1. 维生素 B6 活性辅酶与氨基酸代谢研究
磷酸吡哆醛(PLP)是多种转氨酶、脱羧酶和氨基酸代谢酶的辅酶,可用于神经递质合成、同型半胱氨酸代谢及营养强化配方研究。
文献来源:Ueland 等,Clinical Chemistry and Laboratory Medicine(2017):维生素 B6 代谢物与 PLP 生物标志物研究综述。查看原文
P5P (PLP)
CAS 41468-25-1
纯度≥98.0%
用于酶体系与营养配方的活性维生素B6辅酶原料
面向B2B原料采购,可按项目确认规格书、批次COA、样品、包装与交期。查看营养与功能性成分。
核对一水合物型及PLP含量基准。

核心规格参数
| 产品定位 | 用于酶体系与营养配方的活性维生素B6辅酶原料 |
| 适用场景 | PLP依赖酶检测、活性B6预混料、营养片剂开发 |
| CAS 号 | 41468-25-1 |
| 纯度 | ≥98.0% |
| 分子式 | C₈H₁₂NO₇P |
| 分子量 | 265.16 g/mol |
| 外观性状 | Light yellow to yellow crystalline powder |
| 溶解性 | Soluble in water |
| 储存条件 | 2–8°C, protect from light |
| 保质期 | 24 months |
采购与交付
按用途、数量与目标市场确认供货方案
磷酸吡哆醛一水合物(P5P/PLP,CAS号41468-25-1)是维生素B6磷酸化活性辅酶形式的单水合物,分子式为C8H12NO7P,分子量265.16 g/mol。人体可由维生素B6前体(吡哆醇、吡哆醛和吡哆胺)经激酶、氧化酶相关代谢生成PLP。商业采购时,应确认实际供货的是一水合物,并核对鉴别方法、含量计算依据和批次COA;不应将无水PLP与一水合物作为可直接互换的采购条目。
药典级高纯度
采用HPLC法检测纯度≥98.0%,符合美国药典(USP)标准要求,确保批次间效价稳定一致,满足制药及营养保健品配方需求。
受控酶法/生物催化生产
以吡哆醇为原料,经严格控制的磷酸化-氧化工艺制得,依托公司酶法与合成生物学生产平台提升反应选择性,降低工艺杂质。
稳定一致的结晶外观
产品为均匀的淡黄色至黄色结晶性粉末,粒度可控,便于称量、混合及后续加工处理。
严格的污染物检测
每批产品均进行重金属(铅、汞、镉、砷)及微生物限度(菌落总数、酵母霉菌、大肠杆菌、沙门氏菌)检测,相关检测报告可应要求提供。
灵活的大宗及OEM供应
支持灵活的大宗供货,并可根据客户需求定制包装、标签及OEM/贴牌服务,满足不同规模的保健品、药品及预混料生产商需求。
公开展示检测项目、规格标准与该批次实测结果;正式 COA 可通过下方卡片申请。
批号
PGPLP-260613
检测日期
2026-06-15
检测依据
In-house
包装规格
25kg/drum
储存条件
2–8°C, protect from light
结论
符合规定
| 检测项目 | 标准 | 结果 |
|---|---|---|
| 外观 | Light yellow to yellow crystalline powder | Conforms, light yellow crystalline powder |
| 气味 | Odorless | Odorless |
| 鉴别(红外光谱) | Conforms to reference spectrum | Conforms |
| 含量(HPLC) | ≥98.0% | 98.6% |
| pH值(1%水溶液) | 4.5-6.0 | 5.2 |
| 干燥失重 | ≤1.0% | 0.4% |
| 灼烧残渣 | ≤0.5% | 0.2% |
| 重金属(以铅计) | ≤10 ppm | <2 ppm |
| 砷 | ≤2 ppm | <1 ppm |
| 汞 | ≤1 ppm | <0.5 ppm |
| 镉 | ≤1 ppm | <0.5 ppm |
| 菌落总数 | ≤1000 CFU/g | <100 CFU/g |
| 酵母及霉菌 | ≤100 CFU/g | <10 CFU/g |
| 大肠杆菌/沙门氏菌 | Negative/25g | Negative |
页面仅展示批次检测数据摘要,不提供 COA 文件直链;如需盖章文件,请填写下方信息表单,由销售团队邮件发送。

硬胶囊

粉剂

软胶囊

片剂

舌下含片

口溶膜
由文献支持的研究方向
磷酸吡哆醛(PLP)是多种转氨酶、脱羧酶和氨基酸代谢酶的辅酶,可用于神经递质合成、同型半胱氨酸代谢及营养强化配方研究。
文献来源:Ueland 等,Clinical Chemistry and Laboratory Medicine(2017):维生素 B6 代谢物与 PLP 生物标志物研究综述。查看原文
说明:内容用于原料研发与科学研究信息展示;研究结果受模型、剂量、剂型和人群影响,不构成疾病诊断、治疗或功效保证。
交货周期
3–5个工作日
常规产品现货供应;具体交期以订单确认为准。
起订量
1 kg
支持样品、小试及商业化批量采购。

