1. 口服吸收与快速尿液排泄
一项纳入 NANS 缺陷患者与健康对照的小型研究显示，口服游离 Neu5Ac 后数小时内血浆浓度升高，但也很快经尿液排出。该研究不支持其治疗 NANS 缺陷的有效性，应视为初步药代动力学证据。
文献来源：Tran 等，Molecular Genetics and Metabolism Reports 28（2021）：100777。PMID：34258226。查看原文
Sample Available
NANA
CAS 131-48-6
N-乙酰神经氨酸（唾液酸）粉末
纯度≥98.0%
用于糖营养与个人护理研究的唾液酸原料
N-乙酰神经氨酸（唾液酸）粉末（CAS 131-48-6），规格≥98.0%。NANA也称N-Acetylneuraminic Acid或唾液酸，是具有独立规格的唾液酸类粉末原料。提供批次COA和评估样品。 起订量100 g。 营养与功能性成分
报价 / 样品与交付MW309.27 g/mol
核心规格参数
| 产品定位 | 用于糖营养与个人护理研究的唾液酸原料 |
| 适用场景 | 唾液酸营养配方、糖生物学研究、水溶性个人护理样品 |
| CAS 号 | 131-48-6 |
| 纯度 | ≥98.0% |
| 分子式 | C₁₁H₁₉NO₉ |
| 分子量 | 309.27 g/mol |
| 外观性状 | 白色结晶性粉末 |
| 溶解性 | 易溶于水 |
| 储存条件 | Room temperature, dry |
| 保质期 | 24个月 |
采购与交付
按用途、数量与目标市场确认供货方案
纯度 ≥98.0%CAS 131-48-6
起订量100 g
交货周期3–5 business days
包装规格100 g / 500 g / 1 kg
支持样品申请
查看质量文件 ↓什么是 NANA？
N-乙酰神经氨酸（Neu5Ac、NANA），俗称唾液酸，是位于糖蛋白和糖脂末端的九碳酸性氨基糖。其分子式为 C11H19NO9，分子量 309.27 g/mol，CAS 号为 131-48-6。商品化原料可通过微生物合成、酶法转化、纯化与结晶制得。
别名/常见名称
唾液酸N-乙酰神经氨酸Neu5AcNANACAS 131-48-6
核心卖点
🧪
高纯度 ≥98.0%
每批产品均通过 HPLC 检测确认纯度不低于 98.0%，满足婴幼儿营养、认知健康及化妆品配方对原料纯度的要求。
🧬
生物发酵来源，工艺可追溯
采用可控的微生物发酵与酶法生物转化平台生产，而非动物源提取，供应链更稳定、绿色、可持续。
❄️
洁白疏松的结晶粉末
产品为白色细结晶粉末，可完全溶于水，便于称量、分装及后续配方混合。
🛡️
内毒素及杂质严格管控
每批产品均附带内毒素管控检测报告，并同步提供重金属及微生物限度数据，适用于婴幼儿及临床相关等敏感场景。
📦
灵活的批量供应与贴牌服务
支持灵活的批量包装及 OEM/贴牌定制服务，可提供小样试用及注册申报所需的技术文件支持。
近期批次检测数据
页面展示所列批次的检测项目、规格标准与实测结果；COA 请通过质量文件区查看或申请。
批号
PGSA-260308
检测日期
2026-03-09
检测依据
In-house
包装规格
25kg/carton
储存条件
Room temperature, dry
结论
符合规定
| 检测项目 | 标准 | 结果 |
|---|---|---|
| 性状 | 白色结晶性粉末 | 符合, white 结晶性 粉末 |
| 气味 | Characteristic, no foreign odor | 符合 |
| 含量测定（HPLC） | ≥98.0% | 98.6% |
| 比旋度 [α]D20 | +18° to +26° (c=2, H2O) | +21.5° |
| 干燥失重 | ≤1.0% | 0.4% |
| pH 值（1%水溶液） | 1.5-3.5 | 2.3 |
| 重金属（以Pb计） | ≤10 ppm | <5 ppm |
| 铅（Pb） | ≤2 mg/kg | <1 mg/kg |
| 砷（As） | ≤2 mg/kg | <1 mg/kg |
| 汞（Hg） | ≤0.1 mg/kg | <0.05 mg/kg |
| 镉（Cd） | ≤1 mg/kg | <0.5 mg/kg |
| 菌落总数 | ≤1000 CFU/g | <100 CFU/g |
| 酵母菌与霉菌总数 | ≤100 CFU/g | <10 CFU/g |
| 大肠杆菌/沙门氏菌 | 阴性/25g | 未检出 |
质量文件区提供 COA 在线查看；文件适用的产品形态及批次请以文件标注为准。采购或发货批次的盖章 COA 请另行申请。
适用剂型
婴幼儿及较大婴儿配方
幼儿营养粉
强化食品
硬胶囊
片剂与咀嚼片
