1. 糖尿病足溃疡愈合临床试验
一项随机双盲安慰剂对照试验纳入 216 名难愈性糖尿病足溃疡患者。肌内及创周注射 PDRN 提高了完全愈合比例并缩短中位愈合时间。该证据属于医疗注射方案,不能用于支持化妆品原料或自行使用宣称。
文献来源:Squadrito 等,Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism 99(2014):E746–E753。PMID:24483158。查看原文
PDRN
CAS 9007-47-4
纯度≥95.0%
用于外用化妆品配方研究的多聚核苷酸原料
面向B2B原料采购,可按项目确认规格书、批次COA、样品、包装与交期。查看个人护理与化妆品原料。
核对来源、分子量分布及核酸酶控制。

核心规格参数
| 产品定位 | 用于外用化妆品配方研究的多聚核苷酸原料 |
| 适用场景 | 外用凝胶样品、多聚核苷酸配方研究、分子量表征 |
| CAS 号 | 9007-47-4 |
| 纯度 | ≥95.0% |
| 分子式 | Polymer |
| 分子量 | 50–1500 kDa |
| 外观性状 | White lyophilized powder |
| 溶解性 | Soluble in water |
| 储存条件 | 2–8°C, protect from light |
| 保质期 | 24 months |
采购与交付
按用途、数量与目标市场确认供货方案
多脱氧核糖核苷酸(PDRN,CAS号9007-47-4)是一种由脱氧核糖核苷酸链构成的生物大分子,属于双链DNA的中短片段聚合物,分子量分布范围一般在50–1500 kDa之间。这类DNA天然存在于所有生物体的细胞核内;在商业化生产中,PDRN通常以鲑鱼(三文鱼)或鳟鱼的精巢(鱼精)为原料提取制得,其碱基序列与人类DNA具有较高同源性,因而生物相容性较好。在工业化生产流程中,先从原料中提取DNA,再经脱蛋白等工艺去除细胞残余杂质,通过可控降解手段将其裂解至目标片段长度范围,最后经除菌过滤、冷冻干燥制成稳定的白色粉末,可用于化妆品级及原料药级配方开发。
高纯度实测
每批产品经HPLC检测纯度均≥95.0%,符合化妆品级及原料药中间体应用的规格要求。
可控降解生产工艺
生产过程中采用严格监控的酶解/可控降解工艺,使DNA片段分子量稳定分布在50–1500 kDa目标区间内,确保批次间分子量一致性。
冻干粉末形态稳定
以白色冻干粉末形式供应,完全溶于水,在推荐储存条件下具有良好的操作稳定性和较长保质期。
全面杂质检测
每批产品均检测重金属(铅、汞、镉、砷)及微生物限度(菌落总数、霉菌酵母菌、大肠杆菌、沙门氏菌),便于客户后续法规文件准备。
灵活散装及OEM供应
支持灵活散装包装,并可提供OEM/贴牌及定制浓度或复配方案,满足化妆品配方商与成品品牌客户的多样化需求。
公开展示检测项目、规格标准与该批次实测结果;正式 COA 可通过下方卡片申请。
批号
PGPDRN-260408
检测日期
2026-04-10
检测依据
In-house
包装规格
1kg/bag
储存条件
2–8°C, protect from light
结论
符合规定
| 检测项目 | 标准 | 结果 |
|---|---|---|
| 外观 | White lyophilized powder | Conforms |
| 气味 | Odorless or faint characteristic odor | Conforms |
| 溶解性 | Soluble in water | Conforms |
| 含量(HPLC法) | ≥95.0% | 96.5% |
| 分子量(Mw) | 50-1500 kDa | Within range (~600 kDa avg.) |
| 干燥失重 | ≤8.0% | 4.8% |
| pH值(1%水溶液) | 6.0-8.0 | 7.1 |
| 铅(Pb) | ≤2 mg/kg | <1 mg/kg |
| 汞(Hg) | ≤1 mg/kg | <0.1 mg/kg |
| 镉(Cd) | ≤1 mg/kg | <0.1 mg/kg |
| 砷(As) | ≤2 mg/kg | <1 mg/kg |
| 菌落总数 | ≤1000 CFU/g | <100 CFU/g |
| 霉菌及酵母菌 | ≤100 CFU/g | <10 CFU/g |
| 致病菌(大肠杆菌/沙门氏菌) | Negative/25g | Negative |
页面仅展示批次检测数据摘要,不提供 COA 文件直链;如需盖章文件,请填写下方信息表单,由销售团队邮件发送。
由文献支持的研究方向
一项随机双盲安慰剂对照试验纳入 216 名难愈性糖尿病足溃疡患者。肌内及创周注射 PDRN 提高了完全愈合比例并缩短中位愈合时间。该证据属于医疗注射方案,不能用于支持化妆品原料或自行使用宣称。
文献来源:Squadrito 等,Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism 99(2014):E746–E753。PMID:24483158。查看原文
一项纳入 44 名患者的随机对照试验显示,术后早期连续两次注射 PDRN 在三个月时降低了血管评分、红斑、瘢痕高度和主观症状,但总瘢痕评分差异略未达到常用显著性标准。该证据仅适用于特定手术与注射方案。
文献来源:Kim 等,Advances in Wound Care 12(2023):361–370。PMID:35713247。查看原文
一项近期研究采用实验室、重建皮肤及 28 天分侧临床模型评价 0.1% 中等链长 PDRN 眼霜,并报告相关信号与外观变化。结果具有配方特异性且周期较短,在扩大为原料通用宣称前需独立重复。
文献来源:外用中等链长 PDRN 研究,2026。PMID:42430369。查看原文
说明:内容用于原料研发与科学研究信息展示;研究结果受模型、剂量、剂型和人群影响,不构成疾病诊断、治疗或功效保证。
交货周期
3–5个工作日
常规产品现货供应;具体交期以订单确认为准。
起订量
10 g
支持样品、小试及商业化批量采购。

