1. 糖尿病足溃疡愈合临床试验
一项随机双盲安慰剂对照试验纳入 216 名难愈性糖尿病足溃疡患者。肌内及创周注射 PDRN 提高了完全愈合比例并缩短中位愈合时间。该证据属于医疗注射方案,不能用于支持化妆品原料或自行使用宣称。
文献来源:Squadrito 等,Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism 99(2014):E746–E753。PMID:24483158。查看原文
PDRN
CAS 9007-47-4
纯度≥95.0%
用于外用化妆品配方研究的多聚核苷酸原料
三文鱼源PDRN(多脱氧核糖核苷酸,CAS 9007-47-4)提供两种粉末规格:化妆品级≥95.0%,医美级≥98.0%。各等级分别对应规格与批次COA。提供评估样品,10 g起订,可选10 g、50 g和100 g包装。 个人护理与化妆品原料
报价 / 样品与交付可核对的产品等级
化妆品级
≥95.0% · COA
医美级
≥98.0% · COA
等级、检测方法和批次结果应按目标市场及项目要求逐批确认;医美级标识不等同于无菌或可注射适用性。

核心规格参数
| 产品定位 | 用于外用化妆品配方研究的多聚核苷酸原料 |
| 适用场景 | 外用凝胶样品、多聚核苷酸配方研究、分子量表征 |
| CAS 号 | 9007-47-4 |
| 纯度 | ≥95.0% |
| 分子式 | Polymer |
| 分子量 | Grade-specific; medical-aesthetic batch average <650 kDa / <1050 bp |
| 外观性状 | 白色至淡黄色粉末 |
| 溶解性 | 溶于水 |
| 储存条件 | 密封包装,阴凉、干燥、避光储存 |
| 保质期 | 24个月 |
采购与交付
按用途、数量与目标市场确认供货方案
PDRN(多聚脱氧核糖核苷酸,CAS 9007-47-4)是三文鱼源多聚核苷酸原料。化妆品级与医美级分别适用相应规格。医美级批次PGPDRN-260408的平均分子量为<650 kDa / <1050 bp,HPLC干基含量实测99%,验收标准≥98.0%。以上是该批次数据,不代表片段分布范围或所有等级的统一规格。准入前需确认所选等级与预期用途。 平均分子量不等于完整的片段分布。约定分子大小规格时,应区分平均值、范围或某范围内的比例,并约定检测方法。化妆品级与医美级应分别审核其文件。
含量规格≥95.0%
PDRN原料HPLC含量规格≥95.0%,提供批次质量资料。
批次分子尺寸资料
PGPDRN-260408记录平均分子量低于650 kDa / 1050 bp,支持项目原料评估。
水溶性粉末
白色至淡黄色水溶性粉末,支持配方与研究评估。
全面杂质检测
每批产品均检测重金属(铅、汞、镉、砷)及微生物限度(菌落总数、霉菌酵母菌、大肠杆菌、沙门氏菌),便于客户后续法规文件准备。
灵活散装及OEM供应
支持灵活散装包装,并可提供OEM/贴牌及定制浓度或复配方案,满足化妆品配方商与成品品牌客户的多样化需求。
页面展示所列批次的检测项目、规格标准与实测结果;COA 请通过质量文件区查看或申请。
批号
PGPDRN-260408
检测日期
2026-04-10
检测依据
In-house — medical-aesthetic grade / 医美级
包装规格
1kg/bag
储存条件
密封包装,阴凉、干燥、避光储存
结论
符合规定
| 检测项目 | 标准 | 结果 |
|---|---|---|
| 外观 | White to pale yellow 粉末 | 符合 |
| 鉴别(UV,A260/A280) | 1.6–2.0 | 1.90 |
| 溶解性 | 溶于水 | 符合 |
| 含量(HPLC,干基) | ≥98.0% | 99% |
| 平均分子量 | <650 kDa / <1050 bp | <650 kDa / <1050 bp |
| 干燥失重 | ≤10% | 4.5% |
| pH值 | 5.0-9.0 | 7.23 |
| 铅(Pb) | ≤10 mg/kg | 符合 |
| 汞(Hg) | ≤1 mg/kg | 符合规定 |
| 镉(Cd) | ≤5 mg/kg | 符合 |
| 砷(As) | ≤2 mg/kg | 符合 |
| 菌落总数 | ≤50 CFU/g | 符合 |
| 霉菌及酵母菌 | ≤10 CFU/g | 符合 |
| 大肠埃希菌 | 阴性 | 未检出 |
| 铜绿假单胞菌 | 阴性 | 未检出 |
| 金黄色葡萄球菌 | 阴性 | 未检出 |
| 沙门氏菌 | 阴性 | 未检出 |
| 透光率(0.5%,550 nm) | ≥98% | 99% |
| 细菌内毒素(BET,TAL) | ≤0.5 EU/mg | <0.1 EU/mg |
| 乙醇残留 | ≤0.5% | <0.3% |
| 蛋白质(Folin-phenol) | ≤1% | 0.5% |
质量文件区提供 COA 在线查看;文件适用的产品形态及批次请以文件标注为准。采购或发货批次的盖章 COA 请另行申请。

