1. 口服神经酰胺与皮肤屏障研究
一项纳入 30 名健康成人、为期 12 周的随机双盲安慰剂对照研究评价了酒糟来源神经酰胺与葡糖基神经酰胺。第 12 周经皮水分流失低于安慰剂，但次要终点无显著差异。研究样本较小，且论文作者包含赞助企业员工。
文献来源：Sanjaya 等，Nutrients 16（2024）：2100。PMID：38999848。查看原文
Sample Available
Ceramide
CAS 100403-19-8 (reference)
神经酰胺NP II粉末
纯度≥95.0%
用于皮肤屏障与化妆品配方开发的神经酰胺原料
神经酰胺NP II粉末用于化妆品配方研发，纯度与含量规格分别为≥95.0%。供货身份以该等级的组成、INCI资料和批次COA对应，CAS 100403-19-8作为神经酰胺参考编号。提供评估样品，100 g起订，可选100 g、500 g和1 kg包装。 个人护理与化妆品原料
报价 / 样品与交付MWGrade-dependent
核心规格参数
| 产品定位 | 用于皮肤屏障与化妆品配方开发的神经酰胺原料 |
| 适用场景 | 皮肤屏障霜剂开发、脂质分散筛选、化妆品稳定性测试 |
| CAS 号 | 100403-19-8 (reference) |
| 纯度 | ≥95.0% |
| 分子式 | Grade-dependent |
| 分子量 | Grade-dependent |
| 外观性状 | 白色至类白色粉末或蜡状固体 |
| 溶解性 | 溶于有机溶剂 |
| 储存条件 | Room temperature, dry |
| 保质期 | 24个月 |
采购与交付
按用途、数量与目标市场确认供货方案
纯度 ≥95.0%CAS 100403-19-8 (reference)
起订量100 g
交货周期3–5 business days
包装规格100 g / 500 g / 1 kg
支持样品申请
查看质量文件 ↓什么是 Ceramide？
公司COA PGNP2-260504将实际供货等级标为Ceramide NP II，性状为白色至类白色粉末，纯度和含量分别采用≥95.0%规格。不同神经酰胺等级和预分散复配物的组成可能不同，通用神经酰胺参考CAS不能证明本等级的具体分子式。配方标签应采用对应等级的组成与INCI文件。
别名/常见名称
神经酰胺NP II神经酰胺粉末
核心卖点
📋
NP II等级文件
公司COA PGNP2-260504对应神经酰胺NP II粉末，纯度与含量分别检测。
🧪
纯度与含量
对应批次纯度95.8%、含量95.5%，两项最低规格均为≥95.0%。
近期批次检测数据
页面展示所列批次的检测项目、规格标准与实测结果；COA 请通过质量文件区查看或申请。
批号
PGNP2-260504
检测日期
2026-05-05
检测依据
In-house
包装规格
25kg/drum
储存条件
Room temperature, dry
结论
符合规定
| 检测项目 | 标准 | 结果 |
|---|---|---|
| 外观 | 白色至类白色粉末 | 符合 |
| 纯度 | ≥95.0% | 95.8% |
| 含量 | ≥95.0% | 95.5% |
| 干燥失重 | ≤2.0% | 0.29% |
| 灼烧残渣 | ≤0.5% | 0.14% |
| 重金属 | ≤20 ppm | 符合 |
| 菌落总数 | ≤1000 CFU/g | <10 CFU/g |
| 霉菌和酵母菌 | ≤100 CFU/g | <10 CFU/g |
质量文件区提供 COA 在线查看；文件适用的产品形态及批次请以文件标注为准。采购或发货批次的盖章 COA 请另行申请。
适用剂型
硬胶囊
片剂
面部精华
面霜与乳液
洁面产品
神经酰胺NP使用要点
核对NP类型、脂链组成和供货形态；口服植物鞘脂研究不能直接证明本神经酰胺NP的口服适用性。
95.8%
纯度
95.5%
含量
PGNP2-260504 · 所列为该批结果；纯度、含量和水分按各自口径解读。
- 配方候选：
- 乳霜可筛选神经酰胺、胆固醇及游离脂肪酸的屏障脂质体系，与乳化剂和油相共同优化。
- 加工重点：
- 比较油相溶解/分散、加热时间和冷却速度；偏光或显微观察结晶，避免仅凭初始外观评价。
- 检测项目：
- 原料身份、脂质分散、乳液粒径、结晶、黏度、离心与温度循环稳定性。
神经酰胺NP配方开发：组成、加工与验证
下面提供可用于小试设计的组成候选、操作顺序和检测项目。候选辅料及加工路线需以本原料和实际成品测试确认。
配方设计：组成、添加口径与相容性