铝箔袋
密封、防潮的内层包装

泡沫箱+纸箱
适用于需要低温储运的产品

批量发货
托盘固定及缠膜防护
常温产品:铝箔袋+纸板桶;低温产品:铝箔袋+泡沫箱/纸箱,具体温控方案按产品确认。
定制包装:支持定制包装规格(如铝箔袋、HDPE 桶)、GMP 标签打印及出口合规文件配套。请联系我们获取具体报价。图片为包装方案示意。
产品认证
USP
US Pharmacopoeia
起始原料采购
采购高纯度吡哆醇(维生素B6)作为起始原料,来料需经内部标准检验合格后方可投入生产线。
生物催化剂/试剂制备
制备并进行活性验证的吡哆醛激酶与吡哆醇5'-磷酸氧化酶生物催化剂(传统工艺路线中则为化学磷酸化试剂),确认合格后投入使用。
磷酸化反应
吡哆醇在5'-羟甲基位点经酶促(或化学)磷酸化生成吡哆醇5'-磷酸,生物催化路线中通过原位补充并再生ATP或等效磷酸供体维持反应进行。
氧化转化
吡哆醇5'-磷酸在C4位发生氧化——生物催化路线中由吡哆醇5'-磷酸氧化酶催化完成,传统工艺路线中则采用受控化学氧化剂——从而生成磷酸吡哆醛。
反应监控与终点控制
通过HPLC/紫外等方式在线监测反应转化率,确认反应完全,尽量减少残留吡哆醇5'-磷酸及过度氧化副产物。
澄清与生物催化剂去除
反应液经过滤/离心澄清处理,去除失活酶、细胞碎片及不溶性反应残留物。
纯化与结晶
澄清液经纯化处理(如离子交换或色谱精制),并通过受控结晶工艺获得晶型及粒度一致的PLP结晶产品。
干燥、粉碎与质量放行
结晶产品在受控温度及避光条件下干燥,粉碎至目标粒度,经全项质量检测合格后方可放行包装。
纯度采用高效液相色谱法(HPLC)结合紫外检测进行测定,通常以USP或公司内部PLP工作标准品为对照,检测波长约325 nm,含量按现货基准报告。建议买方在采购前索取每批次最新的检测报告(COA),并确认所用对照品、色谱方法及验收标准,尤其在用于药典级配方时更应予以核实。
磷酸吡哆醛易溶于水,适用于液体制剂、泡腾片、口服液等水基膳食补充剂配方,也适用于对水溶性有要求的临床营养应用;在大多数有机溶剂中溶解度较低。由于PLP对光和湿度较为敏感,在水溶液中(尤其在极端pH或长时间紫外/可见光照射条件下)可能发生缓慢降解,建议配方开发时采用避光包装、适当的pH缓冲体系及合理的储存条件,并针对具体成品体系开展相容性与稳定性研究。
我们为每批产品提供最新的检测报告(COA),包含HPLC含量、外观、重金属及微生物限度等数据。建议客户对照自身内控标准审核COA,对于较大订单,也可申请预发货样品进行独立复检。
我们的PLP产品以吡哆醇(维生素B6)为起始原料,通过受控的磷酸化及氧化工艺制得,结合公司酶法/生物催化生产平台与常规化学处理步骤,再经纯化结晶而成。
是的,磷酸吡哆醛易溶于水,常用于水基保健品、片剂及临床营养产品配方中;由于其对光和湿度较敏感,建议采用避光包装及适当的pH缓冲体系,并针对具体配方开展稳定性测试。
可以,我们可根据客户需求提供小量样品用于评估检测,请联系我们的销售团队并告知具体用途及所需数量。
除内部检测报告外,我们支持客户将样品送至其自行选定的第三方权威检测机构复检,并可协助配合完成重金属、微生物、残留溶剂等额外检测项目,以满足目标市场的法规要求。
是的,我们支持OEM及贴牌供应,可为保健品品牌、制药企业及预混料生产商提供定制包装、标签及相关文件服务。
标准包装为避光防潮容器(如铝箔袋或带内衬的包装桶),提供多种规格;对于较大或长期订单,可协商定制包装规格及材质。
MOQ因包装规格及具体应用而异,请联系我们的销售团队并告知目标采购量、纯度要求及到货地点,我们将提供针对性报价。
文件以产品和批次实际情况为准;第三方检测报告仅在已有对应资料时提供。
质量文件
规格书用于确认稳定的验收指标;COA 反映实际批次检测结果,数据会随批次略有差异。第三方检测报告仅在已完成检测的产品或批次中提供。
稳定验收指标 · 可向销售索取
实际检测数据 · 每批随货签发
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黄先生 Alex Huang · 工作日 9:00–18:00