按等级开展配方开发

按目标市场审核文件

精华与安瓶

面霜与眼霜

面膜
供应化妆品级与医美级两种规格;等级、片段分布和微生物/内毒素要求分别核对,原料级别不等于已获批注射制剂。
99%
含量(HPLC,干基)
PGPDRN-260408 · 所列为该批结果;纯度、含量和水分按各自口径解读。
下面提供可用于小试设计的组成候选、操作顺序和检测项目。候选辅料及加工路线需以本原料和实际成品测试确认。
按研究中的实际物料、剂型和结果解读应用案例;组合研究、单成分研究、商品先例与研发候选分别标注。
PDRN与海藻酸盐结合的重点是载体结构和释放行为;比泛泛列出修护成分更能指导水凝胶小试。
展开研究与配方建议 +收起详情 −为什么组合/选型:PDRN与海藻酸盐结合的重点是载体结构和释放行为;比泛泛列出修护成分更能指导水凝胶小试。
文献/资料提供什么:2020年研究用2–5%海藻酸盐及100 μg/mL PDRN制备凝胶,比较交联、释放及细胞和糖尿病小鼠创面模型;载体结构改变了释放表现。
配方开发启发:分别筛选聚合物浓度与交联条件,测黏弹性、凝胶时间和释放;核酸含量检测设置聚合物空白,另测片段分布。化妆品水凝胶还要增加肤感、防腐和包装测试。
适用范围:创面递送的临床前研究,不等于完整皮肤化妆品功效;研究浓度不是通用添加建议。
2020 · Shin et al. · DOI 10.1038/s41598-020-74004-0 ↗医美级与化妆品级是不同供货规格;医疗制剂还涉及无菌、内毒素、片段分布和给药系统。
展开研究与配方建议 +收起详情 −为什么组合/选型:医美级与化妆品级是不同供货规格;医疗制剂还涉及无菌、内毒素、片段分布和给药系统。
文献/资料提供什么:2014年随机试验对216名慢性糖尿病足溃疡患者进行8周PDRN或安慰剂治疗,采用肌内及创周给药;这是特定医疗方案。
配方开发启发:医美项目建立独立制剂质量目标,按途径评价无菌、内毒素、容器与释放要求。先匹配医疗研究物料与实际原料身份,化妆品等级不沿用注射研究的使用方式。
适用范围:医美级名称本身不证明无菌或注射适用性;临床治疗结果不迁移为化妆品承诺。
2014 · Squadrito et al. · DOI 10.1210/jc.2013-3569 ↗PDRN水相与透明质酸、甘油保湿体系可结合,研发重点是分子量、黏度、防腐和核酸完整性。
展开研究与配方建议 +收起详情 −为什么组合/选型:PDRN水相与透明质酸、甘油保湿体系可结合,研发重点是分子量、黏度、防腐和核酸完整性。
文献/资料提供什么:上方海藻酸盐研究表明聚合物载体能影响PDRN释放,但未验证此处透明质酸/甘油精华的功效或保质期。
配方开发启发:透明质酸先充分水化,再比较PDRN后加与同步加入;记录剪切、温度、pH、片段分布、黏度与澄清度。成品增加防腐挑战、温度循环及真实包装留样。
适用范围:化妆品配方候选,非上述水凝胶精确配方的临床复制。
2020 · Related carrier-development reference · Shin et al. ↗由文献支持的研究方向
一项随机双盲安慰剂对照试验纳入 216 名难愈性糖尿病足溃疡患者。肌内及创周注射 PDRN 提高了完全愈合比例并缩短中位愈合时间。该证据属于医疗注射方案,不能用于支持化妆品原料或自行使用宣称。
文献来源:Squadrito 等,Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism 99(2014):E746–E753。PMID:24483158。查看原文
一项纳入 44 名患者的随机对照试验显示,术后早期连续两次注射 PDRN 在三个月时降低了血管评分、红斑、瘢痕高度和主观症状,但总瘢痕评分差异略未达到常用显著性标准。该证据仅适用于特定手术与注射方案。
文献来源:Kim 等,Advances in Wound Care 12(2023):361–370。PMID:35713247。查看原文
一项近期研究采用实验室、重建皮肤及 28 天分侧临床模型评价 0.1% 中等链长 PDRN 眼霜,并报告相关信号与外观变化。结果具有配方特异性且周期较短,在扩大为原料通用宣称前需独立重复。
文献来源:Ye 等。Topical medium-length PDRN enhances dermal extracellular matrix repair in photodamaged skin via PI3K-Akt/TGF-β-regulated pathways. PloS one(2026)。PMID:42430369。查看原文
说明:内容用于原料研发与科学研究信息展示;研究结果受模型、剂量、剂型和人群影响,不构成疾病诊断、治疗或功效保证。
交货周期
3–5个工作日
常规产品现货供应;具体交期以订单确认为准。
起订量
10 g
支持样品、小试及商业化批量采购。

