1. 口服吸收与快速尿液排泄
一项纳入 NANS 缺陷患者与健康对照的小型研究显示,口服游离 Neu5Ac 后数小时内血浆浓度升高,但也很快经尿液排出。该研究不支持其治疗 NANS 缺陷的有效性,应视为初步药代动力学证据。
文献来源:Tran 等,Molecular Genetics and Metabolism Reports 28(2021):100777。PMID:34258226。查看原文
NANA
CAS 131-48-6
纯度≥98.0%
用于糖营养与个人护理研究的唾液酸原料
面向B2B原料采购,可按项目确认规格书、批次COA、样品、包装与交期。查看营养与功能性成分。
核对N-乙酰神经氨酸身份及纯度基准。

核心规格参数
| 产品定位 | 用于糖营养与个人护理研究的唾液酸原料 |
| 适用场景 | 唾液酸营养配方、糖生物学研究、水溶性个人护理样品 |
| CAS 号 | 131-48-6 |
| 纯度 | ≥98.0% |
| 分子式 | C₁₁H₁₉NO₉ |
| 分子量 | 309.27 g/mol |
| 外观性状 | White crystalline powder |
| 溶解性 | Freely soluble in water |
| 储存条件 | Room temperature, dry |
| 保质期 | 24 months |
采购与交付
按用途、数量与目标市场确认供货方案
N-乙酰神经氨酸(Neu5Ac、NANA),俗称唾液酸,是位于糖蛋白和糖脂末端的九碳酸性氨基糖。其分子式为 C11H19NO9,分子量 309.27 g/mol,CAS 号为 131-48-6。商品化原料可通过微生物合成、酶法转化、纯化与结晶制得。
高纯度 ≥98.0%
每批产品均通过 HPLC 检测确认纯度不低于 98.0%,满足婴幼儿营养、认知健康及化妆品配方对原料纯度的要求。
生物发酵来源,工艺可追溯
采用可控的微生物发酵与酶法生物转化平台生产,而非动物源提取,供应链更稳定、绿色、可持续。
洁白疏松的结晶粉末
产品为白色细结晶粉末,可完全溶于水,便于称量、分装及后续配方混合。
内毒素及杂质严格管控
每批产品均附带内毒素管控检测报告,并同步提供重金属及微生物限度数据,适用于婴幼儿及临床相关等敏感场景。
灵活的批量供应与贴牌服务
支持灵活的批量包装及 OEM/贴牌定制服务,可提供小样试用及注册申报所需的技术文件支持。
公开展示检测项目、规格标准与该批次实测结果;正式 COA 可通过下方卡片申请。
批号
PGSA-260308
检测日期
2026-03-09
检测依据
In-house
包装规格
25kg/carton
储存条件
Room temperature, dry
结论
符合规定
| 检测项目 | 标准 | 结果 |
|---|---|---|
| 性状 | White crystalline powder | Conforms, white crystalline powder |
| 气味 | Characteristic, no foreign odor | Conforms |
| 含量测定(HPLC) | ≥98.0% | 98.6% |
| 比旋度 [α]D20 | +18° to +26° (c=2, H2O) | +21.5° |
| 干燥失重 | ≤1.0% | 0.4% |
| pH 值(1%水溶液) | 1.5-3.5 | 2.3 |
| 重金属(以Pb计) | ≤10 ppm | <5 ppm |
| 铅(Pb) | ≤2 mg/kg | <1 mg/kg |
| 砷(As) | ≤2 mg/kg | <1 mg/kg |
| 汞(Hg) | ≤0.1 mg/kg | <0.05 mg/kg |
| 镉(Cd) | ≤1 mg/kg | <0.5 mg/kg |
| 菌落总数 | ≤1000 CFU/g | <100 CFU/g |
| 酵母菌与霉菌总数 | ≤100 CFU/g | <10 CFU/g |
| 大肠杆菌/沙门氏菌 | Negative/25g | Not detected |
页面仅展示批次检测数据摘要,不提供 COA 文件直链;如需盖章文件,请填写下方信息表单,由销售团队邮件发送。