- 小试先写清目标是原料添加比例还是活性部分比例。原料量=目标活性质量÷已确认的供货状态质量含量；已含水或载体的规格需一并带入总配方平衡。分阶段比较浓度梯度，不把文献制剂用量作为本原料推荐量。
- 乳霜可筛选神经酰胺、胆固醇及游离脂肪酸的屏障脂质体系，与乳化剂和油相共同优化。
- 记录原料批号、各组分实际质量、投料口径及加料顺序；保留空白与单成分对照，使配方变更可追溯。
加工筛选：水化、分散与持留
- 比较油相溶解/分散、加热时间和冷却速度；偏光或显微观察结晶，避免仅凭初始外观评价。
- 比较原料单独溶解/分散后合并与直接加入两条路线；记录温度、剪切和持留时间，比较初始与留样状态。
验证与放大：检测项目、留样和包装
- 原料身份、脂质分散、乳液粒径、结晶、黏度、离心与温度循环稳定性。
- 上、中、下部位及分装首、中、末分别取样；与原料、工艺空白和单成分结果比较，记录偏差及纠正措施。
- 将真实包装、运输和预期储存条件纳入留样计划；原料COA与原料储存条件不直接等于新成品货架期。
文献支持的复配组合与研发启发
按研究中的实际物料、剂型和结果解读应用案例；组合研究、单成分研究、商品先例与研发候选分别标注。
组合应用研究
含NP的完整外用体系研究神经酰胺NP／EOP＋胆固醇＋脂肪酸：屏障乳霜案例
神经酰胺、胆固醇与脂肪酸共同构成屏障脂质体系；NP原料选型需要考虑整体摩尔组成、分散和结晶。
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为什么组合／选型：神经酰胺、胆固醇与脂肪酸共同构成屏障脂质体系；NP原料选型需要考虑整体摩尔组成、分散和结晶。
文献／资料提供什么：2021年随机研究比较28天神经酰胺优势乳霜＋洁面组合与安慰体系。配方含NP、EOP、胆固醇及红花油来源亚油酸，并按3:1:1摩尔比描述脂质体系；活性组水合及经皮水分流失指标优于对照，但湿疹面积严重度未显示组间差异。
配方开发启发：先核对NP II组成资料再计算摩尔配比，不把3:1:1直接当重量比。比较预分散、乳化及冷却路线，检查结晶、粒径、黏度；保湿与经皮水分流失用完整成品评价。
适用范围：研究评价完整多成分体系，不能分离NP II贡献或证明本原料治疗湿疹。
2021 · Spada et al. · DOI 10.1111/dth.14970 ↗配方研发候选
配方工艺候选NP II面霜与乳液：分散与返晶的工艺筛选
NP II粉末不是已预分散的神经酰胺复合物，初始无颗粒也不能说明冷却与储存后不返晶。
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为什么组合／选型：NP II粉末不是已预分散的神经酰胺复合物，初始无颗粒也不能说明冷却与储存后不返晶。
文献／资料提供什么：上述外用研究提供多脂质配方的应用先例，但没有证明任意NP II原料、乳化剂或冷却程序均能形成相同结构。
配方开发启发：比较脂质预分散与直接乳化两条路线，记录加热持留和冷却速度；用显微观察结合离心、温度循环、黏度与粒径跟踪返晶，含量检测与外观检查分别记录。
适用范围：工艺研发建议；具体加工温度与脂质比例由实际原料和成品测试确定。
2026 · PathGene · Personal-care formulation screening guide ↗由文献支持的研究方向
科学研究
2. 老年性皮肤干燥中的外用神经酰胺保湿研究
一项纳入 24 名参与者的分侧随机对照研究，将含神经酰胺 1、3、6-II 的保湿霜与亲水乳膏比较，神经酰胺侧的皮肤含水、经皮水分流失和 pH 得到改善。该结果适用于完整配方，不能归因于单一原料。
文献来源：Lueangarun 等。The 24-hr, 28-day, and 7-day post-moisturizing efficacy of ceramides 1, 3, 6-II containing moisturizing cream compared with hydrophilic cream on skin dryness and barrier disruption in senile xerosis treatment. Dermatologic therapy（2019）。PMID：31585489。查看原文
3. 菠萝葡糖基神经酰胺片剂与口腔湿润研究
一项纳入 16 名口干症状参与者的小型双盲随机交叉试验评价了菠萝葡糖基神经酰胺片剂，并报告口腔湿润度和干燥评分改善。该特定葡糖基神经酰胺制剂不能视为与所有神经酰胺规格等同。