口服液与糖浆
精华与精华水
面霜与乳液
面膜
N-乙酰神经氨酸使用要点
NANA与HMO、乳源结合型唾液酸分别核对；原料合规和目标人群要求不能由组合机理替代。
98.6%
含量测定（HPLC）
PGSA-260308 · 所列为该批结果；纯度、含量和水分按各自口径解读。
- 配方候选：
- 固体候选可与胆碱/DHA组合分开剂型或筛选载体；水相候选筛选实际酸度与溶解条件。
- 加工重点：
- 干粉先预混；含DHA油相需乳化或分开包装，水相跟踪pH、热处理前后含量及色泽。
- 检测项目：
- NANA身份、含量、均匀性、热处理变化及DHA氧化/乳液稳定性。
N-乙酰神经氨酸配方开发：组成、加工与验证
下面提供可用于小试设计的组成候选、操作顺序和检测项目。候选辅料及加工路线需以本原料和实际成品测试确认。
固体配方：载体、投料与混合
- 先确定投料目标按原料、盐型还是活性结构单元计。仅在质量含量与目标口径一致时采用m=目标质量÷供货状态含量；干基含量需结合水分换算，HPLC面积纯度不直接替代质量含量。根据装量、堆密度和均匀性结果确定辅料量。
- 固体候选可与胆碱/DHA组合分开剂型或筛选载体；水相候选筛选实际酸度与溶解条件。
- 记录原料批号、各组分实际质量、投料口径及加料顺序；保留空白与单成分对照，使配方变更可追溯。
加工与剂型：从小试到分装
- 干粉先预混；含DHA油相需乳化或分开包装，水相跟踪pH、热处理前后含量及色泽。
- 按最终剂型确定混合与分装设备，记录粒径、堆密度、混合时间和装量；液体或软胶囊路线另评估载体、沉降及容器/囊壳相容性。
验证与放大：检测项目、留样和包装
- NANA身份、含量、均匀性、热处理变化及DHA氧化/乳液稳定性。
- 上、中、下部位及分装首、中、末分别取样；与原料、工艺空白和单成分结果比较，记录偏差及纠正措施。
- 将真实包装、运输和预期储存条件纳入留样计划；原料COA与原料储存条件不直接等于新成品货架期。
文献复配组合与配方研发方向
文献组合、单成分机制与商品先例分别列出；展开可查看研究适用范围及小试要点。
原料安全性评估NANA + 人乳低聚糖类原料
该组合可用于构建仿人乳的专业营养概念，其中 NANA 提供游离唾液酸，人乳低聚糖原料提供特定低聚糖结构。
展开研究与配方建议 ＋收起研究与配方建议 −
研发逻辑：该组合可用于构建仿人乳的专业营养概念，其中 NANA 提供游离唾液酸，人乳低聚糖原料提供特定低聚糖结构。
证据范围：该组合属于配方概念，并非临床协同证据。婴幼儿产品必须进行目标市场许可、累计摄入量和年龄适用标签审核。
小试要点：保留单成分、组合及载体对照，先测混合均匀性和加工后含量，再比较包装留样；研究配方与新候选分开记录。
查看原始研究或资料 ↗研发候选NANA + DHA + 胆碱
由于三种成分承担不同的结构与代谢角色，可在早期生命及认知营养配方中进行评估。
展开研究与配方建议 ＋收起研究与配方建议 −
研发逻辑：由于三种成分承担不同的结构与代谢角色，可在早期生命及认知营养配方中进行评估。
证据范围：仅有机制与品类层面的配方依据；目前未检索到证明该精确组合优于单方的直接人体试验。
小试要点：油相与水溶成分分别处理，比较分开剂型、分散或乳化路线；检查沉降、氧化及包装相容性。
由文献支持的研究方向
科学研究
2. NANS-CDG 罕见病人群探索性研究
一项开放标签观察性先导研究随访了 5 名口服唾液酸的 NANS-CDG 患者。由于属于罕见病场景、样本极小且无安慰剂对照，结果不能外推为普通营养或认知健康功效。
文献来源：den Hollander 等，Journal of Inherited Metabolic Disease 46（2023）。PMID：37340906。查看原文
3. 食品与补充剂用途的安全性评估
EFSA 对合成 N-乙酰-D-神经氨酸用于婴幼儿配方、食品和补充剂进行了评估，并在特定使用条件下得出安全结论；同时指出，拟议用量下 10 岁以下儿童的补充剂使用安全性尚未确立。具体使用条件与标签要求仍取决于目标市场。
文献来源：EFSA NDA Panel，EFSA Journal 15（2017）：4918。DOI：10.2903/j.efsa.2017.4918。查看原文
说明：内容用于原料研发与科学研究信息展示；研究结果受模型、剂量、剂型和人群影响，不构成疾病诊断、治疗或功效保证。
交货周期
3–5个工作日
常规产品现货供应；具体交期以订单确认为准。
起订量
100 g
支持样品、小试及商业化批量采购。
铝箔袋
密封、防潮的内层包装
纸板桶
常规批量运输外包装
批量发货
托盘固定及缠膜防护
常温产品：铝箔袋＋纸板桶；低温产品：铝箔袋＋泡沫箱/纸箱，具体温控方案按产品确认。
定制包装：支持定制包装规格（如铝箔袋、HDPE 桶）、GMP 标签打印及出口合规文件配套。请联系我们获取具体报价。图片为包装方案示意。
