,采用溶剂萃取及分离技术对分泌的前体物质进行提取与浓缩。
脱乙酰化制得植物鞘氨醇
在受控条件下对四乙酰基中间体进行水解(脱乙酰化),得到游离植物鞘氨醇,即最终神经酰胺的核心鞘氨醇骨架。
前体纯化
对粗品植物鞘氨醇进行结晶及/或色谱精制,去除发酵残留副产物,为后续酰化反应做准备。
脂肪酸N-酰化反应
将纯化后的植物鞘氨醇与长链饱和脂肪酸缩合,通过脂肪酶催化的酶法酰胺化或缩合剂介导的化学法,形成神经酰胺的酰胺键。
粗品结晶
粗神经酰胺反应产物经溶剂结晶,将目标神经酰胺及其结构相近的长链同系物从未反应原料中分离出来。
精制与干燥
结晶产物经进一步洗涤/重结晶及受控干燥处理,达到目标纯度及残留溶剂指标要求。
粉碎、质检与包装
干燥固体经粉碎或微粉化处理至目标粒度,依据完整质量标准检测合格后,在受控条件下完成散装或OEM包装。
产品纯度采用HPLC法测定,通常结合蒸发光散射或电雾式检测器,对目标神经酰胺及相关长链同系物、残留植物鞘氨醇或游离脂肪酸进行定量分析。由于该产品以混合物形式登记,建议采购方在关注配方性能时,除关注纯度指标外,还应索取对应批次的COA,并确认神经酰胺同系物比例、残留溶剂水平及HPLC图谱等详细数据。
市售神经酰胺产品覆盖口服胶囊/片剂及精华、面霜、乳液和洁面等外用形态。神经酰胺的具体种类、来源和载体体系会显著影响分散与性能,应验证成分身份、脂相相容性、粒径及终产品稳定性。
每批产品均随附COA检测报告,标明HPLC法测定的纯度、外观、粒度、重金属及微生物指标等数据。客户如需进一步核实,我们也可提供对应批次的HPLC图谱供参考。
并非动物来源。我们的神经酰胺采用生物技术工艺生产:先通过酵母发酵获得鞘氨醇类前体,再经酶法或化学酰化与长链脂肪酸偶联而成,未使用动物组织提取,有利于批次可追溯性及供应稳定性。
该产品不溶于水,可溶于有机溶剂及加温后的油相。多数配方师将其制成层状/脂质体预分散体系,或加入加热油相中,并常与胆固醇、脂肪酸配合使用。我们的技术团队可根据具体应用场景提供配方建议。
可以。我们可提供小样用于配方试验及质量评估,请联系销售团队并说明具体应用场景,以便我们推荐合适的规格及包装。
支持。除我方出具的COA外,欢迎客户将样品送至自选的第三方独立实验室,对纯度、重金属或微生物限度等指标进行复核检测。
支持。我们可提供OEM/贴牌供应服务,包括定制化文件、标签及包装规格,并可为以该神经酰胺为核心的成品配方提供技术支持。
常规包装规格包括1kg、5kg、25kg纤维桶/袋装(内附防潮内衬),其他包装规格可根据客户需求协商定制。
最小起订量因包装形式及用途而异,样品级数量通常较易满足,桶装规模采购可享受更优价格。请联系销售团队并提供目标数量、应用场景及目的地信息,以便获取正式报价。
文件以产品和批次实际情况为准;第三方检测报告仅在已有对应资料时提供。
质量文件
规格书用于确认稳定的验收指标;COA 反映实际批次检测结果,数据会随批次略有差异。第三方检测报告仅在已完成检测的产品或批次中提供。
稳定验收指标 · 可向销售索取
实际检测数据 · 每批随货签发
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黄先生 Alex Huang · 工作日 9:00–18:00