文献来源：Murakami 等。Impact of Oral Intake of Glucosylceramide Extracted from Pineapple on Xerostomia: A Double-Blind Randomized Cross-Over Trial. Nutrients（2019）。PMID：31466334。查看原文
说明：内容用于原料研发与科学研究信息展示；研究结果受模型、剂量、剂型和人群影响，不构成疾病诊断、治疗或功效保证。
交货周期
3–5个工作日
常规产品现货供应；具体交期以订单确认为准。
起订量
100 g
支持样品、小试及商业化批量采购。
铝箔袋
密封、防潮的内层包装
纸板桶
常规批量运输外包装
批量发货
托盘固定及缠膜防护
常温产品：铝箔袋＋纸板桶；低温产品：铝箔袋＋泡沫箱/纸箱，具体温控方案按产品确认。
定制包装：支持定制包装规格（如铝箔袋、HDPE 桶）、GMP 标签打印及出口合规文件配套。请联系我们获取具体报价。图片为包装方案示意。
产品认证
生产工艺
1
酵母菌株发酵
选用特定非常规酵母菌株（Wickerhamomyces/Pichia ciferrii类），在受控发酵条件下生物合成并向发酵液中分泌四乙酰基鞘氨醇前体（TAPS）。
2
发酵液分离与提取
从发酵液中分离菌体，采用溶剂萃取及分离技术对分泌的前体物质进行提取与浓缩。
3
脱乙酰化制得植物鞘氨醇
在受控条件下对四乙酰基中间体进行水解（脱乙酰化），得到游离植物鞘氨醇，即最终神经酰胺的核心鞘氨醇骨架。
4
前体纯化
对粗品植物鞘氨醇进行结晶及/或色谱精制，去除发酵残留副产物，为后续酰化反应做准备。
5
脂肪酸N-酰化反应
将纯化后的植物鞘氨醇与长链饱和脂肪酸缩合，通过脂肪酶催化的酶法酰胺化或缩合剂介导的化学法，形成神经酰胺的酰胺键。
6
粗品结晶
粗神经酰胺反应产物经溶剂结晶，将目标神经酰胺及其结构相近的长链同系物从未反应原料中分离出来。
7
精制与干燥
结晶产物经进一步洗涤/重结晶及受控干燥处理，达到目标纯度及残留溶剂指标要求。
8
粉碎、质检与包装
干燥固体经粉碎或微粉化处理至目标粒度，依据完整质量标准检测合格后，在受控条件下完成散装或OEM包装。
纯度与检测方法
NP II等级COA将纯度与含量分别规定为≥95.0%。PGNP2-260504报告纯度95.8%、含量95.5%。等级身份及组成以对应文件为准，不从通用参考CAS推定。
溶解性与配方建议
市售神经酰胺产品覆盖口服胶囊/片剂及精华、面霜、乳液和洁面等外用形态。神经酰胺的具体种类、来源和载体体系会显著影响分散与性能，应验证成分身份、脂相相容性、粒径及终产品稳定性。
神经酰胺NP II粉末是水溶性复配原料吗？+
派琪供应的是神经酰胺NP II高含量粉末，纯度规格为≥95.0%，不是以水溶性复配体系定义的原料。水相应用需按该等级的组成、分散方式和乳化体系进行配方试验。
配方应使用哪些CAS和INCI信息？+
100403-19-8作为神经酰胺参考CAS列示。配方标签和实际物料身份应依据对应等级的组成及INCI文件。
神经酰胺NP II粉末用于屏障乳霜时怎么开发？+
NP II是本页供货粉末等级，不是已预分散的神经酰胺体系。先核对组成，再计算神经酰胺／胆固醇／脂肪酸体系，区分摩尔比与重量比。比较预分散、乳化和冷却工艺，跟踪结晶、粒径、黏度及成品保湿／屏障指标。
为什么选择派琪生物
- 工厂直供 —— 无中间商差价，价格更具竞争力
- 近期批次 COA 与批次追溯
- 自有研发团队 + 合成生物学/酶工程生产平台
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- 起订量灵活 —— 从实验室试用到吨级商业供应均可满足
- 一站式 OEM/贴牌服务，覆盖成品剂型
- 支持快递/空运/海运全球发货
OEM / 贴牌服务
- ·定制胶囊生产
- ·定制片剂生产
- ·复配粉与配方定制
- ·贴牌瓶装/袋装与标签设计
- ·小批量试单
- ·大批量商业化生产
- ·出口单证支持
- ·可按需提供第三方检测支持
可提供文件
- ·产品规格书——可向销售索取
- ·近期批次 COA——按产品/批次确认
- ·其他质量文件——按产品/批次向销售确认
文件以产品和批次实际情况为准；第三方检测报告仅在已有对应资料时提供。
质量文件
采购前先看指标，发货时再看批次数据
规格书用于确认稳定的验收指标；COA 反映实际批次检测结果，数据会随批次略有差异。第三方检测报告仅在已完成检测的产品或批次中提供。
产品规格书
稳定验收指标 · 可向销售索取
近期批次 COA
实际检测数据 · 批次适用范围请以 COA 为准
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黄先生 Alex Huang · 工作日 9:00–18:00