产品认证
生产工艺
1
菌种活化与种子培养
由工作菌种库复苏专有生产菌株（通常为经过改造的大肠杆菌或枯草芽孢杆菌），在无菌条件下逐级扩大培养种子液。
2
补料分批发酵
种子液转入生产发酵罐后，在温度、pH、溶氧受控的条件下补加葡萄糖及 GlcNAc 相关前体等简单碳氮源，促进菌体生长及中间产物积累。
3
酶法生物转化
差向异构酶将积累的氨基糖前体转化为 N-乙酰甘露糖胺，再由唾液酸醛缩酶（全细胞或分离酶系统）催化其与丙酮酸缩合，生成 N-乙酰神经氨酸。
4
除菌与澄清
发酵/转化液经离心及微滤去除菌体和不溶性杂质，得到含粗品 NANA 的澄清水溶液。
5
脱色与离子交换纯化
澄清液经活性炭脱色处理，再通过离子交换树脂柱去除盐分、蛋白质及有色杂质。
6
浓缩结晶
纯化后的溶液经真空浓缩，并通过降温及晶种诱导实现 N-乙酰神经氨酸的可控结晶。
7
干燥与粉碎
湿结晶经离心分离后，在真空或低温条件下干燥，并粉碎过筛至目标粒度。
8
质检与包装
成品粉末经取样检测 HPLC 纯度、重金属、微生物限度及内毒素指标合格后，在控湿条件下完成包装出厂。
纯度与检测方法
产品纯度采用高效液相色谱法（HPLC），以合格对照品为基准，通过紫外或示差折光检测器进行测定，可有效区分 NANA 与残留前体糖、盐分及工艺相关杂质。建议采购方在评估批次时确认检测报告所采用的具体色谱条件（色谱柱、流动相、检测波长）及对照品溯源信息，对于婴幼儿配方奶粉或临床相关等关键应用，也可要求进行独立第三方复检。
溶解性与配方建议
NANA 水溶性良好，法规或市场资料覆盖配方粉、强化食品、胶囊、片剂、咀嚼片及口服液/糖浆等营养形态，也已用于乳液、面霜、精华和面膜等化妆品。终产品需验证热/pH 稳定性、微生物控制及目标市场许可。
NANA ≥98.0% 的纯度如何确认？+
每批产品均通过 HPLC 对照合格标准品进行检测，并出具检测报告（COA）；我们可在发货前后提供 COA 及具体检测方法供采购方审核。
这款 NANA 是如何生产的——发酵来源还是提取所得？+
产品通过可控的微生物发酵及酶法生物转化平台生产，而非动植物提取，生产路线更为一致、可追溯且可持续。
唾液酸粉末是否溶于水，液体配方需验证什么？+
N-乙酰神经氨酸（NANA，唾液酸）粉末易溶于水，可用于饮料、口服液和化妆品水相配方的研发评估。稳定性应在目标浓度、pH、热加工和包装条件下验证；特殊食品类别还应核对该等级与目标市场的适用要求。
下批量订单前可以先申请免费样品吗？+
可以，我们可在批量下单前提供小样，供客户进行配方试验及内部质检评估。
是否支持第三方独立检测？+
可以，除我们提供的内部 COA 及内毒素管控检测报告外，也欢迎客户将留样送第三方指定实验室进行复检验证。
是否支持 OEM 或贴牌供货？+
可以，我们支持 OEM/贴牌包装及配套文件服务，包括定制标签及协助注册申报所需的技术资料。
唾液酸粉末有哪些包装规格？+
唾液酸粉末可选包装为100 g、500 g、1 kg。特殊内包装、标签及运输要求按订单单独约定。
唾液酸粉末的MOQ和包装是什么？+
唾液酸粉末原料起订量为100 g，可选包装为100 g、500 g、1 kg。常规交期为3–5个工作日，具体发货日期随订单确认。
为什么选择派琪生物
- 工厂直供 —— 无中间商差价，价格更具竞争力
- 近期批次 COA 与批次追溯
- 自有研发团队 + 合成生物学/酶工程生产平台
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- ·大批量商业化生产
- ·出口单证支持
- ·可按需提供第三方检测支持
可提供文件
- ·产品规格书——可向销售索取
- ·近期批次 COA——按产品/批次确认
- ·其他质量文件——按产品/批次向销售确认
文件以产品和批次实际情况为准；第三方检测报告仅在已有对应资料时提供。
质量文件
采购前先看指标，发货时再看批次数据
规格书用于确认稳定的验收指标；COA 反映实际批次检测结果，数据会随批次略有差异。第三方检测报告仅在已完成检测的产品或批次中提供。
产品规格书
稳定验收指标 · 可向销售索取
近期批次 COA
实际检测数据 · 批次适用范围请以 COA 为准
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Citicoline (CDP-Choline)胞磷胆碱粉末
胞磷胆碱粉末
CAS 号987-78-0
纯度≥99.8%
FormulaC₁₄H₂₆N₄O₁₁P₂
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黄先生 Alex Huang · 工作日 9:00–18:00