1. 蛋白二硫键异构酶与凝血酶生成研究
在健康成人及持续抗磷脂抗体阳性参与者中,口服异槲皮素抑制了血浆蛋白二硫键异构酶活性并降低血小板依赖的凝血酶生成。该人体机制研究不能作为自行抗凝使用的依据。
文献来源:Stopa 等,Journal of Clinical Investigation 127(2017):594–608。PMID:28097231。查看原文
IQC
CAS 482-35-9
纯度≥98.0%
用于植物抗氧化配方开发的槲皮素糖苷原料
面向B2B原料采购,可按项目确认规格书、批次COA、样品、包装与交期。查看营养与功能性成分。
核对异槲皮苷身份及糖苷含量检测方法。

核心规格参数
| 产品定位 | 用于植物抗氧化配方开发的槲皮素糖苷原料 |
| 适用场景 | 黄酮配方筛选、植物抗氧化研究、水分散粉体开发 |
| CAS 号 | 482-35-9 |
| 纯度 | ≥98.0% |
| 分子式 | C₂₁H₂₀O₁₂ |
| 分子量 | 464.38 g/mol |
| 外观性状 | Light yellow to yellow powder |
| 溶解性 | Soluble in water (better than quercetin) |
| 储存条件 | Room temperature, dry |
| 保质期 | 24 months |
采购与交付
按用途、数量与目标市场确认供货方案
异槲皮素(Isoquercetin,CAS 482-35-9)是一种天然黄酮醇苷类化合物,由槲皮素苷元在3-O位连接一个葡萄糖分子构成(分子式C21H20O12,分子量464.38)。该成分广泛存在于苹果、桑叶、茶叶、荞麦及槐米(Sophora japonica花蕾)等植物中,但天然含量普遍很低,直接提取在成本上并不划算。因此,大宗商业化产品通常采用生物合成/酶法转化工艺:以来源广泛、提取成本较低的芦丁(槲皮素-3-O-芸香糖苷,同样多提取自槐米)为原料,通过专一性α-L-鼠李糖苷酶选择性脱除芸香糖上的鼠李糖基团,定向生成异槲皮素,再经结晶、层析等工序纯化至高纯度成品。
高纯度,检测可溯源
标准级别经HPLC检测纯度≥98.0%,每批次均附检测报告(COA),客户可在使用前自行核验。
酶法生物转化,工艺可控
采用α-L-鼠李糖苷酶对芦丁进行选择性酶法转化,反应及纯化参数严格控制,保证商业化量产的批次间一致性。
外观形态稳定
外观为浅黄色至黄色结晶性粉末,流动性好、颗粒特性稳定,可直接用于配方或深加工。
污染物全面检测
每批产品均进行重金属(铅、砷、汞、镉)、残留溶剂及微生物限度检测,满足食品级/药用级原料要求。
灵活的批量及OEM供货
支持大宗批量供货,包装规格、粒度及资料可定制,并提供OEM/贴牌服务,满足成品品牌商需求。
公开展示检测项目、规格标准与该批次实测结果;正式 COA 可通过下方卡片申请。
批号
PGIQ-260105
检测日期
2026-01-06
检测依据
In-house
包装规格
25kg/carton
储存条件
Room temperature, dry
结论
符合规定
| 检测项目 | 标准 | 结果 |
|---|---|---|
| 外观 | Light yellow to yellow powder | Conforms |
| 气味 | Characteristic, no foreign odor | Conforms |
| 含量(HPLC) | ≥98.0% | 98.6% |
| 单一杂质 | ≤0.5% | 0.3% |
| 粒度 | 100% pass 80 mesh | Conforms |
| 干燥失重 | ≤5.0% | 2.8% |
| 灼烧残渣 | ≤0.5% | 0.2% |
| 铅(Pb) | ≤2 mg/kg | <1 mg/kg |
| 砷(As) | ≤1 mg/kg | <0.5 mg/kg |
| 汞(Hg) | ≤0.1 mg/kg | <0.05 mg/kg |
| 镉(Cd) | ≤0.3 mg/kg | <0.1 mg/kg |
| 菌落总数 | ≤1000 CFU/g | <100 CFU/g |
| 霉菌及酵母菌 | ≤100 CFU/g | <10 CFU/g |
| 大肠杆菌 | Negative /25g | Negative |
| 沙门氏菌 | Negative /25g | Negative |
页面仅展示批次检测数据摘要,不提供 COA 文件直链;如需盖章文件,请填写下方信息表单,由销售团队邮件发送。