铝箔袋
密封、防潮的内层包装

纸板桶
常规批量运输外包装

批量发货
托盘固定及缠膜防护
常温产品:铝箔袋+纸板桶;低温产品:铝箔袋+泡沫箱/纸箱,具体温控方案按产品确认。
定制包装:支持定制包装规格(如铝箔袋、HDPE 桶)、GMP 标签打印及出口合规文件配套。请联系我们获取具体报价。图片为包装方案示意。
产品认证
三文鱼源物料与等级核对
产品信息标明为三文鱼源PDRN,并提供化妆品级和医美级选项;准入前应根据当前规格书和批次文件确认所选等级。
分子量与片段表征
审核当前批次的分子量或片段分布及检测方法,不根据产品名称推断分布范围。
纯度、溶解性与放行审核
根据采购方的目标配方或科研要求审核含量、溶解性及其他放行检测项目。
医美级COA PGPDRN-260408的含量口径为HPLC干基:标准≥98.0%,实测99%。UV鉴别(A260/A280)单独报告:标准1.6–2.0,结果1.90。该COA未注明HPLC分离模式或完整分子量分布;需要时另行索取方法文件。
当前规格书描述PDRN可溶于水。目标配方仍需确认分子量分布、防腐、工艺条件及终产品性能;本原料页不构成注射或无菌适用性证明。
PDRN是多聚脱氧核糖核苷酸的简称。派琪供应三文鱼源PDRN粉末,可作为化妆品配方研发原料。应选择化妆品级,并审核该等级自身的规格及批次COA。本页用于原料采购,不代表成品精华液或注射疗程。
派琪供应三文鱼源PDRN粉末,分为化妆品级和医美级,纯度规格分别为≥95.0%和≥98.0%。两种等级按各自规格及对应批次COA审核,必要时另核对分子量分布等资料;医美级名称本身不代表无菌或可直接注射。
本产品为三文鱼源,并提供化妆品级和医美级选项。针对目标市场,应确认对应等级的来源、工艺路线及批次文件;医美级名称本身不等同于无菌或注射适用性证明。
是的,PDRN溶于水。建议在配制溶液时采用可控复溶方式并冷藏储存,因为片段完整性对pH值、离子强度及温度较为敏感。
可以,我们可提供少量试用样品供客户进行配方评估及内部检测,请联系我们的销售团队并告知具体应用场景以安排样品。
对于符合条件的订单量,可应要求安排第三方检测(如纯度、重金属、微生物限度等),具体检测范围及周期请与我们的销售团队沟通确认。
支持OEM/贴牌供应,包括定制浓度、与其他活性成分复配以及根据品牌需求提供定制化文件资料。
PDRN粉末可选包装为10 g、50 g、100 g。特殊内包装、标签及运输要求按订单单独约定。
PDRN粉末原料起订量为10 g,可选包装为10 g、50 g、100 g。化妆品级与医美级分别采用对应规格及COA。
不能。医美级批次PGPDRN-260408报告平均分子量低于650 kDa / 1050 bp,但并未给出完整分布、下限或各片段区间占比。如项目需要这些指标,应约定分布口径并获取对应方法及结果。不能将该批数据套用于化妆品级,也不能将其解释为注射适用性证明。
三文鱼源化妆品PDRN还应评价片段分布、蛋白残留、微生物及完整水相体系。聚合物先充分水化,再比较加料顺序、剪切和持留条件,跟踪含量、片段、黏度与防腐。两种供货等级各按自身规格审核,等级名称不直接证明注射适用性。
文件以产品和批次实际情况为准;第三方检测报告仅在已有对应资料时提供。
质量文件
规格书用于确认稳定的验收指标;COA 反映实际批次检测结果,数据会随批次略有差异。第三方检测报告仅在已完成检测的产品或批次中提供。
当前展示的 COA(批次 PGPDRN-260408)仅对应医美级。化妆品级的规格和批次文件请单独申请并确认。
稳定验收指标 · 可向销售索取
批次 PGPDRN-260408 · 仅对应所列医美级批次
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