婴幼儿及较大婴儿配方

幼儿营养粉

强化食品

硬胶囊

片剂与咀嚼片

口服液与糖浆

精华与精华水

面霜与乳液

面膜
该组合可用于构建仿人乳的专业营养概念,其中 NANA 提供游离唾液酸,人乳低聚糖原料提供特定低聚糖结构。
证据:该组合属于配方概念,并非临床协同证据。婴幼儿产品必须进行目标市场许可、累计摄入量和年龄适用标签审核。来源
由于三种成分承担不同的结构与代谢角色,可在早期生命及认知营养配方中进行评估。
证据:仅有机制与品类层面的配方依据;目前未检索到证明该精确组合优于单方的直接人体试验。
由文献支持的研究方向
一项纳入 NANS 缺陷患者与健康对照的小型研究显示,口服游离 Neu5Ac 后数小时内血浆浓度升高,但也很快经尿液排出。该研究不支持其治疗 NANS 缺陷的有效性,应视为初步药代动力学证据。
文献来源:Tran 等,Molecular Genetics and Metabolism Reports 28(2021):100777。PMID:34258226。查看原文
一项开放标签观察性先导研究随访了 5 名口服唾液酸的 NANS-CDG 患者。由于属于罕见病场景、样本极小且无安慰剂对照,结果不能外推为普通营养或认知健康功效。
文献来源:den Hollander 等,Journal of Inherited Metabolic Disease 46(2023)。PMID:37340906。查看原文
EFSA 对合成 N-乙酰-D-神经氨酸用于婴幼儿配方、食品和补充剂进行了评估,并在特定使用条件下得出安全结论;同时指出,拟议用量下 10 岁以下儿童的补充剂使用安全性尚未确立。具体使用条件与标签要求仍取决于目标市场。
文献来源:EFSA NDA Panel,EFSA Journal 15(2017):4918。DOI:10.2903/j.efsa.2017.4918。查看原文
说明:内容用于原料研发与科学研究信息展示;研究结果受模型、剂量、剂型和人群影响,不构成疾病诊断、治疗或功效保证。
交货周期
3–5个工作日
常规产品现货供应;具体交期以订单确认为准。
起订量
100 g
支持样品、小试及商业化批量采购。

铝箔袋
密封、防潮的内层包装

纸板桶
常规批量运输外包装

批量发货
托盘固定及缠膜防护
常温产品:铝箔袋+纸板桶;低温产品:铝箔袋+泡沫箱/纸箱,具体温控方案按产品确认。
定制包装:支持定制包装规格(如铝箔袋、HDPE 桶)、GMP 标签打印及出口合规文件配套。请联系我们获取具体报价。图片为包装方案示意。
产品认证
菌种活化与种子培养
由工作菌种库复苏专有生产菌株(通常为经过改造的大肠杆菌或枯草芽孢杆菌),在无菌条件下逐级扩大培养种子液。
补料分批发酵
种子液转入生产发酵罐后,在温度、pH、溶氧受控的条件下补加葡萄糖及 GlcNAc 相关前体等简单碳氮源,促进菌体生长及中间产物积累。
酶法生物转化
差向异构酶将积累的氨基糖前体转化为 N-乙酰甘露糖胺,再由唾液酸醛缩酶(全细胞或分离酶系统)催化其与丙酮酸缩合,生成 N-乙酰神经氨酸。
除菌与澄清
发酵/转化液经离心及微滤去除菌体和不溶性杂质,得到含粗品 NANA 的澄清水溶液。
脱色与离子交换纯化
澄清液经活性炭脱色处理,再通过离子交换树脂柱去除盐分、蛋白质及有色杂质。
浓缩结晶
纯化后的溶液经真空浓缩,并通过降温及晶种诱导实现 N-乙酰神经氨酸的可控结晶。
干燥与粉碎
湿结晶经离心分离后,在真空或低温条件下干燥,并粉碎过筛至目标粒度。
质检与包装
成品粉末经取样检测 HPLC 纯度、重金属、微生物限度及内毒素指标合格后,在控湿条件下完成包装出厂。
产品纯度采用高效液相色谱法(HPLC),以合格对照品为基准,通过紫外或示差折光检测器进行测定,可有效区分 NANA 与残留前体糖、盐分及工艺相关杂质。建议采购方在评估批次时确认检测报告所采用的具体色谱条件(色谱柱、流动相、检测波长)及对照品溯源信息,对于婴幼儿配方奶粉或临床相关等关键应用,也可要求进行独立第三方复检。
NANA 水溶性良好,法规或市场资料覆盖配方粉、强化食品、胶囊、片剂、咀嚼片及口服液/糖浆等营养形态,也已用于乳液、面霜、精华和面膜等化妆品。终产品需验证热/pH 稳定性、微生物控制及目标市场许可。
每批产品均通过 HPLC 对照合格标准品进行检测,并出具检测报告(COA);我们可在发货前后提供 COA 及具体检测方法供采购方审核。
产品通过可控的微生物发酵及酶法生物转化平台生产,而非动植物提取,生产路线更为一致、可追溯且可持续。
是的,NANA 可完全溶于水并形成澄清稳定的溶液,适用于婴幼儿配方奶粉、饮品、口服液及化妆品精华液等;建议在具体的温度和 pH 条件下确认其稳定性。
可以,我们可在批量下单前提供小样,供客户进行配方试验及内部质检评估。
可以,除我们提供的内部 COA 及内毒素管控检测报告外,也欢迎客户将留样送第三方指定实验室进行复检验证。
可以,我们支持 OEM/贴牌包装及配套文件服务,包括定制标签及协助注册申报所需的技术资料。
标准包装通常为食品/药用级铁桶或纤维桶内衬聚乙烯袋(常见规格为 1 kg、5 kg 或 25 kg),也可根据客户需求定制包装规格。
MOQ 会根据具体应用及包装规格有所不同;请联系我们的销售团队并告知目标采购量、应用领域及目的国,以便我们提供针对性的报价及交期预估。
文件以产品和批次实际情况为准;第三方检测报告仅在已有对应资料时提供。
质量文件
规格书用于确认稳定的验收指标;COA 反映实际批次检测结果,数据会随批次略有差异。第三方检测报告仅在已完成检测的产品或批次中提供。
稳定验收指标 · 可向销售索取
实际检测数据 · 每批随货签发
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黄先生 Alex Huang · 工作日 9:00–18:00