硬胶囊
该多成分组合已在超重及肥胖女性中开展研究,结果显示循环槲皮素与 Omega-3 指标升高,并观察到免疫/炎症相关转录组通路变化。
证据:证据来自多成分试验,无法分离异槲皮素单独贡献,也不能据此确定临床结局意义。来源
该组合可作为胶囊中的水相抗氧化配方概念进行评估,重点验证含量稳定性、水分及成分相互作用。
证据:仅属配方依据;目前未检索到证明异槲皮素与维生素 C 协同功效的直接人体试验。
由文献支持的研究方向
在健康成人及持续抗磷脂抗体阳性参与者中,口服异槲皮素抑制了血浆蛋白二硫键异构酶活性并降低血小板依赖的凝血酶生成。该人体机制研究不能作为自行抗凝使用的依据。
文献来源:Stopa 等,Journal of Clinical Investigation 127(2017):594–608。PMID:28097231。查看原文
一项多中心 II 期研究在晚期癌症患者中评价每日 500 或 1,000 mg 异槲皮素、持续 56 天,并报告 D-二聚体等凝血终点变化。该人群和剂量具有明确医学研究背景,不能外推至普通健康产品。
文献来源:Zwicker 等,JCI Insight 4(2019):e125851。PMID:30652973。查看原文
一项纳入 46 名镰状细胞病成人的随机双盲安慰剂对照试验中,异槲皮素未改善主要终点可溶性 P-selectin;部分凝血与血小板生物标志物呈有利方向变化,属于探索性而非确定性证据。
文献来源:Zwicker 等,Blood Advances 8(2024),随机试验。PMID:38157227。查看原文
说明:内容用于原料研发与科学研究信息展示;研究结果受模型、剂量、剂型和人群影响,不构成疾病诊断、治疗或功效保证。
交货周期
3–5个工作日
常规产品现货供应;具体交期以订单确认为准。
起订量
1 kg
支持样品、小试及商业化批量采购。

铝箔袋
密封、防潮的内层包装

纸板桶
常规批量运输外包装

批量发货
托盘固定及缠膜防护
常温产品:铝箔袋+纸板桶;低温产品:铝箔袋+泡沫箱/纸箱,具体温控方案按产品确认。
定制包装:支持定制包装规格(如铝箔袋、HDPE 桶)、GMP 标签打印及出口合规文件配套。请联系我们获取具体报价。图片为包装方案示意。
产品认证
原料采购(芦丁提取)
以天然前体芦丁为起始原料,从槐米(国槐花蕾)或荞麦等含量较高的植物原料中提取并初步纯化芦丁。
芦丁标准化处理
对提取所得芦丁进行纯度和浓度标准化处理,并溶解于水相或缓冲反应体系中,为酶法转化做准备。
酶制剂制备
通过微生物发酵制备专一性α-L-鼠李糖苷酶制剂,并检测酶活力,确保能高效、专一地切除鼠李糖基团。
酶法生物转化反应
在受控的温度和pH条件下,酶选择性水解芦丁芸香糖苷末端的鼠李糖基团,将其转化为异槲皮素,同时保留葡萄糖苷键结构。
反应监控与终止
通过HPLC等手段实时监控转化进度,待转化率趋于稳定后终止反应,防止过度水解生成槲皮素苷元。
分离与结晶
反应液经过滤后,通过结晶及/或层析纯化工艺,将异槲皮素与残余芦丁、游离鼠李糖及副产物槲皮素分离。
干燥与粉碎
纯化后的结晶在受控条件下干燥至目标水分含量,并经粉碎处理,使成品粉末粒度均匀一致。
质检与包装
成品经全面质检(纯度、重金属、微生物限度等)合格后,在避光、防潮条件下完成包装。
产品纯度通常采用反相高效液相色谱(HPLC,紫外检测)进行测定,以经认证的异槲皮素标准品为参照建立校准曲线定量分析,该方法同时可分辨芦丁残留、游离槲皮素等相近杂质。建议用于药品、膳食补充剂或化妆品等场景的采购方索取最新检测报告(COA),确认所采用的具体检测方法及标准品来源,并在涉及法规申报或高附加值配方应用时,委托具备资质的第三方实验室进行独立复检。
市售异槲皮素补充剂主要采用硬胶囊。开发时需确认其与其他槲皮素糖苷的身份区分、溶出、含量、辅料相容性及目标市场剂量和宣称边界;临床研究中的药理研究剂量不能直接照搬为普通补充剂用量。
每批次货物均附检测报告(COA),涵盖HPLC含量、外观、重金属及微生物限度等指标。我们也可在发货前提供样品,并应要求分享所用的HPLC检测方法及标准品信息供核验。
我们的异槲皮素采用受控的酶法生物转化工艺生产:以植物提取的芦丁(来自槐米)为原料,经α-L-鼠李糖苷酶选择性转化而成。由于异槲皮素在天然植物中含量极微,该酶法转化工艺比直接植物提取更为高效。
是的,由于连接了葡萄糖基团,异槲皮素的水溶性优于槲皮素,适用于饮料、水性补充剂及外用配方。若需进一步提高溶解度,可考虑环糊精包合或超微粉碎工艺,我们的技术团队可根据您的具体应用基质提供建议。
可以,对于符合资质的采购方,我们通常可提供小样用于评估纯度、溶解性及配方兼容性,再决定是否下达批量采购订单。
当然支持。我们欢迎采购方将留样送至其自行选定的具备资质的独立实验室进行复检,我们也可配合留样管理及流转记录,协助完成该流程。
支持。我们可提供OEM/贴牌供货服务,包括根据客户品牌需求定制包装、标签及相关资料,适用于成品膳食补充剂或原料产品。
标准包装规格包括1公斤、5公斤及25公斤纤维桶或双层防潮铝箔袋;针对大宗订单或OEM需求,可定制包装规格及材质。
起订量可根据具体用途及包装形式灵活商定;请告知您的目标应用场景、所需数量及目的地,我们将为您提供针对性的报价及交期。
文件以产品和批次实际情况为准;第三方检测报告仅在已有对应资料时提供。
质量文件
规格书用于确认稳定的验收指标;COA 反映实际批次检测结果,数据会随批次略有差异。第三方检测报告仅在已完成检测的产品或批次中提供。
稳定验收指标 · 可向销售索取
实际检测数据 · 每批随货签发
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黄先生 Alex Huang · 工作日 9:00–18:00