铝箔袋
密封、防潮的内层包装

泡沫箱+纸箱
适用于需要低温储运的产品

批量发货
托盘固定及缠膜防护
常温产品:铝箔袋+纸板桶;低温产品:铝箔袋+泡沫箱/纸箱,具体温控方案按产品确认。
定制包装:支持定制包装规格(如铝箔袋、HDPE 桶)、GMP 标签打印及出口合规文件配套。请联系我们获取具体报价。图片为包装方案示意。
产品认证
原料采集与预处理
以鲑鱼或鳟鱼精巢(鱼精)组织(水产加工副产物)为起始生物原料,经采集、清洗、匀浆预处理。
细胞裂解与DNA提取
对细胞进行裂解处理,释放天然高分子量DNA,并将其与蛋白质、脂质等细胞碎片分离。
脱蛋白与初步纯化
通过反复脱蛋白、沉淀及过滤工序,去除残留蛋白质和RNA,获得纯化的DNA中间体。
酶解/可控降解处理
对纯化后的DNA进行可控酶解或物理降解处理,将其裂解至50–1500 kDa的目标分子量分布范围。
层析纯化与内毒素去除
经层析及多轮沉淀工艺进一步优化片段分布,并将内毒素及微量蛋白质/RNA控制在规格范围内。
除菌过滤与浓缩
纯化后的溶液经除菌过滤及浓缩处理,为干燥工序做准备。
冷冻干燥(冻干)
在受控真空条件下对浓缩液进行冷冻干燥,制得稳定的白色冻干粉末。
质检、粉碎与放行
成品粉末经粉碎均质处理后,检测纯度、分子量分布、重金属及微生物限度,合格后方可批次放行。
纯度检测通常采用反相或离子交换HPLC法,并以经过表征的PDRN标准品为参照,同时结合UV吸光度(A260)比值及SEC/GPC分子量分布分析进行综合判定。建议采购前向供应商索取批次检验报告(CoA),并根据自身配方或法规要求确认具体检测方法、分子量分布区间以及残留蛋白/RNA、内毒素水平是否满足需求,再进行大批量采购。
市场上的 PDRN/PN 产品包括受监管注射剂,以及精华、安瓶、面霜、眼霜和面膜等化妆品形态。注射剂开发必须符合无菌药品控制和属地许可;外用产品需验证分子量、递送、防腐及终产品功效。
纯度通过HPLC法与标准品比对确认,每批产品均附检验报告(CoA)。客户也可要求提供UV或SEC/GPC分子量分布数据以作独立核验。
本品以鲑鱼/鳟鱼精DNA为原料,经提取、脱蛋白、酶解可控降解至50–1500 kDa目标分子量范围、层析纯化、除菌过滤及冷冻干燥等工序制得。
是的,PDRN溶于水。建议在配制溶液时采用可控复溶方式并冷藏储存,因为片段完整性对pH值、离子强度及温度较为敏感。
可以,我们可提供少量试用样品供客户进行配方评估及内部检测,请联系我们的销售团队并告知具体应用场景以安排样品。
对于符合条件的订单量,可应要求安排第三方检测(如纯度、重金属、微生物限度等),具体检测范围及周期请与我们的销售团队沟通确认。
支持OEM/贴牌供应,包括定制浓度、与其他活性成分复配以及根据品牌需求提供定制化文件资料。
标准散装包装(如双层防潮铝箔袋或桶装)可供选择,同时可根据不同订单量提供灵活的包装规格与形式。
起订量因包装规格及应用用途而异,请联系我们的销售团队并提供目标采购量、应用场景及目的地国家,以获取专属报价。
文件以产品和批次实际情况为准;第三方检测报告仅在已有对应资料时提供。
质量文件
规格书用于确认稳定的验收指标;COA 反映实际批次检测结果,数据会随批次略有差异。第三方检测报告仅在已完成检测的产品或批次中提供。
稳定验收指标 · 可向销售索取
实际检测数据 · 每批随货签发
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黄先生 Alex Huang · 工作日 9:00–18:00